碳同位素标记双酚S和双酚AF的制备方法

    公开(公告)号:CN110240553A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910598303.0

    申请日:2019-07-04

    Abstract: 本发明涉及碳同位素标记化合物合成技术领域,具体涉及一种碳同位素标记双酚S和双酚AF的制备方法。本发明提供的方法反应原料易得、低毒,制备工艺简单,鉴于原料标记苯酚的昂贵性,微量合成突破了传统合成方法要求苯酚过量的条件。同时,本发明提供的方法合成步骤简单、合成方法具有普遍性,可以高效、简易地微量合成碳同位素标记双酚S和双酚AF,目标化合物放射性纯度达98%以上,为后续采用13C和14C同位素示踪技术研究双酚S和双酚AF在环境中降解、转化等归趋提供了条件。

    碳同位素标记双酚S和双酚AF的制备方法

    公开(公告)号:CN110240553B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201910598303.0

    申请日:2019-07-04

    Abstract: 本发明涉及碳同位素标记化合物合成技术领域,具体涉及一种碳同位素标记双酚S和双酚AF的制备方法。本发明提供的方法反应原料易得、低毒,制备工艺简单,鉴于原料标记苯酚的昂贵性,微量合成突破了传统合成方法要求苯酚过量的条件。同时,本发明提供的方法合成步骤简单、合成方法具有普遍性,可以高效、简易地微量合成碳同位素标记双酚S和双酚AF,目标化合物放射性纯度达98%以上,为后续采用13C和14C同位素示踪技术研究双酚S和双酚AF在环境中降解、转化等归趋提供了条件。

    一种[3-14C]标记的类固醇雌激素的制备方法

    公开(公告)号:CN104829674A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510250496.2

    申请日:2015-05-15

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C07J1/0059 C07J1/0066 C07J75/00

    Abstract: 本发明公开了一种[3-14C]标记的类固醇雌激素的制备方法,属于放射性同位素14C标记的化合物领域。本发明在雌激素的结构中引入14C放射性同位素标记,14C标记位点在A环中C-3位,结构通式如图1所示。本发明制备方法以诺龙为起始物,经乙酰基(或苯甲酰基)保护、臭氧氧化开环、内酯缩合生成烯醇内酯;然后,烯醇内酯和14C标记乙酰氯CH314COCl在-78℃下经缩合反应,所得14C标记-烯醇类过渡态产物在酸性条件下水解生成甾体A环3位14C标记的乙酰诺龙(或苯甲酰诺龙);14C标记的乙酰诺龙(或苯甲酰诺龙)经芳香化、碱性水解得到[3-14C]-17β-雌二醇([3-14C]-17β-E2)。[3-14C]-17β-E2被Jones试剂氧化生成[3-14C]-雌酮([3-14C]-E1)。

    一种合成14C标记的聚苯乙烯(PS)的方法

    公开(公告)号:CN104892804B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201510260827.0

    申请日:2015-05-21

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种14C标记的聚苯乙烯(PS)及其合成的方法,属于放射性同位素14C标记的化合物领域。本发明在聚苯乙烯(Polystyrene,PS)的结构中引入14C放射性同位素标记,14C标记位点在支链或苯环上,分别命名为[β‑14C]‑PS、[U‑ring‑14C6]‑PS,结构通式见图1,其中*表示14C标记位点。将14C标记的苯乙烯加入非标记苯乙烯稀释之后,放入高温高压反应装置,118~123℃反应8~12小时;反应产物用氯仿溶解后在甲醇中洗涤,沉淀纯化,得到14C标记的聚苯乙烯。本发明合成方法具有以下优点:反应原料易得,未反应的原料可以回收利用,合成成本低;反应时间短,效率高;反应条件温和,操作技术安全,制备工艺简单。本方法合成的14C标记的聚苯乙烯,放射性纯度达到99%以上。

    可调废液瓶液位报警装置

    公开(公告)号:CN102353420A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110202770.0

    申请日:2011-07-20

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种分析仪器所产生废液的可调废液瓶液位报警装置,属于液位报警装置领域。本发明的一种可调废液瓶液位报警装置,包括液位控制传感器、可上下调节伸缩杆、瓶口夹、电源盒、电路控制器和报警发声发光器,所述的液位控制传感器安装在可上下调节伸缩杆的一端,可上下调节伸缩杆的另一端与瓶口夹相连接;所述的电路控制器输入端接液位控制传感器,电路控制器输出端接报警发声发光器输入端,电路控制器和报警发声发光器同电源盒连接。该装置能防止废液的溢出,提前控制废液液面位置,在废液达到所需要的液面位置发出警报信号,适合不同的液位需求,而且该装置能即插即用,适合用于不同的性质的废液。

    烷氧基羧酸根为配体的铂(Ⅱ)配合物及其抗肿瘤性质

    公开(公告)号:CN1680410A

    公开(公告)日:2005-10-12

    申请号:CN200410014576.X

    申请日:2004-04-06

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(II)配位化合物,其特征在于应用2-(2-烷氧基乙氧基)乙酸根或3-烷氧基丙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物,披露了其制备方法和典型化合物对人体肺癌A549细胞和结肠癌HCT-116细胞的体外抑制作用。该类化合物的组成由下面(1)-(8)式表示:式(2)和式(6)中的环己二胺为1,2-反式环己二胺,两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型;式(3)和式(7)中的4,5-二(氨甲基)-2-烷基-1,3-二氧戊环所示R1和R2相同或不相同,分别为氢原子或C1-5的烷基,或可与一碳原子联结形成环烷基,两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型;式(4)和式(8)中的1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺的两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型为1R,3S或1S,3R;式(1)-式(8)中R’为C1-6的烷基。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。

    一种四段式分散住户生活污水处理系统

    公开(公告)号:CN1657440A

    公开(公告)日:2005-08-24

    申请号:CN200510038097.6

    申请日:2005-03-11

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: Y02W10/15

    Abstract: 本发明公开了一种四段式分散住户生活污水处理系统,属于生活污水处理领域。本系统包括厌氧池和缺氧池,生活污水通过厌氧池后进行分流,一部分通过好氧渗滤沟的处理进入缺氧池,其余的直接进入缺氧池,通过缺氧池处理后的污水进入潜流湿地,由潜流湿地的出水可直接排入水体。经过本系统处理过的水体出水水质达到GB 18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准一级标准的B标准。解决了分散居住区的生活污水处理问题。本发明可使得污水就地处理,处理过程无耗能。

    樟脑酸根为配体的抗肿瘤铂(Ⅱ)配合物

    公开(公告)号:CN1203080C

    公开(公告)日:2005-05-25

    申请号:CN03131925.4

    申请日:2003-06-19

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 苟少华 王联红

    CPC classification number: C07D317/28 C07C61/06 C07C211/65

    Abstract: 本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(II)配位化合物,其特征在于应用樟脑酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物,披露了其制备方法和典型化合物对人体白血病细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用。该类化合物的组成由右式表示:其中式(1)、式(2)和式(3)中的樟脑酸根可以是其DL外消旋体、D型旋光异构体[(1R,3S)-(+)-樟脑酸根]或L型旋光异构体[(1S,3R)-(-)-樟脑酸根]。式(1)中的R基团相同,分别为氢原子、C1-5烷基或C1-8氧杂烷基;式(2)中的环己二胺为1,2-反式环己二胺,两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型;式(3)中的4,5-二(氨甲基)-2-烷基-1,3-二氧戊环所示R1和R2相同或不相同,分别为氢原子或C1-5烷基,或可与一碳原子联结形成环烷基,两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。

    一种同位素14C标记聚苯乙烯微塑料的制备方法

    公开(公告)号:CN113427660A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110729319.8

    申请日:2021-06-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于同位素14C标记化合物技术领域,特别涉及一种同位素14C标记聚苯乙烯微塑料的制备方法。本发明提供了一种同位素14C标记聚苯乙烯微塑料的制备方法,包括以下步骤:将同位素14C标记聚苯乙烯、非标记聚苯乙烯和有机溶剂混合,得到制膜液;将所述制膜液制膜,得到14C标记聚苯乙烯膜;将所述14C标记聚苯乙烯膜粉碎,得到所述同位素14C标记聚苯乙烯微塑料。实施例表明,本发明提供的制备方法可规模化制备;由本发明提供的制备方法得到的同位素14C标记聚苯乙烯微塑料的放射性回收率高且放射性量分布稳定。

    一种同时制备<base:Sup>14</base:Sup>C标记的双酚F异构体的方法

    公开(公告)号:CN106699518A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201610929955.4

    申请日:2016-10-31

    CPC classification number: C07C37/20 C07B2200/05 C07C39/16

    Abstract: 本发明公开了一种同时制备14C标记的双酚F异构体的方法,属于放射性同位素14C标记的化合物领域。本发明的微量合成方法是由甲醛和14C苯环标记的苯酚在磷酸的催化下进行缩合反应,反应结束后,经过分离纯化,得到14C标记双酚F的三种异构体4,4'–二羟基二苯基甲烷(4,4'‑BPF)、2,4'–二羟基二苯基甲烷(2,4'‑BPF)和2,2'–二羟基二苯基甲烷(2,2'‑BPF)。本发明具有以下优点:反应原料易得,反应酚醛比低,未反应的苯酚得到良好回收。本方法制备的双酚F异构体化学纯度均大于99%,放射性纯度分别为2,2'‑BPF 99.2%,2,4'‑BPF 99.0%,4,4'‑BPF 99.5%,均能满足后续研究对于物质的纯度要求。

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