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公开(公告)号：CN102784398A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110125216.7
申请日：2011-05-16
Applicant: 南京大学 , 江苏省基因药物工程技术研究中心
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了内皮抑素作为递送系统和化学合成的RNA干扰分子组成的组合物及应用。该组合物包含携带+5至+15电荷的内皮抑素重组蛋白和携带-15至-55电荷的化学合成的RNA干扰分子，二者通过正负电荷结合形成电荷值在-20到+20之间的组合物。该组合物大大降低了内皮抑素和化学合成的RNA干扰分子的使用剂量和电荷值，并且由于起递送作用的内皮抑素具有靶向病灶血管内皮细胞特殊性质，该组合物在静脉注射后1小时内或24小时内能靶向目标组织并稳定分布，使治疗效果更好，活性更稳定，有效作用时间更长，毒副作用更小。
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公开(公告)号：CN102784398B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201110125216.7
申请日：2011-05-16
Applicant: 南京大学 , 江苏省基因药物工程技术研究中心
IPC: A61K48/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了内皮抑素作为递送系统和化学合成的RNA干扰分子组成的组合物及应用。该组合物包含携带+5至+15电荷的内皮抑素重组蛋白和携带-15至-55电荷的化学合成的RNA干扰分子，二者通过正负电荷结合形成电荷值在-20到+20之间的组合物。该组合物大大降低了内皮抑素和化学合成的RNA干扰分子的使用剂量和电荷值，并且由于起递送作用的内皮抑素具有靶向病灶血管内皮细胞特殊性质，该组合物在静脉注射后1小时内或24小时内能靶向目标组织并稳定分布，使治疗效果更好，活性更稳定，有效作用时间更长，毒副作用更小。
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公开(公告)号：CN102719432B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110076226.6
申请日：2011-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用。所述的asiRNA是通过如下方法设计，并经化学合成得到的：从Bcl2基因对称性小核酸干扰分子siRNA出发，通过将siRNA正义链或反义链5’或3’端裁减1-5nt碱基，并于每条链3’端用两个脱氧核糖核酸dTdT突出的核苷酸，形成两条链碱基长度不一致，每条链3’端有两个脱氧核糖核酸dTdT呈单链悬挂，能诱发RNA干扰的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA。本发明asiRNA较之常规的siRNA更加稳定，抑制Bcl2表达的活性更强，可在制备抗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号：CN102719432A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110076226.6
申请日：2011-03-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用。所述的asiRNA是通过如下方法设计，并经化学合成得到的：从Bcl2基因对称性小核酸干扰分子siRNA出发，通过将siRNA正义链或反义链5’或3’端裁减1-5nt碱基，并于每条链3’端用两个脱氧核糖核酸dTdT突出的核苷酸，形成两条链碱基长度不一致，每条链3’端有两个脱氧核糖核酸dTdT呈单链悬挂，能诱发RNA干扰的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA。本发明asiRNA较之常规的siRNA更加稳定，抑制Bcl2表达的活性更强，可在制备抗肿瘤药物中应用。
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