公开(公告)号：CN102719432B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201110076226.6

申请日：2011-03-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 徐根兴 ,  殷妍 ,  陈旭 ,  王庆晓 ,  郭佳佳 ,  张昌栋 ,  傅更锋 ,  樊燕蓉 ,  吴稚伟 ,  侯亚义 ,  王建军

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用。所述的asiRNA是通过如下方法设计，并经化学合成得到的：从Bcl2基因对称性小核酸干扰分子siRNA出发，通过将siRNA正义链或反义链5’或3’端裁减1-5nt碱基，并于每条链3’端用两个脱氧核糖核酸dTdT突出的核苷酸，形成两条链碱基长度不一致，每条链3’端有两个脱氧核糖核酸dTdT呈单链悬挂，能诱发RNA干扰的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA。本发明asiRNA较之常规的siRNA更加稳定，抑制Bcl2表达的活性更强，可在制备抗肿瘤药物中应用。

公开(公告)号：CN102719432A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201110076226.6

申请日：2011-03-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 徐根兴 ,  殷妍 ,  陈旭 ,  王庆晓 ,  郭佳佳 ,  张昌栋 ,  傅更锋 ,  樊燕蓉 ,  吴稚伟 ,  侯亚义 ,  王建军

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用。所述的asiRNA是通过如下方法设计，并经化学合成得到的：从Bcl2基因对称性小核酸干扰分子siRNA出发，通过将siRNA正义链或反义链5’或3’端裁减1-5nt碱基，并于每条链3’端用两个脱氧核糖核酸dTdT突出的核苷酸，形成两条链碱基长度不一致，每条链3’端有两个脱氧核糖核酸dTdT呈单链悬挂，能诱发RNA干扰的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA。本发明asiRNA较之常规的siRNA更加稳定，抑制Bcl2表达的活性更强，可在制备抗肿瘤药物中应用。