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公开(公告)号：CN119823308A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510112979.X
申请日：2025-01-24
Applicant: 南京大学
IPC: C08F212/36 , C08F226/10 , C08F8/32 , C08F8/24 , G01N30/02 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种小粒径两亲聚合物微球材料的可控制备方法和应用，属于聚合物微球领域。制备方法包括以下步骤：S1.制备含有乳化剂、分散剂的水相溶液A；S2.制备含有致孔剂、引发剂、亲水性单体的油相溶液B；S3.制备含有致孔剂、引发剂、疏水性单体的油相溶液C；S4.使所述油相溶液B、水相溶液A混合，进行第一次升温处理；第一次升温处理完成后，再加入油相溶液C，进行第二次升温处理，得到反应液；S5.对步骤S4中得到的反应液进行剪切乳化，得到乳液；S6.将步骤S5中得到的乳液进行第二阶段聚合反应，得到两亲聚合物微球材料。本发明的主要用途是制备得到均一性好的小粒径两亲聚合物单分散微球。
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公开(公告)号：CN117229445A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311220582.X
申请日：2023-09-20
Applicant: 南京大学
IPC: C08F212/08 , B01J41/14 , B01J41/12 , C08F8/32 , C08F8/24
Abstract: 本发明公开了一种高离子交换容量弱碱阴离子交换树脂及其制备方法和应用，属于高分子材料合成领域。本发明使用空间位阻较大的多氮杂环化合物3‑氨基吡咯烷或(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷作为胺化试剂，加入碳酸钾和叔丁醇钠作为亲核取代反应助剂发生反应，实现高负载量、更高离子交换容量的弱碱阴离子交换树脂，并将其作为固相萃取材料应用于水体中两性化合物的萃取，具有良好的萃取检测效果。
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公开(公告)号：CN112215933A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011119060.7
申请日：2020-10-19
Applicant: 南京大学
IPC: G06T15/00 , G10L15/22 , G06Q50/20 , G06K9/00 , G06F3/0481
Abstract: 本发明公开一种基于笔式交互及语音交互的三维立体几何绘制系统，包括：用户交互模块、识别模块、命令模块、几何模块；所述用户交互模块包括操作模块和显示模块；所述操作模块用于获取用户的操作内容；所述显示模块用于对用户操作内容的识别结果、命令转换结果、三维立体几何生成结果进行实时显示；所述识别模块用于对用户的操作内容进行识别；所述命令模块用于将用户的操作内容的识别结果转换成可执行的命令；所述几何模块用于根据所述命令模块转换成的可执行命令构建或修改三维立体几何图形。本发明能够最大限度保持传统课堂教学的使用习惯，提高系统的交互效率，操作性和实用性强，有助于学生提高空间想象能力，激发学生自主探究学习的兴趣。
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公开(公告)号：CN115228450A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210817329.1
申请日：2022-07-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的磁性酯基树脂的制备方法，属于树脂材料领域。制备方法包括首先通过预溶胀使部分磁性颗粒进入单分散种子微球内部，并进一步调节二次溶胀中单体、交联剂、剩余磁性颗粒等反应物的比例与种类等条件来调控树脂微球的磁性、吸附能力和粒径的均一性，克服了现有技术中粒径不均匀、比表面积难以调控、粒径不均匀等缺陷。该方法制备得到的树脂平均粒径为30~50µm，比表面积为50~800m2/g，比饱和磁化强度为5~30emu/g。该树脂均一的粒径、较高的比表面积、丰富的孔道结构以及优异的磁分离性能赋予了其广阔的应用前景，具有良好的推广价值。
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公开(公告)号：CN113996276B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111347253.2
申请日：2021-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , C08F257/02 , C08F226/10 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及固相萃取材料及其制备方法与应用，属于固相萃取领域，制备方法包括将单体N‑乙烯基吡咯烷酮和二乙烯苯在链转移试剂存在下预聚后滴加入单分散种子微球的乳液中，再进行溶胀、反应制备白球的步骤，所述白球经引入官能团的反应，得到固相萃取材料。反应制得的固相萃取材料成球形貌好，比表面积大，离子交换容量高。制备的固相萃取材料在分离、富集PPCPs过程中多种作用力对物质共同发挥作用，萃取效率高，同时在洗脱过程中调节洗脱液的pH可以控制物质或者萃取材料的电离程度，进而对物质进行选择性分离。萃取实验结果表明，制备的固相萃取材料对物质的萃取回收率基本维持在85％‑105％之间，且可以选择性地分离酸性、碱性、中性和两性物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113996276A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111347253.2
申请日：2021-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , C08F257/02 , C08F226/10 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及固相萃取材料及其制备方法与应用，属于固相萃取领域，制备方法包括将单体N‑乙烯基吡咯烷酮和二乙烯苯在链转移试剂存在下预聚后滴加入单分散种子微球的乳液中，再进行溶胀、反应制备白球的步骤，所述白球经引入官能团的反应，得到固相萃取材料。反应制得的固相萃取材料成球形貌好，比表面积大，离子交换容量高。制备的固相萃取材料在分离、富集PPCPs过程中多种作用力对物质共同发挥作用，萃取效率高，同时在洗脱过程中调节洗脱液的pH可以控制物质或者萃取材料的电离程度，进而对物质进行选择性分离。萃取实验结果表明，制备的固相萃取材料对物质的萃取回收率基本维持在85％‑105％之间，且可以选择性地分离酸性、碱性、中性和两性物质。
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公开(公告)号：CN115228450B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210817329.1
申请日：2022-07-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种粒径均一的磁性酯基树脂的制备方法，属于树脂材料领域。制备方法包括首先通过预溶胀使部分磁性颗粒进入单分散种子微球内部，并进一步调节二次溶胀中单体、交联剂、剩余磁性颗粒等反应物的比例与种类等条件来调控树脂微球的磁性、吸附能力和粒径的均一性，克服了现有技术中粒径不均匀、比表面积难以调控、粒径不均匀等缺陷。该方法制备得到的树脂平均粒径为30~50µm，比表面积为50~800m2/g，比饱和磁化强度为5~30emu/g。该树脂均一的粒径、较高的比表面积、丰富的孔道结构以及优异的磁分离性能赋予了其广阔的应用前景，具有良好的推广价值。
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公开(公告)号：CN115160510B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210812658.7
申请日：2022-07-11
Applicant: 南京大学
IPC: C08F285/00 , C08F257/00 , C08F212/36 , C08F220/32 , C08F226/10 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种增强型吸附树脂的制备方法，属于树脂材料领域。该制备方法以GMA、NVP与DVB为功能单体，将包括上述功能单体的反应物组成的油相分为三份，每份油相根据聚合阶段和目的的不同调控其中链转移剂、功能单体、交联剂的比例，再通过改进的悬浮聚合工艺控制寡聚物在各个聚合阶段以不同的单体比、聚合度参与聚合反应，最后胺化生成吸附树脂。这种聚合工艺可以使GMA、NVP与交联剂DVB同时共聚得到目标白球，该白球无需使用氯甲醚即可胺化，胺化路径绿色环保。制备得到的增强型吸附树脂材料性能稳定，具有较大的离子交换容量和比表面积。此外，树脂外层较大的孔径分布有效的提高了树脂的传质效率，缓解了胺化试剂的“缩孔”效应所带来的孔道堵塞问题。
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公开(公告)号：CN114904529B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210537602.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/847 , B01J37/10 , C02F9/00 , C02F3/12 , C02F3/10 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种用于降解吡啶的光催化材料、改性光催化填料及其制备方法与应用，属于光催化技术领域。它包括将偏钒酸盐、纳米磁铁矿Fe3O4和铋离子盐混合溶于去离子水中，调节pH＜4后得到混合溶液，对混合溶液进行梯度水热反应后得到沉淀物为BiVO4/Fe3O4光催化材料；所述梯度水热反应包括：先升温至155℃～165℃后保温至少2h，再升温至175℃～185℃后保温至少8h，最后升温至210℃～230℃后保温至少2h，所述升温速率为1℃/min～3℃/min。本发明能有效提升钒酸铋的光催化性能和可回收性，将其涂覆在多孔填料上能够在24小时和48小时内实现100mg/L和500mg/L吡啶的完全矿化去除。
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公开(公告)号：CN114904529A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210537602.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/847 , B01J37/10 , C02F9/14 , C02F3/12 , C02F3/10 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种用于降解吡啶的光催化材料、改性光催化填料及其制备方法与应用，属于光催化技术领域。它包括将偏钒酸盐、纳米磁铁矿Fe3O4和铋离子盐混合溶于去离子水中，调节pH＜4后得到混合溶液，对混合溶液进行梯度水热反应后得到沉淀物为BiVO4/Fe3O4光催化材料；所述梯度水热反应包括：先升温至155℃～165℃后保温至少2h，再升温至175℃～185℃后保温至少8h，最后升温至210℃～230℃后保温至少2h，所述升温速率为1℃/min～3℃/min。本发明能有效提升钒酸铋的光催化性能和可回收性，将其涂覆在多孔填料上能够在24小时和48小时内实现100mg/L和500mg/L吡啶的完全矿化去除。
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