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公开(公告)号:CN118792661A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410947966.X
申请日:2024-07-16
Applicant: 南京大学
IPC: C25B3/23 , C25B3/07 , C25B11/075 , C25B11/065
Abstract: 本发明公开了一种基于表面限域动力学的电化学烯烃环氧化方法,以有机溶剂和水的混合溶剂作为反应溶液,以含溴的盐作为反应电解质,溴离子充当活性物种,以PdO涂敷在碳纸载体上为阳极,可以采用铂或碳为阴极,以Ag/AgCl为参比电极,构建电催化反应体系对环己烯溶液进行电催化反应。本申请体系能成功实现超过80%的环氧环己烷产率和法拉第效率,以及大于99%的产物选择性;极大的降低了反应的起始电位(0.66 V@1 mA·cm‑2);以及实验室规模的克级放大反应,15次循环总共70小时的稳定运行,为未来不活泼有机物质的电化学氧化系统设计提供了有效的指导,在绿色和经济的工业环氧化合物合成方面具有巨大应用潜力。
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公开(公告)号:CN114957778A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210624012.6
申请日:2022-06-02
Applicant: 南京大学 , 南京南欣医药技术研究院有限公司
Abstract: 本发明提供了一种高强度隔热抗菌气凝胶及其制备方法和应用,所述气凝胶的制备方法包括以下步骤:以钾盐和均苯三甲酸为原料,以水为溶剂,进行水热反应,反应结束后干燥,即得到所述气凝胶。本发明制备方法成本低,合成过程简单,耗能低,没有污染,所合成的气凝胶在隔热,耐高温,机械强度,抗菌方面都表现出优异的性能。
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公开(公告)号:CN111430540A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010205883.5
申请日:2020-03-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开一种有机无机异质结的制备方法及其应用,该制备方法是采用电化学插层方法,以二维有机分子溶液为电解质、二维无机晶体为工作电极,构建电化学体系,在电流作用下将具有光学或电学性质的二维有机分子嵌入二维无机晶体内,得到无机-有机-无机的夹层三明治异质结构。本发明的方法实现了有机无机异质结的制备,制得的有机无机异质结为无机-有机-无机的夹层三明治结构,有机层外面还有一层无机保护层,不直接暴露外面,将其用于制备电子器件时,有机小分子不会发生损伤。制得的有机无机异质结可作为电子器件的沟道材料,能够有效降低或消除与电极的接触势垒,器件能够有较高的电子迁移率。
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公开(公告)号:CN109248317A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201811315230.1
申请日:2018-11-06
Applicant: 南京大学 , 南京南欣医药技术研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用偶氮苯衍生物对黑磷进行改进的方法,将黑磷与偶氮苯衍生物加入到有机溶剂中,得到混合溶液;在0~20℃条件下,对上述混合溶液水浴超声,超声时间为6~8小时,在超声过程中给予紫外光与可见光的交替光照,交替时间为5~30min,超声结束后静置,取上清液进行离心分离,收集沉淀,得到偶氮苯衍生物与黑磷纳米片的复合物。本方法成本低,效率高。本发明制备的得到的偶氮苯衍生物和溶液分散黑磷复合物,在太阳热能燃料,光热治疗等领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN109232303A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811318437.4
申请日:2018-11-06
Applicant: 南京大学 , 南京南欣医药技术研究院有限公司
IPC: C07C245/08 , C07C319/22 , C07C323/12 , B01J27/14 , B01J37/34
Abstract: 本发明公开了一种促进偶氮苯衍生物顺反异构化的方法,包括如下步骤:将研磨后的黑磷粉末放入有机溶剂中,于水浴中进行超声分散,超声时间为6~8小时;分散的黑磷,进行离心分离,取上清液;上清液与偶氮苯衍生物的溶液混合后,搅拌1~2小时,得到混合物溶液;混合物溶液在避光环境下放置。本发明操作更加简便易行,可有效加速偶氮苯衍生物顺反异构化的速率,最高可达将近20倍。并且,得到的黑磷与偶氮苯复合物,兼具黑磷优异的光电性质和偶氮苯衍生物的光致异构化性质,在分子开关,光电材料以及储能方面有一定的应用。
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公开(公告)号:CN119243214A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411471289.5
申请日:2024-10-22
Applicant: 南京大学
IPC: C25B11/081 , C25B11/065 , C25B3/01 , C25B3/23
Abstract: 本发明公开了一种无定型氧化钌催化剂的制备方法,制备出的无定型氧化钌催化剂(a‑RuO2)能在低电位下促进水分子解离,获得表面氧活性物种,进而出色地催化硫化物的选择性氧化。以甲基苯基硫醚(MPS)为模型底物,a‑RuO2能够实现超高产率(>99%)、选择性(99%)和法拉第效率(98%),相对于RHE的电压为1.85 V。此外,扩大基底范围和进行克级反应将进一步促进电化学在有机化学品生产中的实际应用。
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公开(公告)号:CN115074761B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210825728.2
申请日:2022-07-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于微反应器的电化学还原合成己二腈的方法,微反应器具有阳极和阴极,阳极和阴极之间设置有可调节厚度的隔离垫,还具有流速可调的进料泵;将含有四烃基铵阳离子的添加剂和丙烯腈底物的水溶液配置好后置入注射器中,将注射器与微反应器流道连通,通过注射泵设置注射器向微反应器注入反应液的速度。当注射程序启动后,在微反应器阴极和阳极之间施加恒电压或者恒电流,搜集微反应器出液口流出液,即得到含有己二腈粗产物的水溶液。本发明基于微反应器,成功地在无大量支持电解质的条件下通过电还原丙烯腈的方法合成了己二腈,相比于工业上目前使用的电解丙烯腈合成己二腈的方法,简化了生产工艺,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN115140769A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210735252.3
申请日:2022-06-27
Applicant: 南京大学
IPC: C01G29/00 , C25B3/07 , C25B3/26 , C25B11/077 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了二氧化铋材料及其制备方法和在二氧化碳电化学还原制备甲酸中的应用,所述二氧化铋材料的制备方法,包括以下步骤:先将有机铋盐和硝酸盐在溶液中混合,干燥后研磨均匀,在空气中加热,然后洗涤,干燥,得到BiO2材料。与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明所得二氧化铋材料为纳米晶,尺寸8‑12纳米左右;此外,制备方法简单,易于规模化生产;最后,将所得二氧化铋材料用于电化学还原制备甲酸的催化剂,表现出令人满意的电化学二氧化碳还原(CO2RR)性能,包括较高的法拉第效率、稳定性和可观的电流密度。
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公开(公告)号:CN119352076A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411468841.5
申请日:2024-10-21
Applicant: 南京大学
IPC: C25B11/089 , C25B3/09 , C25B3/25 , C25C1/24 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种自支撑钌铜合金纳米材料,将用盐酸洗净的泡沫铜放置于过硫酸铵和氢氧化钾溶液中浸泡,随后用去离子水洗涤干净,放置于氯化钌溶液中浸泡,洗干净后,在惰性气体保护下,升温至200℃,维持2 h,随后冷却至室温,最后在1 M KOH溶液中以‑100 mA•cm‑2的电流密度还原6小时后得到。本申请采用超快且简单的离子交换法,合成了自支撑的RuCu催化剂,可高效地将硝基芳烃电还原为芳基胺,能够在很宽的电位范围内实现超高产率、法拉第效率和选择性。在较宽的pH值溶液范围和较宽的硝酸盐浓度范围下,都能保持高性能,显示出良好的应用潜力。
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公开(公告)号:CN117368274A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311399584.X
申请日:2023-10-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了基于自由基配体金属有机框架材料的一氧化氮传感器及其制备方法,通过将金属有机框架晶体结构中的四硫富瓦烯四苯羧酸TTF配体通过碘化法氧化成TTF·+自由基得到,并具体制备了分别以Cd、Co和Zn为金属中心的金属有机框架材料。基于上述金属有机框架材料进一步制备了一氧化氮传感器,所述传感器对NO实验检测限达到3ppb,得益于创新的传感机制,该检测限与呼出气中常见挥发性有机物的检测限相比下降了四个数量级,可以很好的屏蔽呼出气中其他气体的信号干扰,且制备简便,单位成本低,且属于室温传感器范畴,适合大规模生产和使用。
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