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公开(公告)号：CN111100087A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911020111.8
申请日：2019-10-25
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D271/10 , A61K31/4245 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类1,3,4-噁二唑-2-环丁基类化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或结晶及它们的制备方法和应用。具体地，本发明提供式(I)的(((1r,3S)-1-(5-((1S,2R)-1-氨基-2-羟丙基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-3-(氰甲基)环丁基)氨基甲酰基)-L-丝氨酸或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或结晶及它们的制备方法和治疗癌症或者感染类疾病的应用，
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公开(公告)号：CN110054617A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910047434.X
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及三嗪类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)-3-(三氟甲基)-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-醇甲磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
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公开(公告)号：CN110054616A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910047433.5
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及三嗪类IDH抑制剂的制备方法，具体地，涉及式I的(S)-3-(三氟甲基)-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-醇或其盐、水合物、溶剂合物或结晶的制备方法，
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公开(公告)号：CN109265444A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810787170.7
申请日：2018-07-16
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类取代的三嗪类IDH抑制剂的光学异构体及其应用，具体地，本发明提供式I或式II所示的光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐，它们的制备方法以及含有这些光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐的药物组合物和它们用于治疗以突变型异柠檬酸脱氢酶2的存在为特征的癌症的用途。本发明的化合物对IDH2具有好的抑制活性，非常有希望成为疗效更高、副作用更小的癌症治疗剂，
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公开(公告)号：CN111100086B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN201911020091.4
申请日：2019-10-25
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D271/10 , C07D413/04 , A61P35/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及一类1,3,4‑噁二唑‑2‑环丁基类结构及其制备方法，具体地，本发明提供式I的化合物或其立体异构体、盐、溶剂合物、结晶，以及其制备方法及其作为中间体用于制备治疗癌症或者感染类疾病的药物中的应用。本发明的化合物制备治疗癌症或者感染类疾病的药物具有较高的收率、纯度和光学纯度，反应条件温和，纯化容易，工艺稳定，易于操作，能够满足工业规模的生产和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109516976B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201811090961.0
申请日：2018-09-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及取代嘧啶类PI3K抑制剂的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，具体涉及式I的(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，所述的甲磺酸盐晶型可用于制备治疗和/或预防癌症、组织增生或炎性疾病的药物，
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公开(公告)号：CN110054614B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910047211.3
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及三嗪类IDH抑制剂的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶及其制备方法与用途。具体地说，本发明涉及式I的(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶与其制备方法，所述的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶可用于制备治疗以突变型异柠檬酸脱氢酶2的存在为特征的癌症的药物，
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公开(公告)号：CN110054616B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201910047433.5
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及三嗪类IDH抑制剂的制备方法，具体地，涉及式I的(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇或其盐、水合物、溶剂合物或结晶的制备方法，
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公开(公告)号：CN110054615B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910047425.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及IDH抑制剂的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，具体涉及式(I)的(S)‑3‑(三氟甲基)‑1‑(4‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑氨基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)吡咯烷‑3‑醇的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，所述的甲磺酸盐晶型可用于制备治疗癌症的药物，
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公开(公告)号：CN110054615A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910047425.0
申请日：2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域，涉及IDH抑制剂的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，具体涉及式(I)的(S)-3-(三氟甲基)-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-醇的甲磺酸盐的晶型及其制备方法，所述的甲磺酸盐晶型可用于制备治疗癌症的药物，
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