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公开(公告)号:CN119570960A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202510023643.6
申请日:2025-01-07
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/38 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种B族链球菌的快速检测方法、试剂盒和系统。族链球菌快速检测试剂盒,包括:检测B族链球菌cfb基因的LAMP混合液和CRISPR/Cas12b混合液。本发明具有免提取检测,高灵敏度,快速的优点。
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公开(公告)号:CN117625853A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311730393.7
申请日:2023-12-15
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于人博卡病毒比色LAMP快速检测的引物组及试剂盒。所述引物组具体核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示;所述试剂盒除含有前述引物组,还包含Bst DNA聚合酶、dNTP、MgSO4、1×等温扩增缓冲液、HNB、阳性对照质粒等成分。本试剂盒具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、结果可视化、配套仪器简单等一系列优点,可提高人博卡病毒检测的灵敏度、特异性,适于临床呼吸道样本中人博卡病毒的直接、快速、灵敏检测。
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公开(公告)号:CN119662393A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411691606.4
申请日:2024-11-25
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/02 , C12M1/36 , C12M1/00 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q1/689 , G01N33/543 , G01N33/569 , B01L3/00 , C12R1/22
Abstract: 本发明涉及一种指压式核酸检测的微流控芯片,包括底层、流道层、指压层和薄膜层,流道层包含LAMP反应腔室、CRISPR反应腔室、储水腔室、特斯拉阀、指压腔室、试纸反应腔室,其中LAMP反应腔室中包含基于LAMP的免核酸提取反应体系,CRISPR反应腔室,包含基于CRISPR‑cas12b反应体系,储水腔室主要用于混合体系稀释,特斯拉阀用于防止两种反应体系串扰;指压层包含LAMP反应腔室按钮和CRISPR反应腔室按钮,按压LAMP反应腔室按钮时将LAMP反应腔室内液体泵送至CRISPR反应腔室,同时按压两个按钮时将反应混合体系泵送至储水腔室混合后,进一步泵送至试纸反应腔室。该芯片可以广泛用于核酸分子快速诊断领域,降低检测成本,简化人为操作进而提高检测效率。
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公开(公告)号:CN118652993A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410431887.3
申请日:2024-04-11
Applicant: 南京医科大学康达学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明提供了一种检测结核杆菌katG基因突变型的检测试剂盒。该试剂盒的采用CRISPR/Cas13a技术,根据katG基因以单碱基突变位点,设计多条特异性错配的crRNA,使得一次反应同时检测多个位点,同时检测出katG基因是否突变。同时采用“一锅式”设计,将裂解后的样本加入体系内后无需再开盖,在一管内进行RPA反应和CRISPR反应,快捷方便,避免了在反应过程中造成的交叉污染。该反应条件简单,在37℃下即可反应,在蓝色LED灯下,可凭肉眼观察到FAM荧光信号,不依赖于大型仪器和专业人员,适用于基层快速筛查。
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公开(公告)号:CN118006843A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410234538.2
申请日:2024-03-01
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明开发了一种基于错配crRNA的甲型流感病毒H275Y突变CRISPR/Cas12a检测方法。本发明的检测方法包括:针对H275Y突变位点周边位置设计错配crRNA,提高CRISPR/Cas12a对H275Y突变检测的特异性;通过H275Y型荧光强度与野生型型荧光强度比值分析甲型流感病毒H275Y突变率,有望用于流感病毒感染后的耐药性检测。
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公开(公告)号:CN119506475A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411614681.0
申请日:2024-11-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于HNB‑LAMP耦合CRISPR/Cas12a技术的肠道病毒及其EV‑A71分型的试剂盒及使用方法。本发明克服了传统检测技术对肠道病毒及其EV‑A71分型同时检测的难题,在不降低检测方法灵敏度与精确度的前提下,成功开发出HNB‑LAMP耦合CRISPR/Cas12a技术,能够在50min内完成肠道病毒及其EV‑A71分型两个目标的同时检测,肠道病毒灵敏度为101 copies/μL、EV‑A71检测灵敏度为100 copies/μL,综合准确度为95.7%,具有快速,高灵敏,高准确的特点。
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公开(公告)号:CN118147280A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410294698.6
申请日:2024-03-15
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及一种用于RNA检测的免扩增CRISPR/Cas13a的方法及病原体活性检测试剂盒,属于核酸检测技术领域。本发明开发的一种用于RNA检测的免扩增CRISPR/Cas13a技术及病原体活性检测试剂盒,无需扩增、无气溶胶污染,实现了活性病原体RNA的免扩增直接检测。判断病原体活性,并解决扩增导致的气溶胶污染,可以直接用于活性病原体靶基因RNA的直接检测,有望用于病原体感染的状态判别,对药物治疗疗效的评估也具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN117887816A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410086809.4
申请日:2024-01-22
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于颜色编码的免扩增CRISPR/Cas12/13多样本多核酸检测方法。本发明的检测方法包括:将染料分别与不同样本、针对不同靶标的CRISPR/Cas12/13检测体系混合,并分别制备为大量单分散微滴;大量的两种液滴随机配对融合后,进行CRISPR/Cas免扩增反应;采集反应产生的荧光信号,可以区分阳性微滴与阴性微滴;分析微滴的明场颜色,可追溯微滴的样本和CRISPR/Cas12/13检测体系来源;结合荧光信号和明场颜色综合判断液滴的来源和结果,可以实现多样本、多靶标的高通量检测。
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公开(公告)号:CN119144742A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411604793.8
申请日:2024-11-12
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/22
Abstract: 本发明公开了一种肺炎克雷伯菌定量检测数字LAMP‑CRISPR/Cas12b方法和试剂盒。该方法将LAMP‑CRISPR/Cas12b的特异性与数字芯片技术的绝对定量优势相结合,能够在60分钟内,于恒温条件下对肺炎克雷伯菌进行精确、快速的定量检测,具有高灵敏度和特异性。能够实现对肺炎克雷伯菌DNA的精准定量。痰液中的酸性糖蛋白为Bst聚合酶的抑制因子,本方法使用0.5%盐酸溴己新溶液减少了抑制因子对核酸浓度的负面影响,使数字LAMP‑CRISPR/Cas12b方法对于免核酸提取的热裂解样本的检测灵敏度增加。
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公开(公告)号:CN118303924A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410517331.6
申请日:2024-04-28
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61B10/00
Abstract: 本发明公开了一种婴幼儿人体工学唾液收集器,其包括牙弓板,人体工学导管,收集器盖和收集器;所述牙弓板包括牙板和弧板,所述牙板具有符合人体口腔的牙弓形态,所述牙板的下部连接有用于为舌体预留足够空间的弧板;所述人体工学导管包括舌底部收集囊、弧状扁形导管和可形变导管,所述舌底部收集囊的前部开口端设置有弧形收集口,尾部出口端依次与弧状扁形导管和可形变导管连接;所述收集器盖可拆卸连接在收集器的上端,收集器盖的顶部进口与所述可形变导管连接。本发明使得获取婴幼儿唾液样本的过程更加安全、便捷;可以于口腔底部直接收集唾液,减少样本因接触空气或口腔内杂质而造成的污染。
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