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公开(公告)号：CN115480014A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211205589.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于分子印迹固相萃取‑气相色谱‑串联质谱测定PM2.5中DBfkT的方法，包括：取采集有PM2.5的玻璃纤维膜，剪碎，加入萃取剂，进行超声萃取得到提取液，采用分子印迹固相萃取小柱对提取液进行净化处理，氮吹浓缩得到进样液，再进行气相色谱‑串联质谱检测，根据DBfkT的保留时间和定性离子进行定性；将DBfkT定量子离子的峰面积代入DBfkT标准曲线中，获得进样液中DBfkT的浓度，根据PM2.5采样时的空气体积换算成DBfkT的最终浓度。本发明方法能够高效、准确、灵敏地定量PM2.5中痕量环境污染物DBfkT，适用于PM2.5及类似的颗粒性状的环境介质中DBfkT的残留分析。
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公开(公告)号：CN108653717A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810581552.4
申请日：2018-06-07
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/785 , A61K31/496 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了ε-聚赖氨酸联合抗真菌药物在制备抗真菌产品中的应用以及该抗真菌产品，属于医药技术领域。本研究发现ε-聚赖氨酸与伊曲康唑或卡泊芬净联用具有协同杀灭致病菌烟曲霉常见临床菌株的作用，ε-聚赖氨酸与伊曲康唑联用时的最低抑菌浓度为1mg/ml与1μg/ml，ε-聚赖氨酸与卡泊芬净联用时的最低抑菌浓度为1mg/ml与0.094μg/ml，ε-聚赖氨酸作为抗真菌药伊曲康唑和卡泊芬净的协同增效杀菌剂，可降低多用药剂量减轻药物的毒副作用，有效治疗临床深部烟曲霉感染以及控制耐药菌株，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115480014B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211205589.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于分子印迹固相萃取‑气相色谱‑串联质谱测定PM2.5中DBfkT的方法，包括：取采集有PM2.5的玻璃纤维膜，剪碎，加入萃取剂，进行超声萃取得到提取液，采用分子印迹固相萃取小柱对提取液进行净化处理，氮吹浓缩得到进样液，再进行气相色谱‑串联质谱检测，根据DBfkT的保留时间和定性离子进行定性；将DBfkT定量子离子的峰面积代入DBfkT标准曲线中，获得进样液中DBfkT的浓度，根据PM2.5采样时的空气体积换算成DBfkT的最终浓度。本发明方法能够高效、准确、灵敏地定量PM2.5中痕量环境污染物DBfkT，适用于PM2.5及类似的颗粒性状的环境介质中DBfkT的残留分析。
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公开(公告)号：CN115420835B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202211205592.1
申请日：2022-09-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种PM2.5中MW328多环芳烃的气相色谱‑串联质谱定性筛查方法，其特征在于：包括：步骤(1)、取PM2.5采样膜，剪碎，加入萃取剂，进行超声萃取得到提取液，提取液氮吹浓缩后，加入二氯甲烷复溶，制得进样液；步骤(2)、取空白玻璃纤维膜，按照步骤(1)制得程序空白样；步骤(3)、进样液和程序空白样分别进行气相色谱‑串联质谱检测，根据定性离子对筛查MW328多环芳烃：与程序空白样相比，进样液定性离子对的峰面积增强或出现新的定性离子对，说明PM2.5样品中含有MW328多环芳烃。本发明方法所需样品量少，前处理简单，且灵敏度高、特异性强，能有效筛查出PM2.5中潜在的MW328多环芳烃。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115420835A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211205592.1
申请日：2022-09-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种PM2.5中MW328多环芳烃的气相色谱‑串联质谱定性筛查方法，其特征在于：包括：步骤(1)、取PM2.5采样膜，剪碎，加入萃取剂，进行超声萃取得到提取液，提取液氮吹浓缩后，加入二氯甲烷复溶，制得进样液；步骤(2)、取空白玻璃纤维膜，按照步骤(1)制得程序空白样；步骤(3)、进样液和程序空白样分别进行气相色谱‑串联质谱检测，根据定性离子对筛查MW328多环芳烃：与程序空白样相比，进样液定性离子对的峰面积增强或出现新的定性离子对，说明PM2.5样品中含有MW328多环芳烃。本发明方法所需样品量少，前处理简单，且灵敏度高、特异性强，能有效筛查出PM2.5中潜在的MW328多环芳烃。
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公开(公告)号：CN108753800A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810684310.8
申请日：2018-06-28
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: C07K14/38
Abstract: 本发明涉及一种烟曲霉batA基因，属于基因工程技术领域。所述烟曲霉batA基因的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID No:2所示。本发明公开的烟曲霉batA基因可作为治疗靶基因在制备或筛选曲霉病治疗药物中得到应用。batA缺失导致烟曲霉对醋酸卡泊芬净耐药，batA高表达导致烟曲霉对于醋酸卡泊芬净敏感，临床治疗中如果将batA基因表达量或活性上调后再用醋酸卡泊芬净治疗具有更高效杀菌的效果，同时避免能使batA基因表达量下调或缺失的处理以免产生耐药的风险，这为有效治疗临床深部烟曲霉感染以及控制耐药菌株，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN115389651B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210885992.5
申请日：2022-07-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于气相色谱‑串联质谱快速测定微量人血清中尼古丁和可替宁的方法，包括：取15～100μL血清，加入5～50μL氘代同位素内标溶液混匀，再加入45～300μL甲醇，充分涡旋，离心，取上清液进行气相色谱‑串联质谱检测；根据定性离子对和保留时间对尼古丁、可替宁进行定性；将尼古丁或可替宁的定量离子的峰面积与氘代同位素内标的峰面积的比值分别代入尼古丁或可替宁的基质匹配内标标准曲线，获得尼古丁和可替宁的浓度。本发明仅需微量血清样品，基于特定的毛细管柱有效分离尼古丁和可替宁，利用优化的串联四级杆监测参数，就可以准确、灵敏、省时、高效的获得尼古丁和可替宁残留数据，且成本低。
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公开(公告)号：CN115389651A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210885992.5
申请日：2022-07-26
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种基于气相色谱‑串联质谱快速测定微量人血清中尼古丁和可替宁的方法，包括：取15～100μL血清，加入5～50μL氘代同位素内标溶液混匀，再加入45～300μL甲醇，充分涡旋，离心，取上清液进行气相色谱‑串联质谱检测；根据定性离子对和保留时间对尼古丁、可替宁进行定性；将尼古丁或可替宁的定量离子的峰面积与氘代同位素内标的峰面积的比值分别代入尼古丁或可替宁的基质匹配内标标准曲线，获得尼古丁和可替宁的浓度。本发明仅需微量血清样品，基于特定的毛细管柱有效分离尼古丁和可替宁，利用优化的串联四级杆监测参数，就可以准确、灵敏、省时、高效的获得尼古丁和可替宁残留数据，且成本低。
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公开(公告)号：CN108653717B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201810581552.4
申请日：2018-06-07
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/785 , A61K31/496 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了ε‑聚赖氨酸联合抗真菌药物在制备抗真菌产品中的应用以及该抗真菌产品，属于医药技术领域。本研究发现ε‑聚赖氨酸与伊曲康唑或卡泊芬净联用具有协同杀灭致病菌烟曲霉常见临床菌株的作用，ε‑聚赖氨酸与伊曲康唑联用时的最低抑菌浓度为1mg/ml与1μg/ml，ε‑聚赖氨酸与卡泊芬净联用时的最低抑菌浓度为1mg/ml与0.094μg/ml，ε‑聚赖氨酸作为抗真菌药伊曲康唑和卡泊芬净的协同增效杀菌剂，可降低多用药剂量减轻药物的毒副作用，有效治疗临床深部烟曲霉感染以及控制耐药菌株，具有重要的临床应用价值。
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