-
公开(公告)号：CN104177475B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410416308.4
申请日：2014-08-21
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种19F核磁共振探针及其制备方法，特征是采用固相合成法将两个肽段分别合成出来，得到具有第一类特征结构(Ⅰ)的第一种化合物X1和第二种化合物X2能够被弗林蛋白酶特异性识别剪切发生自组装缩合反应；具有第二类特征结构(Ⅱ)的第三种化合物Y1和第四种化合物Y2不能被酶识别不能发生自组装反应的对照化合物；第二种化合物X2和第四种化合物Y2中含有19F原子，可用来做体外验证实验和细胞摄取实验。本发明的探针是小分子，亲水性好，制备容易；该探针的前体小分子有弗林蛋白酶特异性识别的肽段可主动靶向所需检测的酶，实现在体外和活体细胞内控制性自组装含19F原子的纳米结构，研究肿瘤细胞内弗林蛋白酶的活性。
-
公开(公告)号：CN104177475A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410416308.4
申请日：2014-08-21
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种19F核磁共振探针及其制备方法，特征是采用固相合成法将两个肽段分别合成出来，得到具有第一类特征结构(Ⅰ)的第一种化合物X1和第二种化合物X2能够被弗林蛋白酶特异性识别剪切发生自组装缩合反应；具有第二类特征结构(Ⅱ)的第三种化合物Y1和第四种化合物Y2不能被酶识别不能发生自组装反应的对照化合物；第二种化合物X2和第四种化合物Y2中含有19F原子，可用来做体外验证实验和细胞摄取实验。本发明的探针是小分子，亲水性好，制备容易；该探针的前体小分子有弗林蛋白酶特异性识别的肽段可主动靶向所需检测的酶，实现在体外和活体细胞内控制性自组装含19F原子的纳米结构，研究肿瘤细胞内弗林蛋白酶的活性。
-
公开(公告)号：CN110511240B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201910793855.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07F9/113 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/661
Abstract: 本发明公开了一种髓细胞触发受体2的内源性配体及其应用，属于药物研发技术领域，所述髓细胞触发受体2的内源性配体为鞘氨醇‑1‑磷酸，本发明揭示了S1P在不依赖于S1PRs受体的前提下，通过激活TREM2增强小胶质细胞的吞噬功能，首次揭露了S1P是TREM2的内源性配体，初步提示了S1P调节小胶质细胞吞噬功能的新机制。
-
公开(公告)号：CN113145030B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110367998.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及超分子技术领域，公开了一种超分子水凝胶及其制备方法。本发明提供的超分子水凝胶含有式(I)所示的化合物、式(II)所示的化合物和水；制备超分子水凝胶的方法包括以下步骤：(1)将式(I)所示的化合物与水经混合I得到混合液I，将式(II)所示的化合物与水经混合II后得到混合液II；(2)将所述混合液I与所述混合液II进行混合III。本发明提供的超分子水凝胶具有良好的吸收水分、保持水分的特性以及良好的弹性模量。
-
公开(公告)号：CN108503687A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810307875.4
申请日：2018-04-08
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: C07K5/1016 , A61K9/06 , A61K31/436 , A61K47/42 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种成胶因子的制备方法和水凝胶的制备方法以及应用，通过固相合成方法合成Nap-Phe-Phe-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-OH肽段，再脱除酪氨酸侧链和谷氨酸侧链上的tBu保护基；其中，Nap为萘基，Phe为苯丙氨酸，Glu为谷氨酸，Tyr为酪氨酸。水凝胶的制备方法包括通过上述的成胶因子的制备方法制备得到成胶因子；利用所述成胶因子对他克莫司进行包覆，使得该成胶因子成胶后包裹他克莫司形成的水凝胶能够在发生免疫排斥反导致的T细胞活化和PTK含量上升时，水凝胶解组装释放出他克莫司，进而避免直接服用他克莫司，达到提高治疗效能。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511240A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910793855.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07F9/113 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/661
Abstract: 本发明公开了一种髓细胞触发受体2的内源性配体及其应用，属于药物研发技术领域，所述髓细胞触发受体2的内源性配体为鞘氨醇-1-磷酸，本发明揭示了S1P在不依赖于S1PRs受体的前提下，通过激活TREM2增强小胶质细胞的吞噬功能，首次揭露了S1P是TREM2的内源性配体，初步提示了S1P调节小胶质细胞吞噬功能的新机制。
-
公开(公告)号：CN109490050A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201910043001.7
申请日：2019-01-16
Applicant: 南京医科大学
IPC: G01N1/31
Abstract: 本发明涉及染色技术领域，尤其是涉及一种电镜标本染色仪及该电镜标本染色仪的使用方法。该电镜标本染色仪包括夹持部，夹持部包括第一夹臂和第二夹臂；第一夹臂与第二夹臂之间能够张开或合拢，用于将被夹物夹装在第一夹臂与第二夹臂之间；第一夹臂开设有至少一个第一通孔，第二夹臂开设有至少一个第二通孔，且第一通孔与第二通孔相适配。该电镜标本染色仪的使用方法包括：使第一夹臂与第二夹臂之间相张开；利用镊子将被夹物放置于第二夹臂上的第二通孔处；将第一夹臂与第二夹臂相合拢，以使第一夹臂上的第一通孔与第二通孔的相对；将染色液滴入第一通孔中，以使染色液穿过第一通孔而滴落到被夹物上。本发明可以较好保证被夹物的完好性。
-
公开(公告)号：CN108517003A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810307882.4
申请日：2018-04-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07K5/107 , A61K31/436 , A61K47/18 , A61K9/06 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及成胶因子、水凝胶以及药物组合物，该成胶因子，其具有序列：Nap-Phe-Phe-Glu-Tyr-OH，具体结构如下：其中，Nap为萘基，Phe为苯丙氨酸，Glu为谷氨酸，Tyr为酪氨酸。水凝胶包括他克莫司和其表面包覆的上述成胶因子形成的凝胶层。使得该成胶因子成胶后包裹他克莫司形成的水凝胶能够在发生免疫排斥反导致的T细胞活化和PTK含量上升时，水凝胶解组装释放出他克莫司，进而避免直接服用他克莫司，达到提高治疗效能，同时使他克莫司的毒副作用大大降低。
-
公开(公告)号：CN113145030A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110367998.9
申请日：2021-04-06
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明涉及超分子技术领域，公开了一种超分子水凝胶及其制备方法。本发明提供的超分子水凝胶含有式(I)所示的化合物、式(II)所示的化合物和水；制备超分子水凝胶的方法包括以下步骤：(1)将式(I)所示的化合物与水经混合I得到混合液I，将式(II)所示的化合物与水经混合II后得到混合液II；(2)将所述混合液I与所述混合液II进行混合III。本发明提供的超分子水凝胶具有良好的吸收水分、保持水分的特性以及良好的弹性模量。
-
公开(公告)号：CN108517003B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201810307882.4
申请日：2018-04-08
Applicant: 南京医科大学
IPC: C07K5/107 , A61K31/436 , A61K47/18 , A61K9/06 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及成胶因子、水凝胶以及药物组合物，该成胶因子，其具有序列：Nap‑Phe‑Phe‑Glu‑Tyr‑OH，具体结构如下：，其中，Nap为萘基，Phe为苯丙氨酸，Glu为谷氨酸，Tyr为酪氨酸。水凝胶包括他克莫司和其表面包覆的上述成胶因子形成的凝胶层。使得该成胶因子成胶后包裹他克莫司形成的水凝胶能够在发生免疫排斥反导致的T细胞活化和PTK含量上升时，水凝胶解组装释放出他克莫司，进而避免直接服用他克莫司，达到提高治疗效能，同时使他克莫司的毒副作用大大降低。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.024 seconds)
