一种检测幽门螺杆菌耐药基因的方法和检测试剂盒

    公开(公告)号:CN104164509B

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201410410194.2

    申请日:2014-08-19

    Abstract: 本发明涉及一种检测幽门螺杆菌耐药基因的方法和检测试剂盒,该方法以待检样本基因组DNA为模板,用巢氏PCR外道引物进行PCR反应;再以巢式PCR的外道产物作为模板,用等位基因特异性引物作为内道引物进行PCR;内道PCR扩增后的产物在含溴化乙锭的1.5%琼脂糖凝胶中电泳,并在紫外线透射仪下检查有无特异扩增条带;其中巢氏PCR外道引物序列如SEQ ID NO.1和2所示;内道引物序列如SEQ ID NO.3-9所示。所述试剂盒包括上述巢氏PCR外道引物和内道引物。本发明可以达到区别不同标本中是否存在耐药突变位点的目的。该方法具有高检出率、高敏感性、操作简便、无痛苦、无创伤性,病人的依从性较好。

    一种大别班达病毒mRNA疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN117771352B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202311792309.4

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域,具体涉及一种大别班达病毒mRNA疫苗及其制备方法。本发明提供的mRNA分子为优化的大别班达病毒糖蛋白Gn序列,并克隆至pGEM‑3Zf(+)mRNA疫苗载体上,质粒经酶切线性化,体外转录酶法加帽和添加poly(A)尾制备获得mRNA;将获得的mRNA转染真核细胞,经免疫印迹实验证实其可进行体外表达;mRNA经脂质纳米颗粒递送系统包封后获得mRNA疫苗,免疫小鼠后可以诱导产生较高的血清抗体水平,病毒中和试验进一步证实免疫血清能够与病毒结合,阻止病毒感染细胞。本发明制备的大别班达病毒mRNA疫苗可为大别班达病毒感染的预防提供候选疫苗。

    一种诱导滤泡辅助性T细胞的血吸虫来源多肽及应用

    公开(公告)号:CN117756903A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202211163437.8

    申请日:2022-09-23

    Abstract: 本发明提供一种诱导滤泡辅助性T细胞的血吸虫来源多肽及应用,目的探讨日本血吸虫来源多肽的抗原特异性以及对日本血吸虫早期感染的诊断潜能。通过用Sjp90α‑1与免疫细胞共培养发现Sjp90α‑1通过BMDCs诱导CD4+T细胞分化为Tfh细胞。此外用Sjp90α‑1肽包被并对日本血吸虫感染动物血清样本进行ELISA检测,发现随着感染周期的增加,Sjp90α‑1肽抗体水平逐渐上升,显著高于未感染动物血清中的肽抗体水平,有望在日本血吸虫病的早期诊断中发挥重要作用。

    一种代谢相关脂肪性肝病临床预测模型

    公开(公告)号:CN113160983A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110385049.3

    申请日:2021-04-09

    Inventor: 刘煜 谢媛 季旻珺

    Abstract: 本发明公开一种代谢相关脂肪性肝病临床预测模型,其特征在于,所述代谢相关脂肪性肝病临床预测模型如下所示:横坐标显示代谢相关脂肪性肝病分别与Hsp90α、BMI、HbA1c、ALT的风险关系;竖坐标显示每个风险因素垂直对应相应的“Point”值;“TotalPoints”是所有危险因素所对应的“Point”相加的总和,垂直对应“RiskofMAFLD”即代谢相关脂肪性肝病风险预测值,预测模型中联合Hsp90α、BMI、HbA1c、ALT建立代谢相关脂肪性肝病预测模型,方程为:‑20.283+1.206×Hsp90α(ng/mL)+1.449×BMI(kg/m2)+5.521×HbA1c+1.081×ALT(U/L)。本发明预测模型用于代谢相关脂肪性肝病预测有较好的敏感性和特异性,Hsp90α特异性反应代谢相关脂肪性肝病严重程度,用于非侵入性的代谢相关脂肪性肝病预测,方法简便经济,适用于临床筛查。

    血吸虫来源多肽在制备预防和/或治疗缺血再灌注的药物中的应用

    公开(公告)号:CN116440251B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202310219305.0

    申请日:2023-03-09

    Abstract: 血吸虫来源多肽SjDX5‑271在制备预防和/或治疗缺血再灌注的药物、制备调节巨噬细胞极化的药物中的应用中的应用,所述血吸虫来源多肽SjDX5‑271的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的血吸虫来源的多肽SjDX5‑271刺激小鼠骨髓源性巨噬细胞(BMDMs)后,可以抑制M1巨噬细胞极化,同时促进M2巨噬细胞极化;体内实验进一步证实上述血吸虫来源的多肽SjDX5‑271可促缓解小鼠肝脏缺血再灌注引起的肝损伤,能够缓解肝脏炎症进而发挥保肝的功效。体外证实本发明的血吸虫来源的多肽SjDX5‑271对人源巨噬细胞THP‑1同样存在抗炎作用,证实有转化前景。

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