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公开(公告)号：CN102552238A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110430873.2
申请日：2011-12-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种木犀草素的新用途，该新用途为在制备用于治疗脂肪肝药物中的应用。通过动物实验表明，木犀草素可以降低血液中胆固醇和甘油三酯的含量，减少肝脏中甘油三酯的合成，从而阻断了肝脏中脂质堆积的来源，在制备用于治疗脂肪肝药物中将有广泛的用途；具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效应。
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公开(公告)号：CN1869063A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610085780.X
申请日：2006-06-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种抑制明胶酶A活性的多肽M204C4，由H WW Q W P S S L Q L R G G G S所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP－2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP－2的活性，筛选多肽的方法：首先是噬菌体亲和筛选，其次是噬菌体的扩增，经几轮筛选得到特异性结合MMP－2的噬菌体，并涂板，挑克隆，进行噬菌体扩增，然后用MMP－2荧光药物筛选试剂盒再次对噬菌体单克隆筛选，即可得到抑制MMP－2酶活性的多肽M204C4，经试验研究表明该多肽M204C4具有抑制MMP－2酶活性的作用，有抑制体外胰腺癌细胞系PANC－1和CFPAC－1侵袭转移的作用。
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公开(公告)号：CN102049038B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110002992.8
申请日：2011-01-07
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物的应用。该明胶酶A抑制性多肽的修饰物为mPEG-sc对多肽M205C4组氨酸氨基端的单点修饰产物，其分子量为11000~13000，该应用为在制备用于治疗肿瘤药物中的应用。本发明的明胶酶A抑制性多肽的修饰物，克服M205C4活性肽的稳定性差和体内代谢快的不足，其具有活性高、稳定性好、半衰期长等优点，并且在胰腺癌动物模型中发挥了良好的抗肿瘤作用，为其在人体的治疗应用提供了重要基础和保证。
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公开(公告)号：CN102153627A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110002879.X
申请日：2011-01-07
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物及其制备方法。该明胶酶A抑制性多肽的修饰物分子量为11000~13000。该制备方法包括：按摩尔比为1:1~5分别称取M205C4和mPEG-SC，定溶于pH5.0-8.0的PBS缓冲液中，M205C4的反应浓度为100μM；在静音混合器上，4℃反应3h，制得M205C4-PEG混合液；对混合液进行液相分离、纯化并制得冻干粉末。本发明的明胶酶A抑制性多肽的修饰物，克服M205C4活性肽的稳定性差和体内代谢快的不足，其具有活性高、稳定性好、半衰期长等优点。PEG种类多，来源广泛，修饰方法简单易行，修饰后产物稳定，易保存。通过对PEG种类及大小的选择，得到了活性高，稳定性好，半衰期长的修饰后产物M205C4-PEG，为其在体的治疗应用提供了重要基础。
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公开(公告)号：CN100383161C
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200610085779.7
申请日：2006-06-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种抑制明胶酶A活性的多肽M205C4，由H N W T R W L L H P D R G G GS所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP-2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP-2的活性，筛选多肽的方法：首先是噬菌体亲和筛选，其次是噬菌体的扩增，经几轮筛选得到特异性结合MMP-2的噬菌体，并涂板，挑克隆，进行噬菌体扩增，然后用MMP-2荧光药物筛选试剂盒再次对噬菌体单克隆筛选，即可得到抑制MMP-2酶活性的多肽M205C4，经试验研究表明该多肽M205C4具有抑制MMP-2酶活性的作用，有抑制体外胰腺癌细胞系PANC-1和CFPAC-1侵袭转移的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1869062A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610085779.7
申请日：2006-06-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种抑制明胶酶A活性的多肽M205C4，由H NW T R W L L H P D R G G G S所示的氨基酸序列所组成。采用噬菌体展示技术筛选MMP－2特异性结合抑制性多肽来抑制MMP－2的活性，筛选多肽的方法：首先是噬菌体亲和筛选，其次是噬菌体的扩增，经几轮筛选得到特异性结合MMP－2的噬菌体，并涂板，挑克隆，进行噬菌体扩增，然后用MMP－2荧光药物筛选试剂盒再次对噬菌体单克隆筛选，即可得到抑制MMP－2酶活性的多肽M205C4，经试验研究表明该多肽M205C4具有抑制MMP－2酶活性的作用，有抑制体外胰腺癌细胞系PANC－1和CFPAC－1侵袭转移的作用。
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公开(公告)号：CN102337297A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110321613.1
申请日：2011-10-21
Applicant: 南京医科大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种mbr-FPGS高效表达载体，质粒载体为pEGFP-C1，在pEGFP-C1的CMV启动子上游含有279bp长的mbr序列，在pEGFP-C1的HindⅢ和EcoRⅠ两个酶切位点之间含有FPGS的蛋白质编码区；其中，mbr序列如序列表2所示。所构建的mbr-FPGS高效表达质粒经WesternBlot实验、MTT实验测得IC50结果表明：mbr-FPGS高效表达质粒比FPGS对照质粒提高了FPGS的表达水平30%(p
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公开(公告)号：CN102049038A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201110002992.8
申请日：2011-01-07
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物的应用。该明胶酶A抑制性多肽的修饰物为mPEG-sc对多肽M205C4组氨酸氨基端的单点修饰产物，其分子量为11000~13000，该应用为在制备用于治疗肿瘤药物中的应用。本发明的明胶酶A抑制性多肽的修饰物，克服M205C4活性肽的稳定性差和体内代谢快的不足，其具有活性高、稳定性好、半衰期长等优点，并且在胰腺癌动物模型中发挥了良好的抗肿瘤作用，为其在人体的治疗应用提供了重要基础和保证。
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公开(公告)号：CN102337297B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110321613.1
申请日：2011-10-21
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N15/85 , A61K31/519
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种mbr-FPGS高效表达载体，质粒载体为pEGFP-C1，在pEGFP-C1的CMV启动子上游含有279bp长的mbr序列，在pEGFP-C1的HindⅢ和EcoRⅠ两个酶切位点之间含有FPGS的蛋白质编码区；其中，mbr序列如序列表2所示。所构建的mbr-FPGS高效表达质粒经WesternBlot实验、MTT实验测得IC50结果表明：mbr-FPGS高效表达质粒比FPGS对照质粒提高了FPGS的表达水平30%(p
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公开(公告)号：CN102512427A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110422544.3
申请日：2011-12-16
Applicant: 南京医科大学
IPC: A61K31/5685 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种ER拮抗剂的新用途，该用途为在制备用于治疗肿瘤细胞对紫杉醇耐药的药物中的应用，所述的肿瘤为乳腺癌，所述的ER拮抗剂为ER拮抗剂ICI182,780。通过实验证实ER（雌激素受体）高水平表达是乳腺癌细胞耐药的一个重要相关指标，ER拮抗剂具有的优点是抑制ER蛋白表达水平，阻断雌激素对乳腺癌发生与发展的影响，其新用途在紫杉醇耐药的乳腺癌细胞模型中发挥了良好的逆转肿瘤耐药的作用，在治疗人乳腺癌对紫杉醇耐药的药物中具有广泛的应用前景。
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