公开(公告)号：CN102049038B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110002992.8

申请日：2011-01-07

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 韩晓 ,  高璐 ,  沙敏 ,  吴越 ,  孙玉洁 ,  朱云霞 ,  郑马庆

IPC: A61K38/10 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种明胶酶A抑制性多肽的修饰物的应用。该明胶酶A抑制性多肽的修饰物为mPEG-sc对多肽M205C4组氨酸氨基端的单点修饰产物，其分子量为11000~13000，该应用为在制备用于治疗肿瘤药物中的应用。本发明的明胶酶A抑制性多肽的修饰物，克服M205C4活性肽的稳定性差和体内代谢快的不足，其具有活性高、稳定性好、半衰期长等优点，并且在胰腺癌动物模型中发挥了良好的抗肿瘤作用，为其在人体的治疗应用提供了重要基础和保证。

公开(公告)号：CN102552238A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201110430873.2

申请日：2011-12-21

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 韩晓 ,  高璐 ,  吴越 ,  孙玉洁 ,  朱云霞

IPC: A61K31/352 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种木犀草素的新用途，该新用途为在制备用于治疗脂肪肝药物中的应用。通过动物实验表明，木犀草素可以降低血液中胆固醇和甘油三酯的含量，减少肝脏中甘油三酯的合成，从而阻断了肝脏中脂质堆积的来源，在制备用于治疗脂肪肝药物中将有广泛的用途；具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效应。