公开(公告)号：CN112168828A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011246681.1

申请日：2020-11-10

Applicant: 南京医科大学

Inventor： 周小晖 ,  林凡 ,  杨柳 ,  贡叶清 ,  刘晓蓉

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 一种EGFR与CDK4/6小分子靶向药组合物及其应用,其由两种靶向药物：EGFR小分子抑制剂和CDK4/6小分子抑制剂组成，所述EGFR小分子抑制剂为Erlotinib；CDK4/6小分子抑制剂为Palbociclib。本发明配伍合理，两者联合用药既能改善EGFR小分子抑制剂的药物敏感性，又能发挥CDK4/6小分子抑制剂在抗结直肠肿瘤方面的作用，增加了EGFR小分子抑制剂的治疗效果。经实验证明，EGFR小分子抑制剂和CDK4/6小分子抑制剂两者联合用药较单独用药时对结直肠肿瘤细胞活性抑制显著加强，且降低了单独用药剂量，能减小药物毒性，有望成为针对EGFR抑制剂治疗效果不理想的结直肠癌新的治疗方案，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118453611A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410553573.0

申请日：2024-05-07

Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)

Inventor： 王海洋 ,  林凡 ,  沈天祺 ,  周小晖 ,  刘莉 ,  范志宁

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明首次通过CRISPR/Cas9敲除文库筛选清除帕博西尼诱导的衰老CRC细胞的潜在靶点为MCL1，证实MCL1抑制剂S63845可以协同增强帕博西尼杀伤CRC细胞的作用，并且在清除帕博西尼诱导的衰老结直肠癌细胞的效果明显优于常用的清衰药物ABT263，增强CD8+T细胞的毒性作用，避免癌症复发的风险；本发明还首次证实了帕博西尼诱导的衰老结直肠癌细胞通过转录因子ZHX2促进MCL1的基因表达。