-
公开(公告)号：CN117159539B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311423478.0
申请日：2023-10-31
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及褪黑素在抗猪轮状病毒中的应用；其作用机制为褪黑素抑制轮状病毒的感染过程。本发明通过褪黑素在轮状病毒感染细胞模型试验进行探究，发现褪黑素能直接在基因水平和蛋白水平抑制猪轮状病毒的感染，降低病毒滴度。由于其具有毒性极小且价格低廉等优点，为褪黑素在制备抗轮状病毒药物提供新思路。
-
公开(公告)号：CN116411141A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310400249.0
申请日：2023-04-14
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a可视化检测猪A群轮状病毒的试剂盒及其应用，所述试剂盒包含特异性crRNA、猪A群轮状病毒特异性RPA引物对及ssDNA探针，所述特异性crRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述RPA上游引物RPA‑F1‑PoRVA如SEQ ID NO:2所示，RPA下游引物RPA‑R3‑PoRVA如SEQ ID NO:3所示，荧光法和试纸条法ssDNA探针的核苷酸序列分别如TTTATTT和SEQ ID NO:6所示；探针5’端标记荧光基团，3’端标记猝灭基团。所述试剂盒具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点，全程在37℃环境下进行，可以有效脱离实验室大型仪器的依赖，便于快速现场检测。
-
公开(公告)号：CN117169499A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311402055.0
申请日：2023-10-27
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种盖他病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒以及应用。本发明利用GETV作为免疫原，筛选得到能靶向暴露在GETV表面结构域的抗体，利用该抗体首次建立了一种针对盖他病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒，具有更贴近临床样品真实性的特性。所述试剂盒包括：包被有抗GETV多克隆抗体的酶标板、封闭液、酶标抗GETV单克隆抗体、洗涤液、底物显色液、终止液、标准品、阳性对照、阴性对照。本发明有利于临床上动物感染早期的鉴别诊断，通过抗原学检测手段避免出现对于急性期动物表现病毒血症但检测不到血清学阳性的现象，能够提早发现并进行治疗，从而最大程度的降低GETV在临床上带来的损失。
-
公开(公告)号：CN117159539A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311423478.0
申请日：2023-10-31
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及褪黑素在抗猪轮状病毒中的应用；其作用机制为褪黑素抑制轮状病毒的感染过程。本发明通过褪黑素在轮状病毒感染细胞模型试验进行探究，发现褪黑素能直接在基因水平和蛋白水平抑制猪轮状病毒的感染，降低病毒滴度。由于其具有毒性极小且价格低廉等优点，为褪黑素在制备抗轮状病毒药物提供新思路。
-
公开(公告)号：CN117192113B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311198473.2
申请日：2023-09-18
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种检测盖塔病毒抗体的胶体金试纸条及其制备方法和应用，属于分子诊断技术领域。为了克服盖塔病毒抗体快速现场检测方法的缺失，本发明提供一种检测盖塔病毒抗体胶体金试纸条的制备方法，该方法通过293F悬浮细胞分泌表达盖塔病毒重组p62‑E1蛋白以制备金标蛋白，保证了抗原的天然蛋白结构，有利于提高检测的特异性和灵敏性。所述试纸条与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙脑病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒阳性血清均没有交叉反应，具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点，5‑15 min即可完成盖塔病毒抗体检测，可以有效脱离实验室仪器的依赖。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117169499B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311402055.0
申请日：2023-10-27
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种盖他病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒以及应用。本发明利用GETV作为免疫原，筛选得到能靶向暴露在GETV表面结构域的抗体，利用该抗体首次建立了一种针对盖他病毒的双抗体夹心ELISA检测试剂盒，具有更贴近临床样品真实性的特性。所述试剂盒包括：包被有抗GETV多克隆抗体的酶标板、封闭液、酶标抗GETV单克隆抗体、洗涤液、底物显色液、终止液、标准品、阳性对照、阴性对照。本发明有利于临床上动物感染早期的鉴别诊断，通过抗原学检测手段避免出现对于急性期动物表现病毒血症但检测不到血清学阳性的现象，能够提早发现并进行治疗，从而最大程度的降低GETV在临床上带来的损失。
-
公开(公告)号：CN117192113A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311198473.2
申请日：2023-09-18
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种检测盖塔病毒抗体的胶体金试纸条及其制备方法和应用，属于分子诊断技术领域。为了克服盖塔病毒抗体快速现场检测方法的缺失，本发明提供一种检测盖塔病毒抗体胶体金试纸条的制备方法，该方法通过293F悬浮细胞分泌表达盖塔病毒重组p62‑E1蛋白以制备金标蛋白，保证了抗原的天然蛋白结构，有利于提高检测的特异性和灵敏性。所述试纸条与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙脑病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒阳性血清均没有交叉反应，具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点，5‑15 min即可完成盖塔病毒抗体检测，可以有效脱离实验室仪器的依赖。
-
公开(公告)号：CN116356079A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310371752.8
申请日：2023-04-10
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR‑Cas12a可视化检测盖塔病毒的试剂盒及其应用，所述试剂盒包含特异性crRNA、盖塔病毒特异性RPA引物对及ssDNA探针，所述特异性crRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述RPA上游引物RPA‑F1‑GETV如SEQ ID NO:2所示，RPA下游引物RPA‑R3‑GETV如SEQ ID NO:7所示，荧光法和试纸条法ssDNA探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9所示；探针5’端标记荧光基团，3’端标记猝灭基团。所述试剂盒具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点，全程在37℃环境下进行，可以有效脱离实验室大型仪器的依赖，便于快速现场检测。
-
![一株G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株及其应用](/CN/2024/1/230/images/202411154639.jpg)
公开(公告)号：CN118667772B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411154639.5
申请日：2024-08-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一株G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株及其应用；所述G9P[23]基因型猪轮状病毒从广东省某猪场的仔猪腹泻样品中分离传代获得，命名为RVA/pig/CH/U945/2022/G9P[23]，保藏编号为CCTCC NO:V202454。该分离毒株能够在MA104细胞稳定增殖，产生典型细胞病变。本发明分离到的G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株，可用于检验用毒种以及灭活疫苗的制备，作为疫苗株具有良好的免疫原性，免疫动物后能产生较高水平的抗体，为后续轮状病毒疫苗的研制与开发提供必要的物质和理论基础。
-
公开(公告)号：CN118127077B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410557841.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于盖塔病毒骨架的嵌合甲病毒制备方法和应用；本发明先公开一种质粒载体，所述质粒载体以含有盖塔病毒基因组的感染性cDNA克隆为骨架质粒，再通过如下（A1）或（A2）任一方式进行构建：（A1）将盖塔病毒的ORF2基因序列替换成其他甲病毒ORF2基因；（A2）保留盖塔病毒Cap基因前123位氨基酸序列，而其余盖塔病毒ORF2基因序列替换为去除Cap基因N端前102~123位氨基酸的其他甲病毒ORF2基因序列。本发明还公开了前述基础上的嵌合甲病毒的制备方法、所述制备方法获得的嵌合甲病毒减毒株。所述嵌合甲病毒对小鼠的毒力显著减弱，不引起死亡及严重的体重下降，但保持了良好的免疫原性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.038 seconds)
