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公开(公告)号:CN117192113B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202311198473.2
申请日:2023-09-18
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种检测盖塔病毒抗体的胶体金试纸条及其制备方法和应用,属于分子诊断技术领域。为了克服盖塔病毒抗体快速现场检测方法的缺失,本发明提供一种检测盖塔病毒抗体胶体金试纸条的制备方法,该方法通过293F悬浮细胞分泌表达盖塔病毒重组p62‑E1蛋白以制备金标蛋白,保证了抗原的天然蛋白结构,有利于提高检测的特异性和灵敏性。所述试纸条与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙脑病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒阳性血清均没有交叉反应,具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点,5‑15 min即可完成盖塔病毒抗体检测,可以有效脱离实验室仪器的依赖。
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公开(公告)号:CN117192113A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311198473.2
申请日:2023-09-18
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种检测盖塔病毒抗体的胶体金试纸条及其制备方法和应用,属于分子诊断技术领域。为了克服盖塔病毒抗体快速现场检测方法的缺失,本发明提供一种检测盖塔病毒抗体胶体金试纸条的制备方法,该方法通过293F悬浮细胞分泌表达盖塔病毒重组p62‑E1蛋白以制备金标蛋白,保证了抗原的天然蛋白结构,有利于提高检测的特异性和灵敏性。所述试纸条与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪乙脑病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒阳性血清均没有交叉反应,具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点,5‑15 min即可完成盖塔病毒抗体检测,可以有效脱离实验室仪器的依赖。
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公开(公告)号:CN117159539A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311423478.0
申请日:2023-10-31
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及褪黑素在抗猪轮状病毒中的应用;其作用机制为褪黑素抑制轮状病毒的感染过程。本发明通过褪黑素在轮状病毒感染细胞模型试验进行探究,发现褪黑素能直接在基因水平和蛋白水平抑制猪轮状病毒的感染,降低病毒滴度。由于其具有毒性极小且价格低廉等优点,为褪黑素在制备抗轮状病毒药物提供新思路。
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公开(公告)号:CN117159539B
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311423478.0
申请日:2023-10-31
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61P1/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及褪黑素在抗猪轮状病毒中的应用;其作用机制为褪黑素抑制轮状病毒的感染过程。本发明通过褪黑素在轮状病毒感染细胞模型试验进行探究,发现褪黑素能直接在基因水平和蛋白水平抑制猪轮状病毒的感染,降低病毒滴度。由于其具有毒性极小且价格低廉等优点,为褪黑素在制备抗轮状病毒药物提供新思路。
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公开(公告)号:CN116411141A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310400249.0
申请日:2023-04-14
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a可视化检测猪A群轮状病毒的试剂盒及其应用,所述试剂盒包含特异性crRNA、猪A群轮状病毒特异性RPA引物对及ssDNA探针,所述特异性crRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述RPA上游引物RPA‑F1‑PoRVA如SEQ ID NO:2所示,RPA下游引物RPA‑R3‑PoRVA如SEQ ID NO:3所示,荧光法和试纸条法ssDNA探针的核苷酸序列分别如TTTATTT和SEQ ID NO:6所示;探针5’端标记荧光基团,3’端标记猝灭基团。所述试剂盒具有操作便捷、耗时少、灵敏性高和特异性强等特点,全程在37℃环境下进行,可以有效脱离实验室大型仪器的依赖,便于快速现场检测。
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公开(公告)号:CN118667772A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202411154639.5
申请日:2024-08-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一株G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株及其应用;所述G9P[23]基因型猪轮状病毒从广东省某猪场的仔猪腹泻样品中分离传代获得,命名为RVA/pig/CH/U945/2022/G9P[23],保藏编号为CCTCC NO:V202454。该分离毒株能够在MA104细胞稳定增殖,产生典型细胞病变。本发明分离到的G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株,可用于检验用毒种以及灭活疫苗的制备,作为疫苗株具有良好的免疫原性,免疫动物后能产生较高水平的抗体,为后续轮状病毒疫苗的研制与开发提供必要的物质和理论基础。
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公开(公告)号:CN118667772B
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411154639.5
申请日:2024-08-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一株G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株及其应用;所述G9P[23]基因型猪轮状病毒从广东省某猪场的仔猪腹泻样品中分离传代获得,命名为RVA/pig/CH/U945/2022/G9P[23],保藏编号为CCTCC NO:V202454。该分离毒株能够在MA104细胞稳定增殖,产生典型细胞病变。本发明分离到的G9P[23]基因型猪轮状病毒毒株,可用于检验用毒种以及灭活疫苗的制备,作为疫苗株具有良好的免疫原性,免疫动物后能产生较高水平的抗体,为后续轮状病毒疫苗的研制与开发提供必要的物质和理论基础。
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公开(公告)号:CN119215160A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411775390.X
申请日:2024-12-05
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪A群轮状病毒DNA疫苗及其应用。所述DNA疫苗由含有G5基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有G9基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有P[23]基因型VP4蛋白基因序列的真核表达质粒与TNFα佐剂构成,所述G5基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:1所示,所述含有G9基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:2所示,所述P[23]基因型VP4蛋白基因序列如P[23]基因型VP4蛋白基因序列如SEQ ID NO:3所示,所述TNFα基因序列如SEQ ID NO:4所示。采用本发明制备的DNA疫苗能够引起显著的体液免疫和细胞免疫,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119215160B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411775390.X
申请日:2024-12-05
Applicant: 南京农业大学三亚研究院 , 因卓生物技术(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪A群轮状病毒DNA疫苗及其应用。所述DNA疫苗由含有G5基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有G9基因型VP7蛋白基因序列的真核表达质粒、含有P[23]基因型VP4蛋白基因序列的真核表达质粒与TNFα佐剂构成,所述G5基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:1所示,所述含有G9基因型VP7蛋白基因序列如SEQ ID NO:2所示,所述P[23]基因型VP4蛋白基因序列如P[23]基因型VP4蛋白基因序列如SEQ ID NO:3所示,所述TNFα基因序列如SEQ ID NO:4所示。采用本发明制备的DNA疫苗能够引起显著的体液免疫和细胞免疫,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116121448A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211115839.0
申请日:2022-09-14
Applicant: 三亚南京农业大学研究院 , 南京农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于分型鉴定中非型和西非型猴痘病毒的双重qPCR检测试剂盒,所述试剂盒包含热启动Taq DNA聚合酶、无酶水、PCR反应液和探针法荧光定量PCR配套Buffer,以及针对中非基因型和西非基因型猴痘病毒的两组特异性引物、TaqMan探针和阳性对照品。本试剂盒实现了在一个PCR反应管中分型鉴别检测猴痘病毒的两种基因型毒株,西非基因型和中非基因型猴痘病毒的阳性样品检测最低浓度为100拷贝/μL和5拷贝/μL,并具有广泛的适用性、极佳的特异性和重复性,可直接应用于猴痘病毒实验室检测,为猴痘病毒的流行病学研究提供快速、准确的检测方法。
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