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公开(公告)号：CN110754468A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810822871.X
申请日：2018-07-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种二化螟防控用药渗透剂的筛选方法，将相同浓度的不同渗透剂液体中加入着色剂，测定每种渗透剂渗透通过特定长度的稻茎的时间，其中渗透时间短的渗透剂液体渗透效果优于渗透时间长的渗透剂液体。本发明所述方法是通过测定渗透剂对水稻茎鞘的渗透能力来筛选对防治二化螟药剂具有增效作用的渗透剂，获得对水稻叶鞘和心叶具有较好渗透能力的助剂，为提高化学药剂对二化螟的防治效果，降低化学药剂的使用剂量提供了可能。
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公开(公告)号：CN102220344A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110123039.9
申请日：2011-05-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/10 , A01K67/033
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，涉及基于基因沉默技术的灰飞虱致死基因片段Alpha1-tubulin及其dsRNA。本专利发明就是利用实验室改进的dsRNA喂食法从灰飞虱中筛选出经干扰后能够导致灰飞虱死亡的序列如SEQ ID NO.1所示的灰飞虱致死基因片段Alpha1-tubulin，利用该基因片段的dsRNA喂养灰飞虱，可使灰飞虱的校正死亡率达70％，为建立利用RNA干扰技术控制害虫的新策略提供序列和数据基础。
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公开(公告)号：CN101363059A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810156177.5
申请日：2008-09-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻害虫二化螟对三唑磷靶标抗性的分子生物学检测方法，属于生物技术领域。用特异性引物：F：5′－GGGCAAGAAAGTAGACGCCTGGTT－3′，R：5′－GTTCGTCAGCACTCTTCTTCCTTA－3′扩增二化螟的基因组DNA，PCR扩增产物用限制性内切酶MspA1 I进行酶切消化，如果得到片段为534bp和224bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标敏感纯合子SS；如果得到片段为758bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标抗性纯合子RR；如果得到片段为758bp，534bp和224bp时，说明该二化螟个体是对三唑磷靶标抗性杂合子RS。该方法稳定性高、周期短、灵敏度高，专用于二化螟对三唑磷靶标抗性的高灵敏度快速检测。
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公开(公告)号：CN109055425B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201810781605.7
申请日：2018-07-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了带有黄色或红色荧光标签的可用于非洲爪蟾卵母细胞表达的载体及应用，通过分子生物学手段对pGH19质粒进行改造，具体开发成含有增强型黄色或单体红色荧光蛋白标签且适合非洲爪蟾卵母细胞表达的载体pGH19‑EYFP或pGH19‑mRFP。本发明所述载体既可正常表达目的基因，又可通过荧光显微镜或共聚焦显微镜检测带有黄色或红色荧光标签的靶蛋白的分布情况和表达模式，为非洲爪蟾卵母细胞表达的蛋白情况提供更直观简洁的检测方式；可实时观察蛋白表达的时空动态；对于目的蛋白后期的提取、纯化、鉴定和功能性分析，仅需使用通用型抗体即可检测到靶标蛋白的表达情况，大大简化了实验流程，节省了实验时间和经济成本。
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公开(公告)号：CN105028435B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510376170.4
申请日：2015-07-01
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京农业大学
IPC: A01N43/90 , A01P3/00 , A01N43/653 , A01N41/00
Abstract: 本发明公开了一种天然化合物Pd-c-Ⅴ(b)作为农业杀菌剂的用途。化合物Pd-c-Ⅴ(b)作为杀菌剂用于防治农业真菌性病害，可有效地防治油菜菌核病、草莓灰霉病、小麦赤霉病等农作物病害，尤其对真菌性病害油菜菌核病及小麦赤霉病防治效果明显。天然化合物Pd-c-Ⅴ(b)作为活性成分制成的农业杀菌剂具有防治效果好，广谱性及低毒、无残留、无污染、无公害的特点，特别有利于环境保护。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102220342B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110123016.8
申请日：2011-05-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/12
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，涉及基于基因沉默技术的灰飞虱致死基因片段ADP-ribosylation factor及其dsRNA。本专利发明就是利用实验室改进的dsRNA喂食法从灰飞虱中筛选出经干扰后能够导致灰飞虱死亡的序列如SEQ ID NO.1所示的灰飞虱致死基因片段ADP-ribosylation factor，利用该基因片段的dsRNA喂养灰飞虱，能够达到很好的致死效果，为建立利用RNA干扰技术控制害虫的新策略提供序列和数据基础。
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公开(公告)号：CN102220342A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110123016.8
申请日：2011-05-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/10 , A01K67/033
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，涉及基于基因沉默技术的灰飞虱致死基因片段ADP-ribosylation factor及其dsRNA。本专利发明就是利用实验室改进的dsRNA喂食法从灰飞虱中筛选出经干扰后能够导致灰飞虱死亡的序列如SEQ ID NO.1所示的灰飞虱致死基因片段ADP-ribosylation factor，利用该基因片段的dsRNA喂养灰飞虱，能够达到很好的致死效果，为建立利用RNA干扰技术控制害虫的新策略提供序列和数据基础。
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公开(公告)号：CN1546689A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310118523.8
申请日：2003-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明褐飞虱对吡虫啉靶标抗性的分子生物学检测方法属于抗药性综合治理和褐飞虱综合防治范畴。所使用的特异性引物P：5′－ACA CGT CCC CAG TGA GCA－3′，Q：5′－GTC GGT GGA ATG ATC TCT GC－3′，A：5′－ggggggggcc GTT TGG ATC CTG TAC ATC－3′，B：5′－ggggggggcg CAT GAT TGC CGT CGT－3′。25μL反应体系：2.5μL 10×Buffer，1.25 U Ex－Taq DNA polymerase，2.5μL单头褐飞虱基因组DNA，dNTPs各0.2mmol/L，MgCl21mmol/L，引物各1μmol/L，加双蒸水至反应总体积为25μL。PCR扩增产物可以直接凝胶电泳检测。该方法稳定性高、周期短、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN1077337A
公开(公告)日：1993-10-20
申请号：CN93110535.8
申请日：1993-01-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种含有溴氰菊酯的混剂，选用没有产生抗性的灭多威、甲基对硫磷及中抗性的溴氰菊酯为单剂，配以乳化剂及有机溶剂组分，制成混剂。根据大田试验及科学研究结果，该混剂具有三种单剂互为增效，防治抗性棉铃虫效果高(75％以上)；毒性较低，对人畜安全；用药成本低；不易产生抗性的优点。本发明配制工艺流程简单，是目前防治抗性棉铃虫最理想的混剂。
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公开(公告)号：CN1077334A
公开(公告)日：1993-10-20
申请号：CN93110507.2
申请日：1993-01-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于防治棉铃虫的混剂，选用没有产生抗性的功夫菊酯、灭多威、甲基对硫磷为单剂，配以乳化剂及有机溶剂组分，制成混剂。根据大田试验及科学研究结果，该混剂具有三种单剂互为增效，防治抗性棉铃虫效果高(75％以上)；毒性较低，对人畜安全；用药成本低；不易产生抗性的优点。本发明配制工艺流程简单，是目前防治抗性棉铃虫最理想的混剂。
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