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公开(公告)号：CN108823226A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810803679.6
申请日：2018-07-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种中国大豆花叶病毒侵染性克隆载体及其构建方法和应用。本发明通过分段酶切连接的方法将SMV中国株系SC3基因组构建至载体PBR322中，成功构建了SMV全长cDNA侵染性克隆载体，并将报告基因YFP插入到SMV基因组P1和Hc-Pro之间，含报告基因YFP的侵染性克隆载体可以在荧光显微镜下直接观察大豆体内YFP的表达(绿色荧光)，从而确定SMV出现的位置和时间。本发明通过表型分析、RT-PCR和ELISA等多种方法对SC3侵染性克隆载体的侵染活性进行检测，证明该载体在感病大豆品种南农1138-2中具有侵染活性。该载体能够实现在DNA水平上开展RNA病毒SMV的相关研究。
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