大豆抗大豆花叶病毒基因聚合及筛选的方法

    公开(公告)号:CN102808021A

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201210225754.8

    申请日:2012-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种大豆抗大豆花叶病毒基因聚合及筛选的方法,其特征在于首先鉴定出分别携带不同抗性基因的3个抗性种质齐黄1号、科丰1号和大白麻以及农艺性状较好的品种南农1138-2,然后将齐黄1号与科丰1号和大白麻与南农1138-2采用常规方法进行杂交,获得F1代,将两个F1进行复合杂交,种植复交F1代,自交后收获F2代种子,自F2到F5代连续利用本发明确定的与抗性基因紧密连锁的分子标记筛选3个抗大豆花叶病毒基因聚合的大豆植株。本发明能够同时对3个抗性基因进行选择,减少了抗病育种选择的盲目性,能较快地选择到纯合的多个抗性基因聚合的后代材料,从而缩短抗病育种的年限,提高抗病育种的效率。

    一种用于核酸单分子检测的样本小皿及其制备方法

    公开(公告)号:CN103555568A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310495121.3

    申请日:2013-10-18

    CPC classification number: C12Q1/6837 C12Q2563/131 C12Q2563/107 C12Q2565/601

    Abstract: 本发明公开了一种用于核酸单分子检测的样本小皿及其制备方法。该样本小皿包括底板和玻璃盖板,底板与盖板之间连接并形成一个以上的腔室,每个腔室靠近底板的一面开有与外界连通的进口与出口,内腔的玻璃盖板表面上非特异性吸附有生物素化的牛血清蛋白,生物素化的牛血清蛋白上特异性结合有亲和素,亲和素上特异性结合在生物素化的寡核苷酸的一端,生物素化的寡核苷酸的另一端上标记有Cy5荧光分子。使用这种样本小皿,结合荧光倒置显微镜,可以实现对核酸单分子的定量检测。

    一种核酸单分子检测方法

    公开(公告)号:CN103484561A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310495122.8

    申请日:2013-10-18

    CPC classification number: C12Q1/6818 C12Q2565/101

    Abstract: 本发明公开了一种核酸单分子检测方法,包括以下检测步骤:步骤1使用基于全内反射的荧光倒置显微镜对样本小皿进行实时观察,所述样本小皿的内腔表面覆盖有标记了荧光受体分子的寡核苷酸;步骤2从样本小皿的进口注入修饰有荧光供体分子的寡核苷酸探针和待测样本核苷酸;步骤3用激发荧光供体分子的特定光谱的光对成像面的荧光供体分子进行激发;步骤4用基于全内反射的荧光倒置显微镜的EMCCD相机对荧光受体分子发出的特定光谱的光进行成像记录。使用这种检测方法,可以对核酸分子进行定量检测,也可以对单个核酸分子进行跟踪观察。

Patent Agency Ranking