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公开(公告)号:CN101935701B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010249480.7
申请日:2010-08-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种适用于检测加工食品中转cp4-epsps基因成份的方法及试剂盒。具体方法:样品DNA提取;PCR扩增琼脂糖凝胶电泳检测,其中PCR扩增的两对引物为:SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4。所述试剂盒包括:A液:PCR反应缓冲液;B液:Taq DNA聚合酶;C液:大豆内源lectin基因的上游引物和下游引物:SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2;D液:为cp4-epsps基因的上游引物和下游引物SEQ ID NO:3,下游引物为SEQ ID NO:4。本发明对加工食品中转基因成份检出率高,能有效避免污染与假阳性等问题,实际应用价值高。
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公开(公告)号:CN101914159B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010225353.3
申请日:2010-07-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种检测加工食品中CP4-EPSPS蛋白残留和降解的多克隆抗体及其应用。用偶联匙孔血蓝蛋白(KLH)的CP4-EPSPS蛋白多肽片段免疫动物并获得抗血清,即为本发明所述抗体。所述应用包括免疫印迹和胶体金试纸条,具有简单易行,灵敏度高等特点。其中免疫印迹法用于检测食品中CP4-EPSPS蛋白的残留和降解;试纸条技术用于食品中CP4-EPSPS蛋白的快速检测。本发明为转基因食品安全检测提供了一种高可行性的方法,具有很高的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN101935701A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010249480.7
申请日:2010-08-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种适用于检测加工食品中转cp4-epsps基因成份的方法及试剂盒。具体方法:样品DNA提取;PCR扩增琼脂糖凝胶电泳检测,其中PCR扩增的两对引物为:SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4。所述试剂盒包括:A液:PCR反应缓冲液;B液:Taq DNA聚合酶;C液:大豆内源lectin基因的上游引物和下游引物:SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2;D液:为cp4-epsps基因的上游引物和下游引物SEQ ID NO:3,下游引物为SEQ ID NO:4。本发明对加工食品中转基因成份检出率高,能有效避免污染与假阳性等问题,实际应用价值高。
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公开(公告)号:CN101914159A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010225353.3
申请日:2010-07-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种检测加工食品中CP4-EPSPS蛋白残留和降解的多克隆抗体及其应用。用偶联匙孔血蓝蛋白(KLH)的CP4-EPSPS蛋白多肽片段免疫动物并获得抗血清,即为本发明所述抗体。所述应用包括免疫印迹和胶体金试纸条,具有简单易行,灵敏度高等特点。其中免疫印迹法用于检测食品中CP4-EPSPS蛋白的残留和降解;试纸条技术用于食品中CP4-EPSPS蛋白的快速检测。本发明为转基因食品安全检测提供了一种高可行性的方法,具有很高的实际应用价值。
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