公开(公告)号：CN117777235A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311644699.0

申请日：2023-12-04

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 孙浩 ,  王天声 ,  王狮 ,  王月星 ,  张楚姗 ,  王淳一

IPC: C07K7/06 ,  C07K1/16 ,  C07K1/107 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04

Abstract: 本发明涉及一类卟吩修饰多肽分子设计及其合成方法，具体包括以下步骤：以固相合成树脂为载体依次连接氨基和侧链经过保护的氨基酸，得到多肽树脂；脱除末端氨基保护基团后，在缩合剂作用下，末端氨基与带有四个羧基的卟吩衍生物TCPP【四(4‑羧基苯基)卟吩】偶联，得到TCPP单多肽树脂；裂解得到单多肽偶联的TCPP分子。本发明优点在于：原料卟吩衍生物TCPP分子便宜易得；实现TCPP分子中单羧酸偶联多肽，选择性高。通过固相合成的方法，可以将含有四个羧基的TCPP分子高选择性的只与一分子多肽相连，最终得到高纯度的TCPP单多肽。此方案设计合理，便于操作合成，可合成功能性的N端修饰TCPP的多肽分子，成本低廉，操作简单便利，具有很好的推广前景和商业价值。

公开(公告)号：CN117447548A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202310548965.3

申请日：2023-05-16

Applicant: 南京农业大学 ,  康明永瑞生物科技(苏州)有限公司

Inventor： 孙浩 ,  谢青松 ,  吴康生 ,  王狮

IPC: C07K1/107 ,  C07K7/06

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，提供了一种采用乙酰氨基甲基修饰蛋白质多肽中半胱氨酸的方法，将化学合成或生物重组表达的含有半胱氨酸的多肽序列与乙酰氨基甲醇混合，在酸性胍盐溶液中反应得到乙酰氨基保护的多肽溶液，再经过制备、冻干等步骤就可以获得纯品乙酰氨基甲基保护的多肽。本方法可以直接在溶液中对多肽半胱氨酸进行选择性修饰，操作简单，反应选择性高、反应条件温和和底物应用广泛，不仅对化学合成的多肽具有选择性修饰功能，而且对生物表达的多肽以及蛋白质也有同样的修饰效果。同时这种修饰方法又可以与天然化学连接方法合用，采用一锅法的方式选择性脱硫和脱除保护基而获得选择性保留半胱氨酸的多肽或者蛋白质。