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公开(公告)号:CN110904131B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN201911281742.5
申请日:2019-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种棉花GhGlu19基因及其在提高棉花产量中的应用,属于生物技术应用领域。本发明涉及的GhGlu19基因,其编码一个β‑1,3‑葡聚糖酶。本发明提供了GhGlu19在异源四倍体陆地棉遗传标准系TM‑1中的基因组A亚组、D亚组中全长ORF核苷酸序列和氨基酸序列。以此基因为靶基因构建反义植物表达载体创制转基因棉花材料,结果表明抑制该基因表达可以显著增加铃重、每铃种子数和单株有效铃数,提高衣分,增强种子活力等,进而显著提高棉花产量。
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公开(公告)号:CN117568383A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311299456.8
申请日:2023-10-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开一种改良棉花纤维品质的ERF/AP2转录因子家族基因GoERF及其应用,属于生物技术应用领域。所述的棉花ERF/AP2转录因子家族基因GoERF存在两种单倍型,单倍型1的CDS序列为SEQ ID NO.1;单倍型2的CDS序列为SEQ ID NO.4;当单倍型2基因序列或其编码的蛋白质存在于棉花植物中时,所述等位基因或其蛋白质可促进棉花纤维长度、纤维比强度、纤维整齐度、纤维伸长率的增加和马克隆值的降低,说明该基因单倍型2在提升棉花纤维品质性状以及培育棉花优质新品种中具有重要的作用和应用前景。同时,两个单倍型之间的差异序列,可以用作高效鉴定高品质棉花品种的分子标记。
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公开(公告)号:CN119842952A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411892805.1
申请日:2024-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开一种与棉花纤维品质性状相关的肌动蛋白细胞骨架基因GoACT分子标记及其应用,筛选出与棉花纤维品质性状相关的SNP位点和InDel分子标记。研究发现,棉花肌动蛋白细胞骨架基因GoACT存在两种单倍型,当单倍型1基因序列或其编码的蛋白质存在于棉花中时,所述等位基因或其蛋白质可降低棉花纤维马克隆值,说明该基因单倍型1在改良棉花纤维品质性状以及培育棉花优质新品种中具有重要作用和应用前景。与棉花纤维品质性状相关的InDel分子标记为位于肌动蛋白细胞骨架GoACT基因单倍型1终止密码子下游的基因组序列第460bp处一个7bp的InDel差异。该InDel分子标记可以用作高效鉴定高品质棉花品种的分子标记。
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公开(公告)号:CN118726447A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410760750.2
申请日:2024-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了棉花GhIPAH1基因在调控棉花株型形态建成中的应用。如SEQ ID NO.1所示的棉花GhIPAH1基因或与GhIPAH11基因相关的生物材料在调控棉花株型性状和培育株型性状改良的棉花新种质中的应用。研究表明,下调表达GhIPAH1基因的转基因株系中,棉花株高显著降低,不同部位果枝长度均显著变小,铃壳卷曲程度显著降低。同时,下调表达GhIPAH1基因不影响产量构成因素和主要的纤维品质指标。本发明构建及其下调GhIPAH1基因表达株系可为培育矮化、紧凑型等适宜机械化采收的株型改良育种提供优异的新基因资源和种质材料。
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公开(公告)号:CN109385446B
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN201710692347.0
申请日:2017-08-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开一种高效率农杆菌介导大豆根毛转化方法,包括如下步骤:1)获得携带目的基因的发根农杆菌菌苔,利用液体共培养培养基悬浮菌苔,调节OD600值在0.6~1.0;2)将在萌发培养基中萌发的大豆种子沿种脐剖开获得半种子,将半种子放入步骤1)制备的含有悬浮菌苔的液体共培养培养基中,侵染15~30min;3)步骤2)侵染后的半种子布于空培养容器中,23~25℃黑暗共培养3~5天;4)步骤3)共培养后的半种子切去根部,布于培养基中,23~25℃黑暗培养,长出根后,选取长度为4~6cm的阳性根切下单独培养。本发明所述方法操作时间短,简单高效,发根率高,阳性率高;且外植体不容易被农杆菌和其他杂菌污染。
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公开(公告)号:CN111575311A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010295546.X
申请日:2020-04-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种基于基因枪介导的棉花基因编辑方法及应用,属于基因工程技术领域。本发明方法通过下胚轴茎段培养获得胚性愈伤组织,利用基因枪将包埋好的基因编辑质粒DNA转化棉花胚性愈伤细胞,经过恢复培养、筛选培养和体细胞胚分化获得基因编辑幼苗。本发明所提供的基因枪转化胚性愈伤再生的方法可以缩短棉花遗传转化周期,提高转化体效率,节约时间和工作量,在棉花基因功能研究和育种实践中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN110904131A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911281742.5
申请日:2019-12-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种棉花GhGlu19基因及其在提高棉花产量中的应用,属于生物技术应用领域。本发明涉及的GhGlu19基因,其编码一个β-1,3-葡聚糖酶。本发明提供了GhGlu19在异源四倍体陆地棉遗传标准系TM-1中的基因组A亚组、D亚组中全长ORF核苷酸序列和氨基酸序列。以此基因为靶基因构建反义植物表达载体创制转基因棉花材料,结果表明抑制该基因表达可以显著增加铃重、每铃种子数和单株有效铃数,提高衣分,增强种子活力等,进而显著提高棉花产量。
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公开(公告)号:CN109385446A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201710692347.0
申请日:2017-08-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开一种高效率农杆菌介导大豆根毛转化方法,包括如下步骤:1)获得携带目的基因的发根农杆菌菌苔,利用液体共培养培养基悬浮菌苔,调节OD600值在0.6~1.0;2)将在萌发培养基中萌发的大豆种子沿种脐剖开获得半种子,将半种子放入步骤1)制备的含有悬浮菌苔的液体共培养培养基中,侵染15~30min;3)步骤2)侵染后的半种子布于空培养容器中,23~25℃黑暗共培养3~5天;4)步骤3)共培养后的半种子切去根部,布于培养基中,23~25℃黑暗培养,长出根后,选取长度为4~6cm的阳性根切下单独培养。本发明所述方法操作时间短,简单高效,发根率高,阳性率高;且外植体不容易被农杆菌和其他杂菌污染。
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公开(公告)号:CN117568382A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311299455.3
申请日:2023-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种改良棉花纤维品质的木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因GoXTH及其应用,属于生物技术应用领域。所述的木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因GoXTH存在两种单倍型,单倍型1的CDS序列为SEQ ID NO.1;单倍型2的CDS序列为SEQ ID NO.4。当单倍型2基因序列或其编码的蛋白质存在于棉花植物中时,所述等位基因或其蛋白质可促进棉花纤维长度、比强度、伸长率、整齐度增加和马克隆值降低,说明该基因单倍型2在改良棉花纤维品质性状以及培育棉花优质新品种中具有重要作用和应用前景。同时,两个单倍型之间的差异序列,可以用作高效鉴定高品质棉花品种的分子标记。
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