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公开(公告)号:CN106591286B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201611004305.5
申请日:2016-11-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高草坪币斑病菌DNA提取质量的方法,包括如下步骤:培养皿中加入含有抗生素的MM培养基,在培养基表面铺上灭菌玻璃纸,挑取菌丝转移至培养基中间,25‑30℃黑暗条件培养7‑14d;刮取玻璃纸表面菌丝20‑50mg置于离心管中,通风干燥,往离心管中加入钢珠,液氮冷冻、磨碎菌丝;采用经典CTAB法提取得到基因组DNA,将基因组DNA溶解于TE缓冲液,静置24‑48h,离心,去除不溶于TE缓冲液的杂质。本发明通过使用MM培养基降低币斑病菌菌丝组织中的多糖含量,从而提高病原菌基因组DNA的提取质量,无需昂贵的仪器设备或DNA提取试剂盒,DNA提取质量显著提高、稳定性好且经济高效。
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公开(公告)号:CN106591286A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611004305.5
申请日:2016-11-15
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N15/1003 , C12N1/14
Abstract: 本发明公开了一种提高草坪币斑病菌DNA提取质量的方法,包括如下步骤:培养皿中加入含有抗生素的MM培养基,在培养基表面铺上灭菌玻璃纸,挑取菌丝转移至培养基中间,25‑30℃黑暗条件培养7‑14d;刮取玻璃纸表面菌丝20‑50mg置于离心管中,通风干燥,往离心管中加入钢珠,液氮冷冻、磨碎菌丝;采用经典CTAB法提取得到基因组DNA,将基因组DNA溶解于TE缓冲液,静置24‑48h,离心,去除不溶于TE缓冲液的杂质。本发明通过使用MM培养基降低币斑病菌菌丝组织中的多糖含量,从而提高病原菌基因组DNA的提取质量,无需昂贵的仪器设备或DNA提取试剂盒,DNA提取质量显著提高、稳定性好且经济高效。
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