-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105039542A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510428499.0
申请日：2015-07-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q2543/10 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种开发寡核苷酸探针染液涂染染色体的新方法。以普通小麦中国春和栽培黑麦荆州黑麦为例，利用基于重复序列开发的寡核苷酸探针，通过比较非变性原位杂交信号，确定最佳探针长度和浓度，按照信号强度进行不同探针配比并溶解到2×SSC中形成探针染液，将染色体制片在染液中直接进行染色，获得清晰稳定的中国春和荆州黑麦寡核苷酸涂染核型。方法具有简单快捷、一次可处理多张染色体制片、染液可重复利用的特点，利于提高原位杂交的自动化和商业化水平。同时公布了10个寡核苷酸探针序列和三种鸡尾酒探针染液，为小麦和黑麦染色体工程提供了新的方法，也为其他物种寡核苷酸染液的开发提供了范例。
-
公开(公告)号：CN106520991B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201611130825.0
申请日：2016-12-09
IPC: C12Q1/6841
Abstract: 本发明属于细胞生物学和分子生物学研究领域，具体涉及一种寡核苷酸染液及其应用与用法。所述寡核苷酸染液包括YMPNS‑CentC69‑1、MKnob‑2、YMPNS‑MR68‑3、(ACT)10 4个经过修饰的寡核苷酸探针，按一定比例混合并由2×SSC稀释而成。所述寡核苷酸染液在每张不经变性的染色体制片上加8μl，并加入2.5μl 50％w/v硫酸葡聚糖于37℃培养箱进行杂交2小时，然后在42℃2×SSC中洗5分钟，用DAPI套染后即可在荧光显微镜下进行观察。所述寡核苷酸染液可以开发成商品用于玉米及其亲缘物种的染色体快速鉴定。
-
公开(公告)号：CN105039542B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201510428499.0
申请日：2015-07-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6841
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种开发寡核苷酸探针染液涂染染色体的新方法。以普通小麦中国春和栽培黑麦荆州黑麦为例，利用基于重复序列开发的寡核苷酸探针，通过比较非变性原位杂交信号，确定最佳探针长度和浓度，按照信号强度进行不同探针配比并溶解到2×SSC中形成探针染液，将染色体制片在染液中直接进行染色，获得清晰稳定的中国春和荆州黑麦寡核苷酸涂染核型。方法具有简单快捷、一次可处理多张染色体制片、染液可重复利用的特点，利于提高原位杂交的自动化和商业化水平。同时公布了10个寡核苷酸探针序列和三种鸡尾酒探针染液，为小麦和黑麦染色体工程提供了新的方法，也为其他物种寡核苷酸染液的开发提供了范例。
-
公开(公告)号：CN101792797B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910234385.7
申请日：2009-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本专利公开了普通小麦-百萨偃麦草小片段易位系T2JS-2BS·2BL的选育方法及其分子标记，属于植物育种技术领域。包括：分子标记辅助选择选育中国春-百萨偃麦草小片段易位系，利用细胞学筛选鉴定小片段易位染色体，获得遗传代偿性良好的纯合易位系T2JS-2BS·2BL，获得特异追踪共显性标记3个。该易位系具有增加株高、有效穗数、穗粒数、单株产量和延长生育期的效应，所公开的共显性分子标记可以区分纯合与杂合易位类型，利于标记辅助选择，为培育高产小麦品种、拓宽栽培小麦遗传基础提供新的种质。
-
公开(公告)号：CN101792797A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200910234385.7
申请日：2009-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了普通小麦-百萨偃麦草小片段易位系T2JS-2BS·2BL的选育方法及其分子标记，属于植物育种技术领域。包括：分子标记辅助选择选育中国春-百萨偃麦草小片段易位系，利用细胞学筛选鉴定小片段易位染色体，获得遗传代偿性良好的纯合易位系T2JS-2BS·2BL，获得特异追踪共显性标记3个。该易位系具有增加株高、有效穗数、穗粒数、单株产量和延长生育期的效应，所公开的共显性分子标记可以区分纯合与杂合易位类型，利于标记辅助选择，为培育高产小麦品种、拓宽栽培小麦遗传基础提供新的种质。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.055 seconds)
