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公开(公告)号:CN102242142B
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201110105407.7
申请日:2011-04-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过敲除phrC基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以大肠杆菌克隆载体pGEM-T为骨架构建一个基因敲除载体pCSF-EM,利用同源重组原理,通过双交换过程敲除枯草芽孢杆菌ATCC9943基因组phrC基因的方法构建了一个高产抗菌肽菌株FMB25。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高。
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公开(公告)号:CN102220367B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110105395.8
申请日:2011-04-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过超量达yerP基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以大肠杆菌克隆载体pHCMC04为骨架构建一个基因超量表达载体pHCMC-YerP,通过电转化将其转入到枯草杆菌ATCC9943中使yerP基因超量表达,构建了一个高产抗菌肽菌株FMB45。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高。
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公开(公告)号:CN102242142A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201110105407.7
申请日:2011-04-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过敲除phrC基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以大肠杆菌克隆载体pGEM-T为骨架构建一个基因敲除载体pCSF-EM,利用同源重组原理,通过双交换过程敲除枯草芽孢杆菌ATCC9943基因组phrC基因的方法构建了一个高产抗菌肽菌株FMB25。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高。
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公开(公告)号:CN102220366A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110105392.4
申请日:2011-04-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过超量表达comA基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以整合载体pDK为骨架构建一个基因超量表达载体pDK-ComA,利用同源重组原理,通过双交换过程将comA基因整合到枯草芽孢杆菌ATCC9943基因组的方法构建了一个高产抗菌肽菌株FMB27。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高。
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公开(公告)号:CN102174558B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110071211.0
申请日:2011-03-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过敲除abrB基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以大肠杆菌克隆载体pGEM-T为骨架构建一个基因敲除载体pAbrB-Cm,利用同源重组原理,通过双交换过程敲除枯草芽孢杆菌ATCC9943基因组abrB基因的方法构建了一个高产抗菌肽菌株FMB29。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高,并通过质谱鉴定了改良菌体FMB29发酵产物中surfactin和fengycin的存在。
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公开(公告)号:CN102220366B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201110105392.4
申请日:2011-04-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过超量表达comA基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以整合载体pDK为骨架构建一个基因超量表达载体pDK-ComA,利用同源重组原理,通过双交换过程将comA基因整合到枯草芽孢杆菌ATCC9943基因组的方法构建了一个高产抗菌肽菌株FMB27。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高。
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公开(公告)号:CN102220367A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110105395.8
申请日:2011-04-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过超量达yerP基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以大肠杆菌克隆载体pHCMC04为骨架构建一个基因超量表达载体pHCMC-YerP,通过电转化将其转入到枯草杆菌ATCC9943中使yerP基因超量表达,构建了一个高产抗菌肽菌株FMB45。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高。
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公开(公告)号:CN102174558A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110071211.0
申请日:2011-03-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及通过敲除abrB基因提高枯草杆菌抗菌肽产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以枯草芽孢杆菌ATCC9943为出发菌株,以大肠杆菌克隆载体pGEM-T为骨架构建一个基因敲除载体pAbrB-Cm,利用同源重组原理,通过双交换过程敲除枯草芽孢杆菌ATCC9943基因组abrB基因的方法构建了一个高产抗菌肽菌株FMB29。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产surfactin和fengycin的能力大大提高,并通过质谱鉴定了改良菌体FMB29发酵产物中surfactin和fengycin的存在。
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