一株汉逊德巴利酵母菌株及其在制备水果保鲜剂中的应用

    公开(公告)号:CN112481141B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN202011157736.1

    申请日:2020-10-26

    Abstract: 本发明公开了一株汉逊德巴利酵母菌株及其在制备水果保鲜剂中的应用。该菌株分类命名为汉逊德巴利酵母‘NDB‑001’Debaryomyces hansenii‘NDB‑001’,于2020年5月7日送交中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏,保藏编号为CCTCC NO:M2020106。研究发现汉逊德巴利酵母Debaryomyces hansenii‘NDB‑001’悬浮液可有效抑制葡萄孢菌的生长;可有效延长苹果、水蜜桃、樱桃、草莓、葡萄、柑橘、桑葚、荔枝等水果的贮藏时间。本发明为水果保鲜提出了一条可行的技术途径,对于维持水果采后品质,减少贮藏损失,促进该行业的可持续发展具有重要的意义。

    一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP2及其重组表达载体和应用

    公开(公告)号:CN105861508B

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201610452614.2

    申请日:2016-06-21

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开一种疫霉诱导性人工合成启动子PMP2及其重组表达载体和应用,该启动子是以ATCCAA顺式元件及其上下游各12bp的侧翼序列为核心序列。取该顺式元件及其在基因启动子中上下各12bp的侧翼序列,共30bp的序列,人工合成四聚体序列作为启动子PMP2,将PMP2融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中,并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达系统,对启动子的病原菌诱导表达特性进行分析。结果发现人工合成PMP2启动子能在疫霉菌的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见,人工合成PMP2启动子是病原诱导性启动子,为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。

    一种基于环介导等温扩增技术检测强雄腐霉的引物组合物及其检测方法

    公开(公告)号:CN108060257A

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201810044474.4

    申请日:2018-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种基于环介导等温扩增技术检测强雄腐霉的引物组合物及其检测方法,提取待检微生物的基因组DNA,取基因组DNA溶液作为反应模板,加入LAMP试剂盒中的检测溶液进行LAMP反应,所述LAMP反应的程序为:64℃反应扩增60min,然后观察扩增产物的颜色变化,如果颜色由紫色变为天蓝色,表示待检物中存在强雄腐霉,如果颜色没有变化仍是紫色,表示待检物中不存在强雄腐霉。与传统的依据形态特征来鉴定强雄腐霉的检测技术相比,本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为强雄腐霉的检测提供了新的技术平台,可用于强雄腐霉的快速检测。

    一种包括有疫霉诱导性基因启动子的重组表达载体及应用

    公开(公告)号:CN104212831A

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201410469888.3

    申请日:2014-09-15

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供一种包括有疫霉诱导性基因启动子的重组表达载体及该疫霉诱导性基因启动子和重组表达载体的应用。本发明将大豆GmaKSTI36基因的启动子融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中,并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达和大豆根毛稳定表达系统,对启动子的病原菌诱导表达特性进行了分析。结果发现GmaKSTI36基因的启动子在两种不同的表达植物系统中,均能在疫霉的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见,大豆的GmaKSTI36基因的启动子是病原诱导性启动子,为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。

    一种橡胶树白粉菌效应子蛋白及其编码基因与用途

    公开(公告)号:CN117946230B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410312735.1

    申请日:2024-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种橡胶树白粉菌效应子蛋白及其编码基因与用途。该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示;其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。实验证明,该基因控制表达的蛋白质能够诱导本氏烟的免疫反应,引起细胞死亡,且这种诱导能力依赖于本氏烟的SGT1和HSP90基因。本发明对于揭示病原菌与寄主互作的分子机制,解析病原菌突破寄主防御、实现侵染致病的机理具有理论指导价值,同时可望基于该蛋白的表达与修饰设计新型高效的植物免疫诱抗剂。

    一种包括有疫霉诱导性基因启动子的重组表达载体及应用

    公开(公告)号:CN104212831B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410469888.3

    申请日:2014-09-15

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供一种包括有疫霉诱导性基因启动子的重组表达载体及该疫霉诱导性基因启动子和重组表达载体的应用。本发明将大豆GmaKSTI36基因的启动子融合GUS报告基因构建到植物表达载体pMDC162中,并通过农杆菌介导的烟草瞬时表达和大豆根毛稳定表达系统,对启动子的病原菌诱导表达特性进行了分析。结果发现GmaKSTI36基因的启动子在两种不同的表达植物系统中,均能在疫霉的诱导下快速、高效的驱动GUS报告基因的上调诱导表达。由此可见,大豆的GmaKSTI36基因的启动子是病原诱导性启动子,为植物抗疫霉基因工程提供有价值的病原诱导性启动子。

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