公开(公告)号：CN119082191A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411466005.3

申请日：2024-10-21

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 万建民 ,  李超 ,  纪元 ,  董小鸥 ,  孙岩 ,  周贺杰 ,  田云录

IPC: C12N15/82 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  A01H6/46 ,  A01H5/00

Abstract: 一种适用于植物的基于Fanzor系统的基因编辑工具，包括以下任一单元：(a)pH‑SpuFz1‑STU：Ubi启动子、SpuFz1蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、SpuFz1的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子；(b)pH‑GtFz1‑STU：Ubi启动子、GtFz1蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、GtFz1的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子；(c)pH‑NlovFz2‑STU：Ubi启动子、NlovFz2蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、NlovFz2的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子；(d)pH‑MmeFz2‑STU：Ubi启动子、MmeFz2蛋白编码序列、连接序列、核定位信号、PolyA、MmeFz2的ωRNA、间隔区Spacer、rbcS‑E9终止子。Fanzor系统的效应蛋白体积小，蛋白结构简单，有利于载体构建和细胞间递送。Fanzor产生粘性末端的DSB切口，有利于大片段的删除和插入。该载体组装简单高效，对现有植物基因编辑工具箱有效拓展和补充。

公开(公告)号：CN119040298A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411164610.5

申请日：2024-08-23

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 万建民 ,  李超 ,  胡健健 ,  高渝鸿 ,  周贺杰 ,  刘裕强 ,  周时荣

IPC: C12N9/22 ,  C12N9/78 ,  C12N15/62 ,  C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明提供了一种高特异性碱基编辑系统及其应用。该技术基于筛选高效高特异性的嵌合位置以及高保真Cas9蛋白，通过将高效的腺嘌呤脱氨酶嵌合进高保真Cas9蛋白最佳的兼容位点，可以在水稻植株中产生高效靶向编辑的同时，极大降低了依赖sgRNA和非依赖sgRNA的脱靶编辑。本发明能够实现高效、高特异性的碱基编辑，是一种更安全高效、普适性更强的植物碱基编辑技术。