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公开(公告)号：CN119708185A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411986842.9
申请日：2024-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及控制水稻耐冷性的基因OsbHLH178及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，编码的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示。本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术对水稻OsbHLH178基因进行编辑，沉默其编码蛋白的表达，获得冷敏感水稻突变体。将OsbHLH178CDS克隆至pC1390U载体中，构建过表达载体。在冷胁迫下，突变体的存活率低于野生型，而过表达转基因水稻的存活率高于野生型，表明OsbHLH178基因在调节水稻耐冷性方面发挥重要作用。本发明为植物及水稻抗寒育种提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN119661673A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411986859.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及水稻耐冷性负调控基因OsbHLH090及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示，编码的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示。本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术对水稻OsbHLH090基因进行编辑，敲除该基因获得冷敏感水稻突变体。将OsbHLH090CDS克隆至pC1390U载体中，构建过表达载体。在冷胁迫下，突变体的存活率高于野生型，而过表达转基因水稻的存活率低于野生型，表明OsbHLH090基因是水稻耐冷途径中重要的负调控因子。本发明为植物及水稻抗寒育种提供了新的资源。
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公开(公告)号：CN102603878A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210082939.8
申请日：2012-03-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一个植物谷蛋白转运储藏相关蛋白OsVps9a及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白转运储藏相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中，可以培育成熟谷蛋白含量正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN108541649B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201810365220.2
申请日：2018-04-23
Applicant: 江苏海洋大学 , 南京农业大学 , 南京龙源生物科技有限公司 , 南京海之智生物科技有限公司 , 中国科学院海洋研究所
Abstract: 本发明专利公开一种智能化海鲜物流系统，包括装配体以及装配体上设有的系统支架，其特征在于：所述系统支架，所述系统支架内包括若干养殖单元和系统单元；所述系统单元包括膨胀水箱装配体，所述膨胀水箱装配体下方设有电气控制箱装配体，所述电气控制箱装配体下方设有过滤生化槽，所述过滤生化槽的右侧设有泡沫分离控制水槽；本发明专利根据海鲜运量大，密度高的特点，建立积极的水处理系统，降低水质恶化速度，提高海鲜活力度；根据海鲜的特点，采用合适的隔离方案；提高工业化和自动化水平，为上下货降低劳动强度，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN108541649A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810365220.2
申请日：2018-04-23
Applicant: 淮海工学院 , 南京农业大学 , 南京龙源生物科技有限公司 , 南京海之智生物科技有限公司 , 中国科学院海洋研究所
Abstract: 本发明公开一种智能化海鲜物流系统，包括装配体以及装配体上设有的系统支架，其特征在于：所述系统支架，所述系统支架内包括若干养殖单元和系统单元；所述系统单元包括膨胀水箱装配体，所述膨胀水箱装配体下方设有电气控制箱装配体，所述电气控制箱装配体下方设有过滤生化槽，所述过滤生化槽的右侧设有泡沫分离控制水槽；本发明根据海鲜运量大，密度高的特点，建立积极的水处理系统，降低水质恶化速度，提高海鲜活力度；根据海鲜的特点，采用合适的隔离方案；提高工业化和自动化水平，为上下货降低劳动强度，提高工作效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106432444A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610892616.3
申请日：2016-10-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8251
Abstract: 本发明公开了一个植物谷蛋白转运储藏相关蛋白GPA4及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白转运储藏相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。将所述蛋白的编码基因导入成熟谷蛋白含量降低的植物中，可以培育成熟谷蛋白含量正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN102617717A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210082155.5
申请日：2012-03-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物谷蛋白分选相关蛋白0sGPA3及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物谷蛋白分选相关蛋白影响植物胚乳中谷蛋白前体的分选。将所述蛋白的编码基因导入谷蛋白分选异常的植物中，可以培育谷蛋白分选正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN119709844A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411986852.2
申请日：2024-12-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及水稻基因工程领域，特别是水稻基因OsbHLH176在调控耐冷性中的应用。本发明利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术对核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的水稻基因OsbHLH176进行编辑，敲除水稻基因OsbHLH176的表达，进而获得冷敏感的水稻突变体。并利用pC1390U载体构建OsbHLH176过表达材料。实验结果表明，与野生型水稻相比，OsbHLH176过表达突变体的耐冷性明显提高，而OsbHLH176敲除突变体的耐冷性减弱，提示该基因在耐冷性途径中的正调控因子。本发明提供了一种改良水稻耐冷性的策略，为提高水稻在寒冷环境中的适应性及农业生产提供理论依据和实践指导。
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公开(公告)号：CN115109796B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210650148.4
申请日：2022-06-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 南京农业大学
Abstract: 育种方面具有重要应用价值。本发明公开了一种隐性核不育水稻种质的构建方法及其应用，涉及水稻育种技术领域，以如SEQIDNO.3所示的水稻OsTKPR1基因序列为模板，根据CRISPR‑Cas9技术要求，以所述序列的第3434位点为靶位点，根据该靶位点及其上下游序列设计sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接至CRISPR‑Cas9基因编辑载体上，获得重组载体。本发明利用常规CRISPR‑Cas9基因定点突变技术对水稻OsTKPR1基因进行定向改造，获得突变体植株作为水稻隐性核不育植株，
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公开(公告)号：CN115109796A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210650148.4
申请日：2022-06-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所 , 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种隐性核不育水稻种质的构建方法及其应用，涉及水稻育种技术领域，以如SEQIDNO.3所示的水稻OsTKPR1基因序列为模板，根据CRISPR‑Cas9技术要求，以所述序列的第3434位点为靶位点，根据该靶位点及其上下游序列设计sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接至CRISPR‑Cas9基因编辑载体上，获得重组载体。本发明利用常规CRISPR‑Cas9基因定点突变技术对水稻OsTKPR1基因进行定向改造，获得突变体植株作为水稻隐性核不育植株，利用该水稻隐性核不育植株可以完成高配合水稻三系不育系的快速选育和优异水稻种质的快速创制，大大加速优异水稻品种的构建周期，在育种方面具有重要应用价值。
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