公开(公告)号：CN1292786C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200410064784.0

申请日：2004-09-28

Applicant: 南京中医药大学 ,  江苏南星药业有限责任公司

Inventor： 蔡宝昌 ,  狄留庆 ,  陈涤平 ,  陆茵 ,  吴皓 ,  李伟 ,  李伟东 ,  李吉峰

IPC: A61K36/8984 ,  A61K36/808 ,  A61K36/484 ,  A61K36/481 ,  A61K36/35 ,  A61K36/232 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种治疗缺血性脑中风的中药组合物的制备方法，其步骤为(1)取当归二氧化碳超临界流水萃取物；(2)把当归药渣与黄芪、玄参、金银花、石斛、甘草合并进行乙醇提取得醇提液；(3)将醇提液减压回收乙醇、浓缩、离心、水洗沉淀，弃去沉淀，上清液经大孔吸附树脂吸附后上柱或循环上样，用乙醇洗脱得洗脱液；(4)将洗脱液减压回收乙醇、浓缩、干燥后粉碎成干浸膏粉末；(5)再将(1)、(4)两个组分合并，即得中药组合物。该制法的优点是：克服了原工艺水提醇沉难以保留当归挥发性成分的缺陷；采用大孔树脂分离较好地富集了主要活性成分，提高了疗效，减少了服用量，中间提取物的溶解性好，吸湿性小，便于制剂。

公开(公告)号：CN116515783A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310480138.5

申请日：2023-04-28

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈志鹏 ,  徐柳 ,  徐珊 ,  吴丽 ,  李伟东

IPC: C12N9/06 ,  A61K38/44 ,  A61K9/06 ,  A61K47/42 ,  A61P3/10 ,  A61P19/08 ,  C08J3/075 ,  C08J3/28 ,  C08L89/00

Abstract: 本发明公开了一种具有赖氨酰氧化酶活性的多肽模拟酶，它是由多肽序列Pep与铜离子构建而成；所述的多肽序列Pep序列为：HQHYHGGGGS‑DOPA‑DDDD。本发明基于仿生原理设计Pep分子，与铜离子高效结合构建LOX多肽模拟酶，实现了与LOX在三维结构‑体外活性‑催化机制上的高度一致。该模拟酶制备简单、活性稳定、生物相容性良好，进一步负载于GelMA凝胶中缓慢释放，长期维持有效治疗浓度，具有很好的治疗糖尿病骨缺损的功效。

公开(公告)号：CN111939268B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN201910396302.8

申请日：2019-05-14

Applicant: 南京中医药大学 ,  南京海科瑞医药科技有限公司

Inventor： 陈志鹏 ,  王晶晶 ,  徐柳 ,  李伟东 ,  吴丽 ,  李亚荣

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物，由两亲性寡聚多肽药物结合物与β‑羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位，在肿瘤区域酸性pH条件下，聚赖氨酸上连接的β‑羧酸酰胺基团断裂，聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷，与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥，使纳米粒子复合物解离，随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维，在肿瘤部位实现长时间滞留，缓慢释放药物阿霉素，实现高效抗癌的作用。

公开(公告)号：CN111939268A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN201910396302.8

申请日：2019-05-14

Applicant: 南京中医药大学 ,  南京海科瑞医药科技有限公司

Inventor： 陈志鹏 ,  王晶晶 ,  徐柳 ,  李伟东 ,  吴丽 ,  李亚荣

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境响应性形变的纳米粒子复合物，由两亲性寡聚多肽药物结合物与β-羧酸酰胺聚赖氨酸通过静电作用结合而成。两亲性寡聚多肽药物结合物为抗癌药物阿霉素与寡聚多肽KIGLFRWR通过化学键缩合的产物。本发明所述纳米粒子复合物可以被动靶向聚集于肿瘤部位，在肿瘤区域酸性pH条件下，聚赖氨酸上连接的β-羧酸酰胺基团断裂，聚赖氨酸的电荷由负电荷变为正电荷，与带正电荷的两亲性寡聚多肽药物结合物相排斥，使纳米粒子复合物解离，随后两亲性寡聚多肽药物结合物可以进一步组装为长纤维，在肿瘤部位实现长时间滞留，缓慢释放药物阿霉素，实现高效抗癌的作用。

公开(公告)号：CN110946677A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911263513.0

申请日：2019-12-11

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 王聃 ,  侯婧霞 ,  朱圆 ,  钱薇薇 ,  戚树扬 ,  吴丽 ,  陈志鹏 ,  李伟东

IPC: A61F2/28

Abstract: 本发明公开了一种3D打印复合磁性煅自然铜支架的制备方法。首先是3D打印浆料的制备，然后使用magics软件设计支架的形状及大小，最后采用DLP光固化增材制造成型技术制成3D打印复合磁性煅自然铜支架。本发明的3D打印复合磁性煅自然铜支架具备一定的力学强度、良好的孔隙率和生物相容性，植入骨缺损部位可实现支架的降解和药物的缓慢释放，煅自然铜粉的磁性作用有助于成骨细胞在骨缺损部位堆积，促进新骨长成，从而有助于骨缺损快速修复和愈合，从而起到原位给药、缓释长效的治疗效果。

公开(公告)号：CN106018599A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610345506.5

申请日：2016-05-20

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陶益 ,  蒋妍慧 ,  李伟东 ,  蔡宝昌

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34

CPC classification number: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N2030/027

Abstract: 本发明公开了一种基于沸石吸附的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法，该方法基于沸石的亲和选择‑液质谱筛选，通过将乙酰胆碱酯酶吸附到沸石上，对药用植物提取物中的乙酰胆碱酯酶抑制剂进行筛选。本发明对影响吸附的因素，如:沸石类型、溶液pH值、吸附时间、吸附温度等因素进行了系统优化，并且还对筛选药物的影响因素，如：孵育液pH、孵育液离子强度、孵育液温度、孵育时间等因素进行了系统优化，建立了能高效、正确、灵敏、重复性高的筛选抗阿尔兹海默症成分的方法，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN105784879A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610321214.8

申请日：2016-05-16

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陶益 ,  蒋妍慧 ,  李伟东 ,  蔡宝昌

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  C07K1/14

CPC classification number: G01N30/02 ,  C07K1/14 ,  G01N30/06 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/065

Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法，该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术，分析靶标蛋白结合物，用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选，与传统紫外筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，并且能够发现化合物之间的协同效应，具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。

公开(公告)号：CN105148289A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510643087.9

申请日：2015-09-30

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈志鹏 ,  李伟东 ,  吴丽 ,  范亲

IPC: A61K47/48 ,  A61K9/00 ,  A61K31/585 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/485 ,  A61K31/192

Abstract: 本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物，本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键，或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键，或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料，与抗炎药物偶联，制备为寡聚多肽药物结合物，与传统的制剂相比，由于药物与载体材料直接结合，具有安全性好、载药量高的优点，进入体内后可以长时间发挥药效的作用。

公开(公告)号：CN103622949B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201310648565.6

申请日：2013-12-06

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟东 ,  颜翠萍 ,  翁泽斌 ,  陈志鹏 ,  蔡宝昌

IPC: A61K31/353 ,  A61P19/10 ,  A61K31/192

Abstract: 本发明公开了一种含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物，其中补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的重量比为0.5-1：1。本发明的药物组合物既可以可促进成骨细胞的增殖和分化成熟，又可以抑制破骨细胞的活性，发挥促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用，从而起到治疗骨质疏松症，并公开了含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。

公开(公告)号：CN103193742B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201310125787.X

申请日：2013-04-12

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李伟东 ,  陈志鹏 ,  吴丽 ,  吴育 ,  雷雨

IPC: C07D307/93 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P33/06 ,  A61P25/00

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: 本发明提供了一种下述通式(I)表示的苍耳亭衍生物或其药学上可以接受的盐，Y代表Cl、Br、I、CN、CO2R1、CONR2R3或NR2R3，其中R1代表H、C1-C6的烷烃；R2、R3相同或不同，代表H、C1-C6的烷烃、取代或未取代的芳烃。本发明还提供了上述苍耳亭衍生物或其药学上可以接受的盐在制备治疗肿瘤、缺血-再灌注病症、炎性疾病、糖尿病、动脉硬化、疟疾或神经系统疾病药物中的应用。