-
公开(公告)号:CN114438241A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210006504.9
申请日:2022-01-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 华润三九医药股份有限公司 , 深圳市中药制造业创新中心有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种鉴定茯苓的特异性引物、试剂盒及鉴别方法,所述引物如下,正向引物:5′‑CTCCTCCCAAACGCATTAGC‑3′;反向引物:5′‑AATCTGTTTGTCCATCCGACC‑3′。本发明基于茯苓的ITS基因设计了多对引物,且通过大量引物筛选研究,筛选出了最佳的具有种属特异性的引物,使用上述引物对可实现目的基因的有效扩增,从而使茯苓能够得到快速准确鉴定。
-
公开(公告)号:CN105821128A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610258117.9
申请日:2016-04-22
Applicant: 华润三九医药股份有限公司 , 中国医学科学院药用植物研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供的药用植物九里香的SNP标记,所述SNP标记为SEQ ID No.1所示序列中自5’端起第75位的核苷酸为T、第109位的核苷酸为T和/或第173位为A;所述SEQ ID No.1所示序列为所述九里香的ITS2基因间隔区序列,通过采用上述SNP标记可以快捷的、准确的鉴别药用九里香,适用性广,能够从源头上保证鉴别结果的稳定可靠性,与传统的形态学鉴定方法相比,所述的药用植物九里香的SNP标记能够实现快速、准确的鉴定药用九里香。
-
公开(公告)号:CN119881191A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510009024.1
申请日:2025-01-03
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明涉及药物质量检测技术领域,具体涉及一种同时鉴别小儿安神补脑药物制剂中不同药味的薄层色谱方法,方法如说明书所记载,通过本发明除杂提纯方法及合适比例展开剂展开得到的薄层图谱斑点清晰、分离度好、专属性强、背景无干扰、阴性对照无干扰、重现性好、耐用性好,不易受到薄层板、温度、湿度的影响。
-
公开(公告)号:CN118777475A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411063896.8
申请日:2024-08-05
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物检测技术领域,具体涉及一种宣郁通经汤制剂指纹图谱的构建方法及有效成分含量的测定方法。该方法包括供试品溶液的制备,流动相A为乙腈,流动相B包括磷酸溶液,并采用特定的梯度洗脱程序测定。该方法具有稳定可靠性好、耐用性好、专属性高等优点,弥补了现有技术对宣郁通经汤制剂质量控制方法研究少的问题,本发明对宣郁通经汤制剂质量检测和评价具有指导意义。
-
公开(公告)号:CN117919099A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410164849.6
申请日:2024-02-05
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: A61K8/23 , A61K8/44 , A61K8/92 , A61K8/46 , A61Q5/00 , A61Q17/00 , A61K33/04 , A61K47/18 , A61K47/44 , A61K9/00 , A61P17/08 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及药用或化妆品技术领域,具体涉及一种二硫化硒洗剂及制备方法,包括:S1、将助悬剂、pH调节剂、增稠剂和溶剂混合,制得混合物1;将十二~十四烷基二甲基甜菜碱、二硫化硒和溶剂混合,制得混合物2;将单蓖麻油酸甘油酯和月桂基硫酸酯单乙醇胺盐混合,制得混合物3;所述助悬剂占二硫化硒洗剂的质量百分数为0.90‑1.30%,所述增稠剂占二硫化硒洗剂的质量百分数为0.90‑1.60%;S2、将混合物2加入至混合物3中,再加入混合物1,混合,均质,制得二硫化硒洗剂。利用本发明方法制备得到含量均匀度和发泡性能均较好的二硫化硒洗剂。
-
公开(公告)号:CN116338062A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310321319.3
申请日:2023-03-23
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丹知青娥片中指标成分的含量测定方法,采用高效液相色谱法对供试品溶液和至少3个具有不同已知浓度的混合标准品溶液进行梯度洗脱,根据外标峰面积法进行补骨脂素、异补骨脂素、丹酚酸B和芒果苷的定量检测,其中,高效液相色谱法的色谱条件优化了色谱柱的规格以及流动相种类以及梯度洗脱程序。本发明方法可以有效克服现有技术中丹知青娥片中指标成分含量检测周期长、效率低的缺陷,本发明只需一次洗脱即可实现补骨脂素、异补骨脂素、丹酚酸B、芒果苷四种指标成分同时检测,检测周期短、效率高,检测准确度高。
-
公开(公告)号:CN114524803B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202210217854.X
申请日:2022-03-07
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
IPC: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,具体提供了一种如式II所示的喹啉化合物中间体的合成方法,包括如下步骤:(1)取式IV所示化合物、碱性催化剂和氯甲酸苯酯,在NMP环境中接触,反应,得到反应液;(2)将步骤(1)制得的反应液与水合肼混合,反应,即得,该方法不仅可以实现两步均相反应,大大提高如式II所示喹啉化合物中间体的产率,而且仅需要最后一步提纯工艺,中间无需蒸除原反应溶剂后更换新溶剂,操作方便,有利于工业规模化生产,此外,采用NMP为溶剂实现均相反应,还极大降低了水合肼的用量(摩尔当量由现有技术的60.0eq降低至6.0~8.0eq),有利于环保和生产安全性。
-
公开(公告)号:CN111024868B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202010000816.X
申请日:2020-01-02
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种白树药材中α‑高野尻霉素的含量检测方法。该方法包括:配制对照品溶液:精密称定α‑高野尻霉素对照品,加入溶剂溶解并配制成所需浓度的对照品溶液;配制供试品溶液:取待测白树药材粉末,加入提取溶剂进行提取,离心后取上清液,定容,得到供试品溶液;含量测定:通过液相色谱‑串联质谱法,测定对照品溶液以及供试品溶液中α‑高野尻霉素的峰面积,根据外标法计算白树药材中α‑高野尻霉素的含量。本发明采用液相色谱‑串联质谱法,首次实现了多羟基生物碱类物质α‑高野尻霉素与其4个手性异构体的拆分,实现了对α‑高野尻霉素的直接定性、定量分析,具有良好的系统适用性、稳定性、重复性和重现性。
-
公开(公告)号:CN106983725B
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN201710236594.X
申请日:2017-04-12
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种提高中药颗粒醇溶浸出物含量的方法及交联聚维酮的新用途,属于中药制剂技术领域。本发明提供的提高中药颗粒醇溶浸出物含量的方法为向待干法制粒的中药颗粒添加交联聚维酮,所述中药颗粒为富含挥发油成分、富含萜类成分、富含糖类成分的中药提取物颗粒或中药配方颗粒。本发明方法有效阻止了中药颗粒的干法制粒中醇溶浸出物显著降低的问题,且操作简单,成本低,易于为使用者的心里接受易于推广。
-
公开(公告)号:CN111991358A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202011025460.1
申请日:2020-09-25
Applicant: 华润三九医药股份有限公司
Abstract: 一种三七粉配方颗粒及其制备方法。所述三七粉配方颗粒包括三七粉,粒径小于200目的三七饮片的破碎粉末;辅料,为药学上可接受的助剂。所述三七粉配方颗粒的制备工艺包括原料获得:获取三七饮片;粉末制备:将原料进行破碎后筛选出粒径小于200目的破碎粉末;辅料添加及制粒:将药学上可接受的助剂添加到破碎粉末中混匀,然后经干法制粒制成成品。本发明制备得到的三七粉配方颗粒具有分散效果好、悬浮性佳且能有效保证药效,进而达到服用剂量准确,避免浪费等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-