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公开(公告)号：CN101318730B
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200810027895.2
申请日：2008-05-06
Applicant: 华南理工大学 , 广州市污水治理有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种无机-有机复合化学除磷剂及其制备方法和应用。本发明采用在通氮气保护下，选用一定配比的非离子单体、阴离子单体和阳离子单体，在复合引发剂的作用下进行聚合反应，反应温度35～70℃，反应时间2～6小时，再加入一定浓度的无机电解质和稳定剂，搅拌均匀，得到透明粘稠状无机-有机复合化学除磷剂。本发明还包括所述除磷剂在生活污水除磷处理方面的应用，具有用量小、pH应用范围广、除磷效率高、絮体粗大和沉降速度快等优点。
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公开(公告)号：CN101318730A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810027895.2
申请日：2008-05-06
Applicant: 华南理工大学 , 广州市污水治理有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种无机－有机复合化学除磷剂及其制备方法和应用。本发明采用在通氮气保护下，选用一定配比的非离子单体、阴离子单体和阳离子单体，在复合引发剂的作用下进行聚合反应，反应温度35～70℃，反应时间2～6小时，再加入一定浓度的无机电解质和稳定剂，搅拌均匀，得到透明粘稠状无机－有机复合化学除磷剂。本发明还包括所述除磷剂在生活污水除磷处理方面的应用，具有用量小、pH应用范围广、除磷效率高、絮体粗大和沉降速度快等优点。
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公开(公告)号：CN120059211A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510204262.8
申请日：2025-02-24
IPC: C08G83/00 , C02F1/72 , A01N25/10 , A01N59/16 , A01N59/20 , A01P1/00 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明属于功能纳米材料与抗菌技术领域，公开了一种双金属MOFs复合材料及其制备方法和应用。所述的复合材料的制备包括以下步骤：将铜源和铈源溶解于水中，加入碱性沉淀剂以形成双金属氢氧化物沉淀，再加热反应，得CuO‑CeO2纳米颗粒；将CuO‑CeO2纳米颗粒分散于ZIF‑8前驱体溶液中，搅拌反应，得到CuO‑CeO2@ZIF‑8复合颗粒，将所述复合颗粒分散于水中，加入硝酸银溶液和还原剂，混合均匀后调节pH至8.0‑10.0，搅拌反应，得到双金属MOFs复合材料。本发明的双金属MOFs复合材料通过引入银纳米颗粒和双金属纳米酶，形成多重协同抗菌机制，实现了卓越的抗菌和降解PPCPs类污染物的性能。
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公开(公告)号：CN118957699A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411004531.8
申请日：2024-07-25
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔氧化铝膜及其制备方法和应用。本发明的多孔氧化铝膜含有若干纵向生长的孔洞，孔洞的孔径沿深度方向呈现周期性变化。本发明的多孔氧化铝膜的制备方法包括以下步骤：将铝片/铝合金片作为阳极进行阳极氧化，并在进行阳极氧化的过程中对铝片/铝合金片进行周期性加热，即得多孔氧化铝膜。本发明的多孔氧化铝膜具有孔径呈周期性变化的孔洞，适合作为模板用于合成比表面积更大的功能性纳米材料，且该多孔氧化铝膜的制备方法简便、能源消耗小、生产成本低，适合大规模制备多孔氧化铝膜，工业生产潜力巨大。
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公开(公告)号：CN115444804B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211135879.1
申请日：2022-09-19
IPC: A61K8/98 , A61K8/9789 , A61K8/19 , A61K8/34 , A61K8/37 , A61K8/49 , A61K8/55 , A61K8/64 , A61K8/67 , A61K8/73 , A61K8/81 , A61K8/86 , A61K8/891 , A61K8/92 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域，公开了一种山茶油面霜及其制备方法。所述山茶油面霜中，含有山茶油组分，山茶油富含油酸、亚油酸、茶多酚和维生素等多种组分，可以补充皮肤水分油分维持水油平衡、滋润修复皮肤、抑制自由基生成、促进细胞新陈代谢、预防和修复紫外线损伤、改善皮肤干燥老化、抗皱增强细胞活力、促进血液循环等。通过优化工艺和配方使山茶油的添加量增加，使的面霜中山茶油有足够的浓度从而起到相应的功效。同时通过使用消毒和添加防腐等组分，使面霜稳定性提高，便于储存和运输。而且本配方中无添加对皮肤刺激性的成分，主要成分为各种植物提取物，对消费者无致敏或致毒等不良反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117045545A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310935786.5
申请日：2023-07-28
Applicant: 华南理工大学 , 东莞巨微新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种具有清洁和控油功效的膨润土组合物及其制备方法和应用。所述的膨润土组合物的制备包括以下步骤：将膨润土加入至有机溶剂中分散均匀获得膨润土有机分散液，然后加入至温泉水中，搅拌获得混合分散液，再除去膨润土有机分散液中的有机溶剂，获得膨润土温泉水；将水解淀粉醇溶液加入至膨润土温泉水中，加热搅拌均匀，即得膨润土组合物。本发明通过膨润土、水解淀粉以及温泉水中的矿物质的协同相互作用，最终制得膨润土组合物具有良好的洗净能力和持续控油能力。
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公开(公告)号：CN116492244A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310620041.X
申请日：2023-05-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域，公开了一种复合神经酰胺纳米组合物及其制备和应用。复合神经酰胺纳米组合物的制备方法包括以下步骤：将聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、神经酰胺复合物、稳定剂溶于多元醇中，加热后混合均匀，得到醇相；将醇相滴加至加热后的水中，保温搅拌处理，获得混合溶液；将混合溶液经均质处理，获得复合神经酰胺纳米组合物。相比于目前常用剂型类型的组合物，本发明发现聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物对以神经酰胺E为主的神经酰胺复合物具有更高的包裹能力，纳米组合物还通过稳定剂增强稳定性、制备得到的复合神经酰胺纳米组合物具有更好的水分散性、修护性能和稳定性。
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公开(公告)号：CN116422333A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310291348.X
申请日：2023-03-23
IPC: B01J23/75 , C02F1/72 , C02F1/30 , B01J23/755 , B01J37/12 , B01J37/08 , B01J37/10 , C02F101/30 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种高效去除水中复合污染物的三维泡沫基光催化材料及其制备和应用。其制备包括以下步骤：三维泡沫金属表面的预氧化；三维泡沫金属表面原位生长氧化金属纳米线；三维泡沫金属表面二次原位生长双金属氢氧化物。制备得到的三维泡沫金属基光催化材料的表面原位生长纳米片簇LDH和氧化金属纳米线。纳米片簇LDH为光催化反应提供了更多的活性位点和传输路径，氧化金属纳米线和LDH片簇可以形成异质结结构，加速了光生载流子的分离，增强了异质结结构的导电性和电子传输效率。制备得到的三维泡沫基光催化材料可以实现在废水中高效去除抗生素和重金属。
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公开(公告)号：CN115944562B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310245206.X
申请日：2023-03-15
Applicant: 华南理工大学 , 广州市科能化妆品科研有限公司
IPC: A61K8/84 , A61K8/73 , A61K8/35 , A61K8/37 , A61K8/40 , A61K8/89 , A61K8/41 , A61K8/49 , A61Q17/04
Abstract: 本发明公开了一种环糊精生物MOF防晒材料制备方法及其化妆品应用，涉及个人护理技术领域。该环糊精生物MOF防晒材料制备方法包括：将摩尔比为1:6‑9的环糊精和氢氧化钾经研磨进行固相反应获得研磨粉，采用无水乙醇对研磨粉进行分散，接着经后处理后获得环糊精生物MOF材料；将防晒材料负载于环糊精生物MOF材料上获得环糊精生物MOF防晒材料。本发明所用环糊精、氢氧化钾、防晒材料都是化妆品法规允许使用的成分，制备工艺简单、低碳环保、得率高。制备获得的环糊精生物MOF防晒材料，分子量远大于500，负载防晒剂多，可有效阻止防晒剂渗入皮肤，减少防晒剂直接接触皮肤甚至进入皮肤带来安全风险。
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公开(公告)号：CN112441937B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011334185.1
申请日：2020-11-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/18 , C07C213/04 , C07C217/28 , C07D303/22 , C07C41/16 , C07C43/15
Abstract: 本发明公开了一种酰胺衍生物的合成方法，以烯丙基溴与烷基醇在强碱和催化剂作用下成醚，该醚在氧化条件下环化成缩水甘油醚，缩水甘油醚随之胺解得到仲胺衍生物；仲胺衍生物与烷基羧酸甲酯进行胺解得到酰胺衍生物。整个合成路线步骤少，只用到了碱、间氯过氧苯甲酸及常规溶剂，无危化品，条件温和，成本低廉，安全性较高，可操作性强。所合成的神经酰胺E纯度高，总收率约44％～58％，纯度约98％。
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