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公开(公告)号：CN115197046B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202110397162.3
申请日：2021-04-13
Applicant: 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司
IPC: C07C22/04 , C07C25/28 , C07C21/17 , C07C25/02 , C07C23/16 , C07C23/34 , C07C43/225 , C07C43/176 , C07C255/50 , C07C205/12 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07C317/14 , C07C49/813 , C07C47/55 , C07D333/12 , C07D213/26 , C07J1/00 , C07F7/18 , C07C17/04 , C07C41/22 , C07C45/63 , C07C67/307 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C315/04
Abstract: 行卤化，得到卤代烯烃或卤代烷烃。并且烯烃产本发明提供了一种不饱和烃的卤化方法。所 物结构单一，均为反式结构，为不饱和烃的卤化述卤化方法包括将不饱和烃化合物与N‑氧化物、 提供了一条便捷的新途径。卤源混合，得到卤化烯烃或烷烃。该方法无需采(56)对比文件Weijin Wang等.Oxoammonium salts arecatalysing ef fi cient and selectivehalogenation of ole fi ns, alkynes andaromatics《.Nature Communications》.2022,第12卷第1-10页.孔毅等.TEMPO- regulated regio- andstereoselective cross- dihalogenationwith electrophilic X + reagents 《.ChineseJournal of Chemistry》.2021,第39卷第3004-3010页.
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公开(公告)号：CN115611901A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110809157.9
申请日：2021-07-16
Applicant: 华南理工大学 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/14 , C07D471/04 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种氮杂类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，所述氮杂类化合物的结构式如式(2)所示：其中X为碳原子或氮原子；n选自1、2或3；R1为A环上的一个或多个基团，所述R1独立地选自氢、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、三氟甲基、C1～C6酯基、C1～C6烷基胺基、氰基或苯基；当R1的数量为多个时，两个R1之间还可以通过饱和或不饱和的C1～C4碳链相连；R2选自氢、苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、对甲氧基苄基、苄基或者甲磺酰基；R3选自氢、苯基或C1～C6烷基。所述氮杂类化合物或其药学上可接受的盐具有抑制COX‑2的活性。
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公开(公告)号：CN115403459A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110593153.1
申请日：2021-05-28
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/788 , C07C45/68 , C07C69/738 , C07C67/343
Abstract: 本发明公开了一种1,4‑二羰基化合物的制备方法，包括如下步骤：以式(I)所示化合物和乙炔为原料，在溶剂、金属铱联吡啶类催化剂和碱的作用下进行反应，经光照制得式(II)所示化合物；其中，式(I)中R1为中一种；所述R2为苯环上的取代基，取代基可以是一个或多个，独立选自氢原子、卤素原子、C1～C6烷基、C1～C6醚基、C1～C6酯基、苯氧基或三氟甲基；所述制备方法的原料来源简单，底物范围广，操作简单，能够满足有机、化工、医药等领域研发和生产的需求。
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公开(公告)号：CN113214283B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110389132.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 华南理工大学 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D493/08 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
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公开(公告)号：CN114912352A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210445164.X
申请日：2022-04-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种污水处理厂脱氮除磷工艺中参数敏感性分析方法，包括以下步骤：建立污水处理系统的预测模型；定义输入空间，根据输入数据确定参数的变化范围；频率集设计，根据输入参数维度选择频率集W并计算样本容量N；数据采样，通过搜索曲线，产生服从均匀分布的输入样本；参数敏感性分析，通过计算系统输出的r阶矩，推导出系统输出方差的估计值将实函数f(s)分解为傅里叶级数形式，进一步计算出参数xi的输出方差估计值获取参数xi的一阶敏感性指标。本发明通过将FAST敏感性分析与机器学习方法相结合，所提出的框架有助于对污水处理厂等复杂过程系统的不确定性参数进行高效的敏感性区分，可广泛应用于污水处理及防治领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114685333A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011617236.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/18 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C327/22 , C07C319/06
Abstract: 本发明提供了一种泰妙菌素的合成方法及其中间体。所述合成方法以乙烯巯基截短侧耳素(式(Ⅰ)化合物)和二乙胺为原料，在光催化剂的作用下光照反应，合成出泰妙菌素。所述乙烯巯基截短侧耳素的合成以巯基截短侧耳素(式(Ⅱ)化合物)和乙炔为原料，在光催化剂的作用下光照反应生成。本制备方法避免使用具有恶臭味道的二乙氨基乙硫醇和环硫乙烷，反应活性高，条件温和，后处理简单，生产成本比现有工艺低，工艺绿色环保。
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公开(公告)号：CN114636788A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210193398.X
申请日：2022-02-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了基于改进贡献图和格兰杰因果分析的污泥膨胀诊断方法，该方法首先将历史观测数据按照每个样本的SVI值重新排列，将SVI值较小的样本作为训练集，SVI值较大的样本作为测试集，构建特征提取PCA贡献图，由此得到可能的几个故障变量。最后对这几个可能的故障变量特征提取，提取完后对其进行格兰杰因果分析，得出因果矩阵和最确切的故障变量，寻找因果值最大的方向，以此为依据画出主要的故障路径。本发明通过重排观测样本和特征提取来放大故障信息并提高故障诊断精度，解决传统的PCA贡献图中存在的故障拖尾问题，同时提高格兰杰因果分析的分析准确度，得出更为准确的故障路径，为现场的工作人员做出维护决策提供依据。
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公开(公告)号：CN110143858B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201810148042.8
申请日：2018-02-12
Applicant: 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07C47/57 , C07C205/44 , C07D309/22 , C07C47/575 , C07C255/56 , C07D333/22 , C07C69/94 , C07D333/78 , C07C49/84 , C07C323/22 , C07D307/46 , C07C49/83 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07C69/76 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C39/17 , C07C65/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有生物活性的多取代苯化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物具有良好的生物活性，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性，可作为先导化合物用于新型药物的研发，用于抗肿瘤药物的制备，包括治疗胃癌药物、治疗卵巢癌药物、治疗肺癌药物或治疗前列腺癌药物的制备。本发明的合成方法原料来源广泛，操作简单，路线简短，反应条件温和，成本低，有潜在工业化的价值。
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公开(公告)号：CN113214283A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110389132.8
申请日：2021-04-12
Applicant: 华南理工大学 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D493/08 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
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公开(公告)号：CN112358459A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011110093.5
申请日：2020-10-16
Applicant: 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司 , 华南理工大学
IPC: C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/80 , C07D409/04 , C07D493/04 , C07D307/77
Abstract: 本发明公开了一种苯并呋喃类化合物的制备方法。该制备方法是：具有式(I)结构的化合物在催化剂条件下发生反应，得到如式(Ⅱ)的苯并呋喃类化合物。本发明方法可以在温和的反应条件下同时构建苯环与呋喃环制备得到苯并呋喃类化合物，操作简单，步骤简便，原子利用率高达100％，而且式(I)结构的化合物可以从廉价易得的曲酸或麦芽酚简单衍生而来，成本低廉，给天然产物以及药物前体的制备提供一条新的、高效、低成本的途径。
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