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公开(公告)号：CN111686127A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010497917.2
申请日：2020-06-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌铁纳米材料在降解突变p53蛋白中的应用。本发明首次通过工程化手段调控不同锌铁比例来有效对突变p53蛋白的降解，利用降解突变型p53联合化疗药物治疗及核磁共振成像实现p53耐药肿瘤的诊疗一体，为精准治疗及手术导航提供较好的借鉴，为纳米材料用于治疗突变p53肿瘤提供一种新的策略。本发明中还发现酶抑制剂、E1泛素活化酶、内吞抑制剂、TPEN、抗氧化剂、氧化酶抑制剂等能够该抑制锌铁纳米材料降解突变p53蛋白，且发现该锌铁纳米材料能够用于清除突变型p53蛋白外，还能有效地增加化疗药物顺铂的肿瘤杀伤效果，因此，可以将锌铁纳米材料作为化疗药物增敏剂，或与化疗药物联用用于抗肿瘤方面。
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公开(公告)号：CN114106095A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111333768.7
申请日：2021-11-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于分子探针领域，具体为基于聚集诱导发光原理的细胞自噬检测分子探针，所述探针的结构依次包括可靶向LC3分子的LC3蛋白靶向肽、能增加整体探针的水溶性及促进探针进入细胞的细胞穿透肽和可在与LC3结合运动受限时发出荧光的聚集诱导发光的四苯乙烯。本发明的分子探针具有细胞内化、与LC3的特异性相互作用、聚集诱导发光、无细胞毒性且自身不引起细胞自噬效应等特性，可在光学显微镜下直观地观察细胞自噬强弱的差异性；可借助流式细胞分析监测细胞自噬强弱差异；可从正常培养的细胞或原代细胞群体中分离获得自噬水平差异性的细胞亚群，揭示了在多种细胞类型中，基础自噬水平的普遍异质性。本发明还提供了所述分子探针的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN111686127B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202010497917.2
申请日：2020-06-04
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌铁纳米材料在降解突变p53蛋白中的应用。本发明首次通过工程化手段调控不同锌铁比例来有效对突变p53蛋白的降解，利用降解突变型p53联合化疗药物治疗及核磁共振成像实现p53耐药肿瘤的诊疗一体，为精准治疗及手术导航提供较好的借鉴，为纳米材料用于治疗突变p53肿瘤提供一种新的策略。本发明中还发现酶抑制剂、E1泛素活化酶、内吞抑制剂、TPEN、抗氧化剂、氧化酶抑制剂等能够该抑制锌铁纳米材料降解突变p53蛋白，且发现该锌铁纳米材料能够用于清除突变型p53蛋白外，还能有效地增加化疗药物顺铂的肿瘤杀伤效果，因此，可以将锌铁纳米材料作为化疗药物增敏剂，或与化疗药物联用用于抗肿瘤方面。
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公开(公告)号：CN114106095B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111333768.7
申请日：2021-11-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于分子探针领域，具体为基于聚集诱导发光原理的细胞自噬检测分子探针，所述探针的结构依次包括可靶向LC3分子的LC3蛋白靶向肽、能增加整体探针的水溶性及促进探针进入细胞的细胞穿透肽和可在与LC3结合运动受限时发出荧光的聚集诱导发光的四苯乙烯。本发明的分子探针具有细胞内化、与LC3的特异性相互作用、聚集诱导发光、无细胞毒性且自身不引起细胞自噬效应等特性，可在光学显微镜下直观地观察细胞自噬强弱的差异性；可借助流式细胞分析监测细胞自噬强弱差异；可从正常培养的细胞或原代细胞群体中分离获得自噬水平差异性的细胞亚群，揭示了在多种细胞类型中，基础自噬水平的普遍异质性。本发明还提供了所述分子探针的制备方法和应用。
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