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公开(公告)号：CN106119331A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610750339.2
申请日：2016-08-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种诱导色绿藻高效合成虾青素的方法，包括如下步骤，S1，活化培养：将色绿藻细胞接种培养基中活化培养以获得种子液；具体的，可将色绿藻细胞活化培养至对数生长期，将处于对数生长期的培养液作为种子液；S2，诱导培养：将S1获得的种子液接种至诱导培养基中进行光诱导培养，所用光源为白光或蓝光，光源强度为60～330μmol m‑2s‑1，光暗周期为12:12(h)～24:0(h)，所述诱导培养基包括如下浓度的各组分：9～30g/L葡萄糖、0～0.75g/L硝酸钠，诱导培养基的pH值为6.0～7.0。本发明提供的方法可以诱导色绿藻高效合成虾青素。
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公开(公告)号：CN115901467A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211250681.8
申请日：2022-10-12
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供种的一种微型压榨实验机，包括底座以及设置在底座上的压榨下辊调压与升降单元、下辊油压供应与调压单元和压榨上辊调速转动单元，压榨下辊调压与升降单元包括调压千斤顶、与调压千斤顶连接的升降台和设置在升降台上的压榨下辊，且升降台的倾角可调；下辊油压供应与调压单元与压榨下辊连接，用于给压榨下辊供油且调节油压；压榨上辊调速转动单元包括压榨上辊、压榨上辊电机及变频控制柜，压榨上辊位于压榨下辊上方，且压榨上辊与压榨上辊电机连接，变频控制柜与压榨上辊电机电连接。本发明能够完成不同线压压榨、不同转速下的压榨实验。
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公开(公告)号：CN114836507A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210310139.0
申请日：2022-03-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有诱导活性的氨基酸降解物的筛选方法及其应用。该方法包括如下步骤：S1、采用分子对接技术筛选与生长素受体具有高亲和性的氨基酸降解物；S2、挑选具有最低结合能的氨基酸降解物，结合高光缺氮胁迫条件共同进行微藻的诱导培养，筛选得到能够协同促进微藻积累色素和油脂的氨基酸降解物。本发明还进一步采用剂量梯度的生物学试验来最终确定最适氨基酸降解物及其最佳诱导浓度，考察不同剂量浓度对于微藻积累色素和油脂的促进效果，从而筛选得到最适氨基酸降解物的最适剂量。本发明方法简单、有效，能够快速筛选获得能够促进微藻协同高产色素和油脂的氨基酸降解物，具有重要的经济价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN104964957B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510388357.6
申请日：2015-07-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种快速无损检测小球藻胞内虾青素的方法，包括步骤：1)用去离子水或磷酸盐缓冲液重悬从小球藻悬浮液已知样品中收集到的藻细胞，调整为细胞密度在6×105～2×106CFU/mL的重悬液，用流式细胞仪检测藻细胞重悬液在FL1通道或FL2通道的平均荧光强度；将小球藻悬浮液已知样品的虾青素含量的对数值和相应测得的FL1或FL2通道的平均荧光强度值的对数值作线性回归，得标准曲线；2)制备待测样品‑‑‑用去离子水或磷酸盐缓冲液重悬从待测小球藻悬浮液中收集到的藻细胞，调整为细胞密度在6×105～2×106CFU/mL的待测藻细胞重悬液；3)用流式细胞仪检测待测样品在FL1通道或FL2通道的平均荧光强度，根据步骤1)的标准曲线，算得其虾青素含量。本发明的方法具有检测效率高的特点。
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公开(公告)号：CN111440727A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010151260.4
申请日：2020-03-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于提高绿藻产油的化学诱导剂的筛选方法及其应用。该方法包括如下步骤：S1、将活化的绿藻细胞接种至无氮含糖培养基中并分成n份，然后分别加入浓度梯度的化学诱导剂进行诱导培养，依次得到诱导剂组绿藻细胞，同时以不加入化学诱导剂为对照，得到对照组绿藻细胞；S2、采用流式细胞仪分别测定诱导剂组绿藻细胞和对照组绿藻细胞内叶绿素的平均荧光强度；S3、根据诱导剂组和对照组绿藻细胞内叶绿素的平均荧光强度判断该化学诱导剂是否能提高绿藻细胞内产油量，并以此筛选出最佳诱导浓度。本发明方法可以筛选出能有效提高绿藻产油量的化学诱导剂，进而可将其用于培养绿藻细胞生产生物柴油原料油和/或食用型藻油。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106119331B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610750339.2
申请日：2016-08-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种诱导色绿藻高效合成虾青素的方法，包括如下步骤，S1，活化培养：将色绿藻细胞接种培养基中活化培养以获得种子液；具体的，可将色绿藻细胞活化培养至对数生长期，将处于对数生长期的培养液作为种子液；S2，诱导培养：将S1获得的种子液接种至诱导培养基中进行光诱导培养，所用光源为白光或蓝光，光源强度为60～330μmol m‑2s‑1，光暗周期为12:12(h)～24:0(h)，所述诱导培养基包括如下浓度的各组分：9～30g/L葡萄糖、0～0.75g/L硝酸钠，诱导培养基的pH值为6.0～7.0。本发明提供的方法可以诱导色绿藻高效合成虾青素。
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公开(公告)号：CN109439611A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811383416.0
申请日：2018-11-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种提高色绿藻胞内虾青素和藻油积累量的诱导培养方法。本发明采用常规的微藻三角瓶培养和基于微孔板的培养方法，实现色绿藻细胞在不同植物激素和高光无氮条件下的协同诱导培养，最终显著提高色绿藻胞内的虾青素的积累量，同时生产制备藻油。本发明可以显著改进或取代现有的利用微藻制备天然虾青素的生产方式，可以大大提高虾青素的生产效率，在微藻工业化生产制备虾青素和藻油方面，具有非常重要的应用价值和广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN111440727B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202010151260.4
申请日：2020-03-06
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于提高绿藻产油的化学诱导剂的筛选方法及其应用。该方法包括如下步骤：S1、将活化的绿藻细胞接种至无氮含糖培养基中并分成n份，然后分别加入浓度梯度的化学诱导剂进行诱导培养，依次得到诱导剂组绿藻细胞，同时以不加入化学诱导剂为对照，得到对照组绿藻细胞；S2、采用流式细胞仪分别测定诱导剂组绿藻细胞和对照组绿藻细胞内叶绿素的平均荧光强度；S3、根据诱导剂组和对照组绿藻细胞内叶绿素的平均荧光强度判断该化学诱导剂是否能提高绿藻细胞内产油量，并以此筛选出最佳诱导浓度。本发明方法可以筛选出能有效提高绿藻产油量的化学诱导剂，进而可将其用于培养绿藻细胞生产生物柴油原料油和/或食用型藻油。
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公开(公告)号：CN109439611B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201811383416.0
申请日：2018-11-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及一种提高色绿藻胞内虾青素和藻油积累量的诱导培养方法。本发明采用常规的微藻三角瓶培养和基于微孔板的培养方法，实现色绿藻细胞在不同植物激素和高光无氮条件下的协同诱导培养，最终显著提高色绿藻胞内的虾青素的积累量，同时生产制备藻油。本发明可以显著改进或取代现有的利用微藻制备天然虾青素的生产方式，可以大大提高虾青素的生产效率，在微藻工业化生产制备虾青素和藻油方面，具有非常重要的应用价值和广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN110283867A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910439206.7
申请日：2019-05-24
Applicant: 华南理工大学 , 广州藻能生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用佐夫色绿藻生产虾青素的方法，包括步骤：S1，对佐夫色绿藻进行快速扩种提高细胞密度，并将其接种至摇瓶培养基中进行胁迫诱导；混合碳源浓度中醋酸钠浓度为0～3.0g/L，接种密度为0.24×108～1.22×108cfu/mL，光照强度80～320μmol s-1.m-2，过氧化氢诱导剂浓度0～137.5mg/L；S2，将步骤S1摇瓶获得实验条件在光发酵罐中不同操作方式下进行放大验证。本发明提供的利用佐夫色绿藻生产虾青素的方法，能够提高佐夫色绿藻生产虾青素的产量和产率，大大缩短了培养时间、成本，提高生产效率，在利用佐夫色绿藻生产虾青素方面具有重要的意义。
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