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公开(公告)号:CN107694612A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710792868.3
申请日:2017-09-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种去除水中溴酸盐及其前体物的材料及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤:(1)在氮气保护下,将树脂溶胀在FeCl3·6H2O的乙醇-水混合溶液中,再加入FeCl2·4H2O的乙醇-水混合溶液,搅拌下混合,然后超声,使得Fe3+和Fe2+在树脂的大孔中分布均匀;(2)在氮气保护下,向步骤(1)超声后所得混合液中滴加氢氧化钠溶液,搅拌反应后升温至60℃—65℃反应;(3)反应结束后冷却至室温,再过滤,洗涤,干燥,得磁化树脂,即一种去除水中溴酸盐及其前体物的材料。本发明将磁化后的树脂应用于去除水中溴酸盐及其前体物中,具有材料可长期循环使用、去除效率高、分离速度快等优点。
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公开(公告)号:CN108743824A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810577752.2
申请日:2018-06-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K36/899 , A61K9/107 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P39/06 , A61P35/00 , A23L33/115 , A23P10/30
CPC classification number: A61K36/899 , A23L33/115 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/1075 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P39/06 , A23V2200/30 , A23V2200/308 , A23V2250/21 , A23V2250/18
Abstract: 本发明公开了一种具有增效抗氧化、抗肿瘤细胞活性的香茅草精油微乳液,其组成按重量百分比计算,包括以下组分:香茅草精油4.29%~8.00%,非离子型表面活性剂12.00%~25.71%,助表面活性剂6.00%~17.14%,去离子水余量。本发明制得的O/W型香茅草精油微乳液,其外观透明,粒径小且稳定性好,其抗氧化活性及抗肿瘤细胞增殖活性较精油单独作用时效果明显增强。因此,本发明的可用于制备抗肿瘤药物、食品及化妆品等水溶性体系,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN115181143B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202210695616.X
申请日:2022-06-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/06 , C12P19/44 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种增强α葡萄糖苷酶抑制活性的酚苷类化合物及其制备方法和应用,将根皮苷或白藜芦醇苷与酰基供体以1:10‑120的摩尔比加入到干燥脱水的2‑甲基四氢呋喃中,然后加入脂肪酶,混合均匀,在35‑80℃、200‑500rpm下加热反应,即制得酚苷类化合物。本发明酶催化方法反应速率快,在3h内即可达到98%以上的转化率,具有高效和产物单一的优点。本发明制得的酚苷类化合物纯度高、脂溶性好且具有极好的α葡萄糖苷酶抑制活性,可在制备降血糖药物或抗癌药物中应用。
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公开(公告)号:CN107694612B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201710792868.3
申请日:2017-09-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种去除水中溴酸盐及其前体物的材料及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤:(1)在氮气保护下,将树脂溶胀在FeCl3·6H2O的乙醇‑水混合溶液中,再加入FeCl2·4H2O的乙醇‑水混合溶液,搅拌下混合,然后超声,使得Fe3+和Fe2+在树脂的大孔中分布均匀;(2)在氮气保护下,向步骤(1)超声后所得混合液中滴加氢氧化钠溶液,搅拌反应后升温至60℃—65℃反应;(3)反应结束后冷却至室温,再过滤,洗涤,干燥,得磁化树脂,即一种去除水中溴酸盐及其前体物的材料。本发明将磁化后的树脂应用于去除水中溴酸盐及其前体物中,具有材料可长期循环使用、去除效率高、分离速度快等优点。
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公开(公告)号:CN115181143A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210695616.X
申请日:2022-06-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/06 , C12P19/44 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种增强α葡萄糖苷酶抑制活性的酚苷类化合物及其制备方法和应用,将根皮苷或白藜芦醇苷与酰基供体以1:10‑120的摩尔比加入到干燥脱水的2‑甲基四氢呋喃中,然后加入脂肪酶,混合均匀,在35‑80℃、200‑500rpm下加热反应,即制得酚苷类化合物。本发明酶催化方法反应速率快,在3h内即可达到98%以上的转化率,具有高效和产物单一的优点。本发明制得的酚苷类化合物纯度高、脂溶性好且具有极好的α葡萄糖苷酶抑制活性,可在制备降血糖药物或抗癌药物中应用。
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