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公开(公告)号:CN108383959B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201810030939.0
申请日:2018-01-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08F220/28 , C08G63/08 , A61P35/00 , A61K47/34 , A61K9/06
Abstract: 本发明属于生物医药用高分子聚合物材料技术领域,公开了一种pH/温度双重敏感的两亲性四臂星型聚合物及其制备方法与应用。本发明pH/温度双重敏感的两亲性四臂星型聚合物,结构式为(PCL‑b‑PDMAEMA‑b‑PPEGMA)4,具有以下结构:其中,R为x=13~18;y=5~9;z=1~3;k=3~7。本发明还提供上述pH/温度双重敏感的两亲性四臂星型聚合物的制备方法。本发明聚合物在室温下,可在缓冲溶液中自组装成胶束,可以包载大量的疏水药物,在达到体温后形成水凝胶。这种双重的包载药物的形式使其不易突释,降低了药物对正常组织的伤害;可应用于生物医药高分子材料领域中的应用及在包载疏水性抗癌药物中。
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公开(公告)号:CN105440229A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510958224.8
申请日:2015-12-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08G63/91 , C08G63/664 , C08J3/075 , C08L53/00 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: C08F293/005 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/34 , C08F220/34 , C08F2438/01 , C08G63/664 , C08G63/912 , C08J3/075 , C08J2353/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子聚合物材料制备技术领域,公开了一种pH/温度双重敏感的两亲性共聚物及其制备方法,以及在制备可降解原位凝胶材料和包载水难溶性抗癌药物中的应用。该共聚物的结构式为PDEAEMA-b-PCL-b-PEG-b-PCL-b-PDEAEMA,数均分子量为5300~14300g/mol。共聚物通过开环聚合与电子转移活化再生原子转移自由基聚合方法制备得到。该共聚物能在水溶液中转变成原位凝胶,可以有效包载难溶性抗癌药物,通过皮下注射方式直接注射进病变部位或病变部位附近,提高对实体肿瘤的治疗效果。该凝胶材料具有良好的生物降解性,不会在人体内残留,无细胞毒性,对健康组织的副作用小。
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公开(公告)号:CN108383959A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810030939.0
申请日:2018-01-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08F220/28 , C08G63/08 , A61P35/00 , A61K47/34 , A61K9/06
Abstract: 本发明属于生物医药用高分子聚合物材料技术领域,公开了一种pH/温度双重敏感的两亲性四臂星型聚合物及其制备方法与应用。本发明pH/温度双重敏感的两亲性四臂星型聚合物,结构式为(PCL-b-PDMAEMA-b-PPEGMA)4,具有以下结构: 其中,R为x=13~18;y=5~9;z=1~3;k=3~7。本发明还提供上述pH/温度双重敏感的两亲性四臂星型聚合物的制备方法。本发明聚合物在室温下,可在缓冲溶液中自组装成胶束,可以包载大量的疏水药物,在达到体温后形成水凝胶。这种双重的包载药物的形式使其不易突释,降低了药物对正常组织的伤害;可应用于生物医药高分子材料领域中的应用及在包载疏水性抗癌药物中。
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公开(公告)号:CN105440229B
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201510958224.8
申请日:2015-12-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08G63/91 , C08G63/664 , C08J3/075 , C08L53/00 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子聚合物材料制备技术领域,公开了一种pH/温度双重敏感的两亲性共聚物及其制备方法,以及在制备可降解原位凝胶材料和包载水难溶性抗癌药物中的应用。该共聚物的结构式为PDEAEMA‑b‑PCL‑b‑PEG‑b‑PCL‑b‑PDEAEMA,数均分子量为5300~14300g/mol。共聚物通过开环聚合与电子转移活化再生原子转移自由基聚合方法制备得到。该共聚物能在水溶液中转变成原位凝胶,可以有效包载难溶性抗癌药物,通过皮下注射方式直接注射进病变部位或病变部位附近,提高对实体肿瘤的治疗效果。该凝胶材料具有良好的生物降解性,不会在人体内残留,无细胞毒性,对健康组织的副作用小。
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