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公开(公告)号：CN105440229B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201510958224.8
申请日：2015-12-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08G63/91 , C08G63/664 , C08J3/075 , C08L53/00 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子聚合物材料制备技术领域，公开了一种pH/温度双重敏感的两亲性共聚物及其制备方法，以及在制备可降解原位凝胶材料和包载水难溶性抗癌药物中的应用。该共聚物的结构式为PDEAEMA‑b‑PCL‑b‑PEG‑b‑PCL‑b‑PDEAEMA，数均分子量为5300～14300g/mol。共聚物通过开环聚合与电子转移活化再生原子转移自由基聚合方法制备得到。该共聚物能在水溶液中转变成原位凝胶，可以有效包载难溶性抗癌药物，通过皮下注射方式直接注射进病变部位或病变部位附近，提高对实体肿瘤的治疗效果。该凝胶材料具有良好的生物降解性，不会在人体内残留，无细胞毒性，对健康组织的副作用小。
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公开(公告)号：CN105440229A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510958224.8
申请日：2015-12-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08G63/91 , C08G63/664 , C08J3/075 , C08L53/00 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: C08F293/005 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/34 , C08F220/34 , C08F2438/01 , C08G63/664 , C08G63/912 , C08J3/075 , C08J2353/00
Abstract: 本发明属于生物医用高分子聚合物材料制备技术领域，公开了一种pH/温度双重敏感的两亲性共聚物及其制备方法，以及在制备可降解原位凝胶材料和包载水难溶性抗癌药物中的应用。该共聚物的结构式为PDEAEMA-b-PCL-b-PEG-b-PCL-b-PDEAEMA，数均分子量为5300～14300g/mol。共聚物通过开环聚合与电子转移活化再生原子转移自由基聚合方法制备得到。该共聚物能在水溶液中转变成原位凝胶，可以有效包载难溶性抗癌药物，通过皮下注射方式直接注射进病变部位或病变部位附近，提高对实体肿瘤的治疗效果。该凝胶材料具有良好的生物降解性，不会在人体内残留，无细胞毒性，对健康组织的副作用小。
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公开(公告)号：CN102627767B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210087875.0
申请日：2012-03-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚-β氨基酯的pH响应线性无规共聚物及其制备方法和应用。本发明通过溶液聚合法合成两端封羟基的聚乳酸，丙烯酸化后作为大分子单体，通过迈克尔逐步加成反应，制得pH响应两亲性共聚物。该聚合物分子中的功能基团比例可调控；合成工艺简单，产率较高。通过透析法得到由疏水基团（聚乳酸）和pH响应基团（聚-β氨基酯）形成内核、亲水基团形成外壳的聚合物胶束，可将水难溶性抗癌药物包载到胶束内核中，并保持药物在中性或弱碱性条件下缓慢低量释放，在弱酸性条件下快速可控释放。
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公开(公告)号：CN102627767A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210087875.0
申请日：2012-03-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于聚-β氨基酯的pH响应线性无规共聚物及其制备方法和应用。本发明通过溶液聚合法合成两端封羟基的聚乳酸，丙烯酸化后作为大分子单体，通过迈克尔逐步加成反应，制得pH响应两亲性共聚物。该聚合物分子中的功能基团比例可调控；合成工艺简单，产率较高。通过透析法得到由疏水基团（聚乳酸）和pH响应基团（聚-β氨基酯）形成内核、亲水基团形成外壳的聚合物胶束，可将水难溶性抗癌药物包载到胶束内核中，并保持药物在中性或弱碱性条件下缓慢低量释放，在弱酸性条件下快速可控释放。
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