一种高回弹性自修复高分子水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN104497219B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201410773312.6

    申请日:2014-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种高回弹性自修复高分子水凝胶及其制备方法。以质量分数计,该水凝胶原料组分组成包括多异氰酸酯15~20份,亲水聚酯多元醇或亲水聚醚多元醇40~75份,丙烯酸酯类单体1~5份,丙烯酰胺类单体10~15份,扩链剂0.5~2份,表面活性剂1~3份,丙烯酸烷基酯类单体0.1~1份,催化剂0.5~2份;制备时,先制备出丙烯酸酯类单体封端的亲水性聚氨酯大分子单体自组装体和丙烯酸烷基酯胶束;然后与丙烯酰胺类单体在光引发下自由基共聚合。所得自修复高分子水凝胶无需任何修复剂和特定环境的要求下即可完成对自身破损的自修复,并且具有优异的回弹性能和和物理机械性能。

    一种自修复聚氨酯涂层及其制备方法

    公开(公告)号:CN104356338B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201410604202.7

    申请日:2014-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种自修复聚氨酯涂层及其制备方法。以质量分数计算,该聚氨酯涂层原料包括多异氰酸酯15~20份,亲水的聚酯多元醇或聚醚多元醇40~60份,扩链剂2~3份,甲基胞嘧啶7~15份;制备时用亲水的聚酯多元醇或聚醚多元醇与扩链剂制备出亲水性聚氨酯预聚体;使亲水性聚氨酯预聚体中的异氰酸酯基与甲基胞嘧啶反应,得到末端或者主链含有2‐脲基‐4‐嘧啶酮单元的聚氨酯材料;喷涂或刮涂在基材表面,得到自修复聚氨酯涂层。本发明制备的自修复聚氨酯涂层无需任何外加修复剂和特定环境的要求即可完成涂层的自修复,涂层具有透明性好、强度高、成膜性好、工艺简单、成本低,在相同部位可实现多次重复修复的功能。

    甜菜碱型两性离子化合物修饰的氧化石墨烯及其制备方法

    公开(公告)号:CN105293478A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510824731.2

    申请日:2015-11-24

    Abstract: 本发明公开了甜菜碱型两性离子化合物修饰的氧化石墨烯及其制备方法。其制备方法是:首先,通过含巯基的硅烷偶联剂的水解对氧化石墨烯表面进行巯基化处理;然后,利用高效的巯基-烯点击化学反应,将乙烯类羧酸或磺酸甜菜碱型两性离子化合物接枝到氧化石墨烯表面,即得到甜菜碱型两性离子化合物修饰的氧化石墨烯。本发明所制备的甜菜碱型两性离子化合物修饰的氧化石墨烯,不仅具有优异的生物相容性,而且其制备方法简单易行,反应效率和选择性高,容易调控,产物的后处理简单、方便。这一方法为改善氧化石墨烯的生物相容性提供了一种新的途径。该甜菜碱型两性离子化合物修饰的氧化石墨烯将在医疗器件、组织工程支架、药物缓释、抗细菌粘附等生物医用材料领域具有广阔的应用前景。

    以多巴胺为锚分子的高疏水性抗细菌粘附表面及其制备方法

    公开(公告)号:CN107446401B

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201710669031.X

    申请日:2017-08-08

    Abstract: 本发明公开了一种以多巴胺为锚分子的高疏水性抗细菌粘附表面及其制备方法。该制备方法是先依次利用含双键的多巴衍生物、烷基硫醇修饰SiO2纳米粒子,制得疏水改性的SiO2纳米粒子;然后,在碱性条件下,依次将多巴胺、上述疏水改性的SiO2纳米粒子修饰到基材表面,即可制得以多巴胺为锚分子的高疏水性抗细菌粘附表面。本发明以具有反应活性的多巴胺及其衍生物分子为锚分子,以疏水的SiO2纳米粒子为界面材料,利用锚分子结构中的邻苯二酚基团的超强粘附特性键接基材与疏水的SiO2纳米粒子,制备一种具有高疏水性的抗细菌粘附的表面材料。本发明解决了修饰基材受限以及修饰方法复杂的问题,实施过程条件简单,操作方便易行。

    含甜菜碱两性离子的水凝胶软性接触镜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107118300B

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201710251511.4

    申请日:2017-04-18

    Abstract: 本发明公开了含甜菜碱两性离子的水凝胶软性接触镜材料及其制备方法。该水凝胶材料是通过2‐甲基丙烯酸羟乙酯、N‐乙烯基吡咯烷酮、甜菜碱型两性离子化合物的水相自由基共聚制得。制备方法是:将2‐甲基丙烯酸羟乙酯单体、N‐乙烯基吡咯烷酮单体、甜菜碱型两性离子化合物溶解在去离子水中,直至混合液分散均匀;然后加入引发和促进剂,搅拌均匀后,转移到模具中,在20~80℃下引发共聚合反应。本发明所制得的水凝胶具有优异的抗蛋白质污染性能,能够明显改善接触镜的使用安全性和配戴舒适性,并且具有优异的透光性能和良好的力学性能,对降低接触镜材料由于蛋白质污染导致眼部疾病的风险具有重要意义。

    含反应性基团的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN103274955B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310196856.6

    申请日:2013-05-23

    Abstract: 本发明公开了含反应性基团的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法。包括两种合成方法,第一种是含碳碳双键的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法:将摩尔比为1:0.2~1:1.5的含碳碳双键的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第一溶剂及阻聚剂存在条件下,在0~100℃,反应1~120小时;第二种是含羟基的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法:将摩尔比为1:0.5~1:2的含羟基的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第二溶剂存在条件下,0~100℃,反应1~120小时;该合成方法简单,条件温和,副反应少,产物纯度高,纯化过程简单,产率较高,故可降低产物的合成成本。

    含反应性基团的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN103274955A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310196856.6

    申请日:2013-05-23

    Abstract: 本发明公开了含反应性基团的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法。包括两种合成方法,第一种是含碳碳双键的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法:将摩尔比为1:0.2~1:1.5的含碳碳双键的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第一溶剂及阻聚剂存在条件下,在0~100℃,反应1~120小时;第二种是含羟基的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法:将摩尔比为1:0.5~1:2的含羟基的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第二溶剂存在条件下,0~100℃,反应1~120小时;该合成方法简单,条件温和,副反应少,产物纯度高,纯化过程简单,产率较高,故可降低产物的合成成本。

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