一种快干超早强型地聚物基灌浆材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113307585B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202110549529.9

    申请日:2021-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种快干超早强型地聚物基灌浆材料及其制备方法与应用,属于道路快速修补增强技术领域。所述的快干超早强型地聚物基灌浆材料,包括液A组分、液B组分和液C组分;所述的液A组分由以下重量份数的组分组成:无机胶凝粉料30~80份;减水剂0.25~10份;缓凝剂0.5~10份;稳定剂0.5~10份;环氧树脂分散剂15~60份。本发明的灌浆材料具有凝结时间短且可调控、早期强度高、浆液稳定性高、与基材粘结强度高等特点。材料的三组分均为流动性良好的液体,具有良好的可泵性,可广泛应用于道路快速修补增强技术领域。

    一种在尿素作用下醇脱水制备脲基化合物及氨基化合物的方法及应用

    公开(公告)号:CN118239864A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410128295.4

    申请日:2024-01-30

    Inventor: 汤栋霖 杨逸银

    Abstract: 本发明公开了一种在尿素作用下醇脱水制备脲基化合物及氨基化合物的方法及其应用。将尿素、锂盐和醇搅拌均匀后,170~250℃反应2~48h,对产物进行分离提纯后即可得到脲基化合物。脲基化合物进一步地水解能够制备氨基化合物。本发明使用简单的方法可以由尿素直接将醇脲化,进一步将脲基化合物水解制备氨基化合物,脲基化合物可用于直接制备聚氨酯,无需经过胺化及异氰酸酯化,节省了大量中间步骤,使得聚氨酯的制备可以由醇直接进行。此外,如果将脲基化合物水解,可以制备各类氨基化合物用于聚氨酯、聚脲、聚酰胺、聚酰亚胺的制备生产。本发明为高性能高分子材料的制备提供了更多的化学结构选择性,拓宽了高性能高分子材料的开发路径。

    一种基于尿素制备的聚氨酯及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115322367A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211016148.5

    申请日:2022-08-23

    Inventor: 汤栋霖 潘伯超

    Abstract: 本发明属于高分子材料领域,公开了一种基于尿素制备的聚氨酯及其制备方法与应用。所述的聚氨酯含有氨基甲酸酯键的聚合物,由尿素、二元胺和二元醇缩聚得来。具体步骤如下:(1)先将尿素、二元胺和二元醇在无溶剂下熔融或在溶剂中溶解,在无催化剂或催化剂的催化下,于40‑300℃加热搅拌0.5‑24小时;(2)再在0‑2000Pa压强下反应1‑48小时,经后处理得到聚氨酯。本发明采用一锅一步法即可获得聚合产物,无需制备或提取中间产物,所用的溶剂一方面可将反应物溶解形成均相体系,使反应可以在较低的温度下进行;另一方面有些溶剂可作为反应的催化剂,无需外加催化剂即可使反应高效进行。

    一种快干超早强型地聚物基灌浆材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113307585A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110549529.9

    申请日:2021-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种快干超早强型地聚物基灌浆材料及其制备方法与应用,属于道路快速修补增强技术领域。所述的快干超早强型地聚物基灌浆材料,包括液A组分、液B组分和液C组分;所述的液A组分由以下重量份数的组分组成:无机胶凝粉料30~80份;减水剂0.25~10份;缓凝剂0.5~10份;稳定剂0.5~10份;环氧树脂分散剂15~60份。本发明的灌浆材料具有凝结时间短且可调控、早期强度高、浆液稳定性高、与基材粘结强度高等特点。材料的三组分均为流动性良好的液体,具有良好的可泵性,可广泛应用于道路快速修补增强技术领域。

    一种基于脲醇解制备的聚氨酯及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112646176B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202011497509.3

    申请日:2020-12-17

    Abstract: 本发明属于高分子材料领域,公开了一种基于脲醇解制备的聚氨酯及其制备方法与应用。所述的聚氨酯含有氨基甲酸酯键的聚合物,由尿素的氨解产物二元脲与二元醇缩聚得来,具体步骤如下:(1)先将尿素的氨解产物二元脲与二元醇在无催化剂或催化剂的催化下60‑300℃加热搅拌0.5‑12小时;(2)再在0‑1000Pa压强下反应1‑24小时,经过后处理得到聚氨酯。本发明的聚氨酯制备方法无需异氰酸酯参与,不会受到异氰酸酯单体可选择范围窄的限制,在聚氨酯分子结构设计方面具有极大的选择性,可根据实际实用需要进行分子设计,制备符合性能需求的聚合物产品,具有广阔的应用前景。

    一种线性含异氰脲酸酯环的聚酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN106279655A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610665425.3

    申请日:2016-08-13

    CPC classification number: C08G63/6856 C08G63/78

    Abstract: 本发明公开了一种线性含异氰脲酸酯环的聚酯及其制备方法,属于高分子材料领域。该高分子量的聚酯由异氰脲酸酯的衍生物与二醇缩聚制得,具体步骤如下:(1)先在常压及惰性气体氛围下将异氰脲酸酯衍生物与二醇在催化剂的催化下130-200 °C加热搅拌2-12小时;(2)再在0-200 Pa压强下反应2-24小时,最后得到一种线性含异氰脲酸酯环的聚酯。该聚酯具备优异的热学性能及机械性能的同时拥有阻燃、耐候性、可降解及抗辐射等潜在的功能性,可加工制备出高性能的热塑性树脂、薄膜及纤维,具有广泛的应用前景。

    一种采用羟基磷灰石进行纸张脱酸的方法

    公开(公告)号:CN119121691A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411079431.1

    申请日:2024-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种采用羟基磷灰石进行纸张脱酸的方法。该方法选用HA水悬浮液的质量百分比浓度为0.05%~0.5%,采用雾化喷雾的方法,将液体均匀喷涂至滤纸表面,喷涂后,在空气中水平放置1h~12h,优选5h;自然挥干水分,然后放置于恒温恒湿室中平衡水分12h~48h,优选24h,进行检测;所述HA的来源为化学沉淀法合成或商品化的试剂。本发明采用雾化喷涂方法将HA分散液喷涂于纸张表面,获得了可与碳酸钙和氢氧化钙比拟的脱酸效果。在进一步采用干热老化的方法处理后,化学沉淀法HA脱酸的纸张的物理性能甚至反向出现了提升。

    一种基于尿素制备的聚氨酯及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115322367B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202211016148.5

    申请日:2022-08-23

    Inventor: 汤栋霖 潘伯超

    Abstract: 本发明属于高分子材料领域,公开了一种基于尿素制备的聚氨酯及其制备方法与应用。所述的聚氨酯含有氨基甲酸酯键的聚合物,由尿素、二元胺和二元醇缩聚得来。具体步骤如下:(1)先将尿素、二元胺和二元醇在无溶剂下熔融或在溶剂中溶解,在无催化剂或催化剂的催化下,于40‑300℃加热搅拌0.5‑24小时;(2)再在0‑2000Pa压强下反应1‑48小时,经后处理得到聚氨酯。本发明采用一锅一步法即可获得聚合产物,无需制备或提取中间产物,所用的溶剂一方面可将反应物溶解形成均相体系,使反应可以在较低的温度下进行;另一方面有些溶剂可作为反应的催化剂,无需外加催化剂即可使反应高效进行。

    一种透明环保的本征阻燃型环氧树脂材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115850661A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211692516.8

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种透明环保的本征阻燃型环氧树脂材料及其制备方法与应用。所述本征阻燃型环氧树脂材料由异氰脲酸三缩水甘油酯与二元羧酸、酸酐或二元酸酯按照一定比例通过高温熔融法反应制得。所得本征阻燃型环氧树脂材料的阻燃功能主要由异氰脲酸酯环赋予,以其作为材料的主体结构,可使材料具有优异的热稳定性、机械性能和无卤阻燃性能;固化剂引入的柔性脂肪链与反应产生的酯基,使材料具备优异的韧性以及环保可降解性能;本发明结合本体熔融反应与浇注成型工艺,可制备高度透明和任意形状的、具有本征无卤阻燃功能的、环保可降解的高性能热固性树脂,可作为环保型阻燃有机玻璃在建筑、交通、航空、家居、电子等行业中具有广泛的应用前景。

    一种基于脲醇解制备的聚氨酯及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112646176A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011497509.3

    申请日:2020-12-17

    Abstract: 本发明属于高分子材料领域,公开了一种基于脲醇解制备的聚氨酯及其制备方法与应用。所述的聚氨酯含有氨基甲酸酯键的聚合物,由尿素的氨解产物二元脲与二元醇缩聚得来,具体步骤如下:(1)先将尿素的氨解产物二元脲与二元醇在无催化剂或催化剂的催化下60‑300℃加热搅拌0.5‑12小时;(2)再在0‑1000Pa压强下反应1‑24小时,经过后处理得到聚氨酯。本发明的聚氨酯制备方法无需异氰酸酯参与,不会受到异氰酸酯单体可选择范围窄的限制,在聚氨酯分子结构设计方面具有极大的选择性,可根据实际实用需要进行分子设计,制备符合性能需求的聚合物产品,具有广阔的应用前景。

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