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公开(公告)号：CN110759953A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911009640.8
申请日：2019-10-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了二茂铁改良的三苯胺衍生物复合电致变色材料及制备方法。该制备方法以4-硝基三苯胺为原料，在与高氯酸铜相混合发生氧化还原反应的情况下，生成芳胺类阳离子自由基，然后该中间体发生二聚生成4,4'-二硝基三苯胺二聚体；将4,4'-二硝基三苯胺二聚体化合物还原以生成4,4'-二氨基三苯胺二聚体；采用改进Vilsmerier反应制备出二茂铁甲醛；通过引入二茂铁基团，最终还生成了含单取代三苯胺二聚体的可水解交联硅氧烷单体，本发明是一种新制备方法，所得材料既可实现多色态转变，又具有良好稳定性，并具有良好电子传递效率。
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公开(公告)号：CN107011318B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201710145989.9
申请日：2017-03-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D333/24 , C09K9/02
Abstract: 本发明公开了齐聚噻吩衍生物电致变色材料及其制备方法；齐聚噻吩衍生物电致变色材料具有如下的分子结构：n＝1‑3，m＝5‑18。本发明分别以噻吩齐聚物三噻吩、六噻吩、九噻吩为原料，通过Vilsmeier‑Haack反应在上述三种齐聚噻吩的末端引入两个醛基；氰基乙酸先经过酯化，再与烷基胺反应生成2‑氰基乙酰烷基胺；将上述二步反应的产物通过Knoevenagel缩合得到目标产物。本发明所制备的齐聚噻吩衍生物可以形成凝胶，用凝胶作为电致变色材料所制备的器件，不需要成膜的工艺，而且还可能解决由于使用液体电解质而容易使器件发生漏夜的问题。
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公开(公告)号：CN106279232B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201610605019.8
申请日：2016-07-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了星型硼酸酯衍生物的膨胀型阻燃剂及其制备方法。所述星型硼酸酯衍生物为1,3,5‑三‑{4,6‑二‑([1,3,2]二氧硼戊环‑2‑氧代)‑1,3,5‑三嗪‑2‑氧代}苯。制备时，将间苯三酚和N,N‑二异丙基乙胺加入四氢呋喃溶液中；将混合后溶液滴加到三聚氯氰的四氢呋喃溶液中，搅拌，过滤；分离得到中间产物1；将乙二醇和甲苯搅拌混合并逐渐升温，加入硼酸，继续升温，回流，反应；除去甲苯，干燥，得到中间产物2；在氮气保护下，将中间产物2溶于四氢呋喃溶液中，然后加入氢氧化钠，分批次加入溶有中间产物1的四氢呋喃溶液体积，持续反应3‑6h；提纯得目标产物。本发明所得产物可做为优良的环保型有机阻燃剂。
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公开(公告)号：CN110105336B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910460297.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D401/14 , C09K9/02 , G02F1/1516
Abstract: 本发明公开了紫精衍生物的电致变色材料及其制备方法；该制备方法以4,4'‑联吡啶为原料，与1‑氯‑2,4‑二硝基苯进行Menschutkin反应合成1,1'‑双(2,4‑二硝基)‑4,4'‑联吡啶盐；然后N‑杂环化合物与对氟硝基苯通过芳香族亲核胺化制备4‑硝基化合物，后将4‑硝基化合物还原为4‑氨基化合物；最后将上述二步反应的产物进行Zincke反应得到目标产物。本发明衍生物引入了吡咯基团和咔唑，改善了紫精化合物核心基团4,4'‑联吡啶上的缺电子状态，降低其电致变色电压；并可以得到双极性电致变色器件，实现更高的对比度，具有多种颜色变化，还可解决溶液型电致变色器件电解液泄漏的问题。
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公开(公告)号：CN110698509A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911009644.6
申请日：2019-10-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了三苯胺衍生物的复合电致变色材料及其制备方法。该制备方法先利用二苯胺、K2CO3和对氟硝基苯为原料制备4-硝基三苯胺，4-硝基三苯胺在与Cu(ClO4)2相混合发生氧化还原反应的情况下，生成芳胺类阳离子自由基，然后该中间体发生二聚生成4,4'-二硝基三苯胺二聚体；将4,4'-二硝基三苯胺二聚体化合物还原以生成4,4'-二氨基三苯胺二聚体；4,4'-二氨基三苯胺二聚体与硅烷偶联剂TEOSPIC反应，以生成含三苯胺衍生物电致变色材料；本发明材料可实现更大电压范围内的多色态转变，具有良好稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110105336A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910460297.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D401/14 , C09K9/02 , G02F1/1516
Abstract: 本发明公开了紫精衍生物的电致变色材料及其制备方法；该制备方法以4,4'-联吡啶为原料，与1-氯-2,4-二硝基苯进行Menschutkin反应合成1,1'-双(2,4-二硝基)-4,4'-联吡啶盐；然后N-杂环化合物与对氟硝基苯通过芳香族亲核胺化制备4-硝基化合物，后将4-硝基化合物还原为4-氨基化合物；最后将上述二步反应的产物进行Zincke反应得到目标产物。本发明衍生物引入了吡咯基团和咔唑，改善了紫精化合物核心基团4,4'-联吡啶上的缺电子状态，降低其电致变色电压；并可以得到双极性电致变色器件，实现更高的对比度，具有多种颜色变化，还可解决溶液型电致变色器件电解液泄漏的问题。
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公开(公告)号：CN106647089B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610793941.4
申请日：2016-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了基于有机共轭凝胶的有机电致变色器件及其制备方法。该有机电致变色器件由依次连接的涂覆有导电ITO的基材、含有电解质的有机共轭凝胶和另一涂覆有导电ITO的基材组成；所述含有电解质的有机共轭凝胶通过如下方法制备：将三(4‑(5′‑18烷基酰胺‑2′‑噻吩)苯)胺或1,3,5‑三(5′‑18烷基酰胺‑2′‑噻吩基)苯与四正丁基高氯酸铵添加到有机溶剂中，加热至完全溶解，然后自然冷却，得到含有电解质的有机共轭凝胶。该器件在一定电压的作用下能发生可逆的颜色变化。本发明所涉及的电致变色器件的结构简单，克服了传统电致变色器件需将材料加工成膜而导致成本增加的缺点，有利于实现电致变色器件的工业化生产。
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公开(公告)号：CN106647089A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610793941.4
申请日：2016-08-31
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: G02F1/153 , G02F1/15165 , G02F1/155 , G02F2001/164
Abstract: 本发明公开了基于有机共轭凝胶的有机电致变色器件及其制备方法。该有机电致变色器件由依次连接的涂覆有导电ITO的基材、含有电解质的有机共轭凝胶和另一涂覆有导电ITO的基材组成；所述含有电解质的有机共轭凝胶通过如下方法制备：将三(4‑(5′‑18烷基酰胺‑2′‑噻吩)苯)胺或1,3,5‑三(5′‑18烷基酰胺‑2′‑噻吩基)苯与四正丁基高氯酸铵添加到有机溶剂中，加热至完全溶解，然后自然冷却，得到含有电解质的有机共轭凝胶。该器件在一定电压的作用下能发生可逆的颜色变化。本发明所涉及的电致变色器件的结构简单，克服了传统电致变色器件需将材料加工成膜而导致成本增加的缺点，有利于实现电致变色器件的工业化生产。
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公开(公告)号：CN106279232A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610605019.8
申请日：2016-07-27
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C07F5/04 , C08K5/55 , C08L2201/02 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了星型硼酸酯衍生物的膨胀型阻燃剂及其制备方法。所述星型硼酸酯衍生物为1,3,5-三-{4,6-二-([1,3,2]二氧硼戊环-2-氧代)-1,3,5-三嗪-2-氧代}苯。制备时，将间苯三酚和N,N-二异丙基乙胺加入四氢呋喃溶液中；将混合后溶液滴加到三聚氯氰的四氢呋喃溶液中，搅拌，过滤；分离得到中间产物1；将乙二醇和甲苯搅拌混合并逐渐升温，加入硼酸，继续升温，回流，反应；除去甲苯，干燥，得到中间产物2；在氮气保护下，将中间产物2溶于四氢呋喃溶液中，然后加入氢氧化钠，分批次加入溶有中间产物1的四氢呋喃溶液体积，持续反应3-6h；提纯得目标产物。本发明所得产物可做为优良的环保型有机阻燃剂。
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公开(公告)号：CN110759953B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201911009640.8
申请日：2019-10-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了二茂铁改良的三苯胺衍生物复合电致变色材料及制备方法。该制备方法以4‑硝基三苯胺为原料，在与高氯酸铜相混合发生氧化还原反应的情况下，生成芳胺类阳离子自由基，然后该中间体发生二聚生成4,4'‑二硝基三苯胺二聚体；将4,4'‑二硝基三苯胺二聚体化合物还原以生成4,4'‑二氨基三苯胺二聚体；采用改进Vilsmerier反应制备出二茂铁甲醛；通过引入二茂铁基团，最终还生成了含单取代三苯胺二聚体的可水解交联硅氧烷单体，本发明是一种新制备方法，所得材料既可实现多色态转变，又具有良好稳定性，并具有良好电子传递效率。
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