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公开(公告)号：CN106987580A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710257451.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N11/02 , C07C227/18 , C07C229/76
Abstract: 本发明属于新材料技术领域，具体涉及一种生物相容金属有机骨架材料谷氨酸‑锌及其制备及应用。本发明将谷氨酸二钠水溶液逐滴加入到Zn(NO3)2的甲醇溶液中得到生物相容金属有机骨架材料谷氨酸‑锌；该方法具有谷氨酸‑锌晶体生成速度快、制备条件温和、制备得到的产物晶型好等特点，可以用于脂肪酶、蛋白酶、环氧化物水解酶等一系列含丰富氨基的酶，并具有作为蛋白质药物载体的潜质。将该产物加入到用EDC或EDC·HCl和NHS修饰后的黑曲霉脂肪酶磷酸缓冲液中震荡固定化，得到固定化黑曲霉脂肪酶。该方法固定化效率高、酶活回收率高，操作简便，条件温和等。
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公开(公告)号：CN103756990B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410009414.0
申请日：2014-01-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种木瓜蛋白酶制剂及固定化方法，包括如下步骤：（1）将纤维素纳米晶基材分散在pH为5-9的缓冲溶液中，配置成基材溶液；（2）将（1）中所得的基材溶液与木瓜蛋白酶溶液或木瓜蛋白酶浆状物混合，在0-35℃振荡混合1-60min，得到混合悬浊液；（3）将（2）所得的混合悬浊液与聚丙烯酰胺溶液混合，震荡1-60min；（4）将（3）中所得的固定化木瓜蛋白酶洗涤后冷冻干燥即得。本发明具有固定化木瓜蛋白酶固定化效率高、酶活回收率高，操作简便，条件温和等优点。
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公开(公告)号：CN105622985A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610111487.X
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08L1/04 , C08K3/22 , C08K5/3445 , C12N11/12
CPC classification number: C08K3/22 , C08K5/3445 , C08K2003/2275 , C08K2201/01 , C12N9/0006 , C12N11/12 , C12Y101/03004 , C08L1/04
Abstract: 本发明属于新功能材料技术领域，具体涉及一种磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐及其制备方法与应用。本发明将纤维素溶解于NaOH-Urea水溶液中，在搅拌条件加入纳米Fe3O4，加水再生，产物分离并洗涤，得到磁性纤维素；将磁性纤维素与硝酸锌溶液混合搅拌5～30min，然后加入2-甲基咪唑溶液，搅拌条件下反应0.5～24h，将所得固体磁性分离，洗涤，干燥，得到磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐；该产物能够用作固定化酶的载体，能够固定化脂肪酶、木瓜蛋白酶、绿豆环氧化物酶、过氧化物酶等一系列酶，具有作为蛋白质药物载体的潜质。
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公开(公告)号：CN103709422B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310712294.6
申请日：2013-12-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性纤维素纳米晶的制备方法。该方法将纤维素原料加入到酸液中，在30～105℃，搅拌反应0.5-24h，洗涤，得到纤维素纳米晶体；将纤维素纳米晶体加入到含0.00005～1mol/L的铁盐溶液中，搅拌0.1～3h，加入壳聚糖溶液，搅拌，得到纤维素纳米晶-金属离子络合物混合液；加入三聚磷酸钠溶液，搅拌1-60min，加入碱溶液调节ph至8-13，在温度20-90℃，反应0.1～3h。反应后用去离子水洗涤，干燥，得到磁性纤维素材料。本发明在纤维素纳米晶与铁盐溶液混合的步骤中加入壳聚糖，使得铁离子与壳聚糖络合，使得四氧化三铁更均匀、更紧密地分布在纤维素纳米晶材料的表面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105646253A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610113094.2
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/76 , C12N11/02
CPC classification number: C07C227/18 , C07C229/76 , C12N9/20 , C12N11/02 , C12Y301/01003
Abstract: 本发明属于新材料技术领域，具体涉及一种生物相容金属有机骨架材料谷氨酸-锌及其制备及应用。本发明将谷氨酸二钠水溶液逐滴加入到Zn(NO3)2的甲醇溶液中得到生物相容金属有机骨架材料谷氨酸-锌；该方法具有谷氨酸-锌晶体生成速度快、制备条件温和、制备得到的产物晶型好等特点，可以用于脂肪酶、蛋白酶、环氧化物水解酶等一系列含丰富氨基的酶，并具有作为蛋白质药物载体的潜质。将该产物加入到用EDC或EDC·HCl和NHS修饰后的黑曲霉脂肪酶磷酸缓冲液中震荡固定化，得到固定化黑曲霉脂肪酶。该方法固定化效率高、酶活回收率高，操作简便，条件温和等。
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公开(公告)号：CN104862363A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510161000.4
申请日：2015-04-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种酶促苄氧羰基-丙氨酰-谷氨酰胺的合成方法，包括如下步骤：(1)先将DES与水混合配成DES混合液，再将谷氨酰胺分散在DES混合液中，得到悬浊液；(2)将Z-ALA-OME溶解在乙醇中，配成浓度为0.3～3.0mmol/ml的溶液；(3)将步骤(1)所得悬浊液与三乙胺混合，搅拌溶解，再与含可溶性蛋白的木瓜蛋白酶粉和步骤(2)制得的溶液混合，在30-70℃下搅拌反应1-24h。本发明通过该方法合成Z-Ala-Gln产率较高，条件温和，且易分离纯化，操作简便，具有良好的工业价值。
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公开(公告)号：CN104805068A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510183836.4
申请日：2015-04-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N11/02
Abstract: 本发明属于材料的技术领域，公开了一种大豆环氧化合物水解酶固定方法及酶制剂。所述方法为将大豆环氧化合物水解酶分散在pH为5-9的缓冲溶液中，配置成酶溶液；将酶溶液与UiO-66-NH2纳米晶体混合，得到混合物；在0-35℃下，向混合物中加入饱和硫酸铵溶液，使硫酸铵的最终饱和度为80％，搅拌混合1-60min，得到混合悬浊液；将混合悬浊液与戊二醛溶液混合，搅拌反应1-200min，冷冻干燥，得到大豆环氧化合物水解酶制剂。本发明使用简单的沉淀交联技术，成本较低，反应温和，能够较大程度保持酶活，提高载体的载酶量，提高酶活回收率，固定化效果好。
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公开(公告)号：CN105543211B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610111460.0
申请日：2016-02-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于固定化酶技术领域，具体涉及一种固定化葡萄糖氧化酶及其制备方法与应用。本发明将纤维素溶解于NaOH‑Urea水溶液中，在搅拌条件下，加入纳米Fe3O4，加水再生，产物分离并洗涤，得到磁性纤维素；将步磁性纤维素与硝酸锌溶液混合搅拌5～30min，然后加入2‑甲基咪唑溶液，搅拌反应0.5～24h；得到载体磁性纤维素‑二甲基咪唑锌盐；将载体磁性纤维素‑二甲基咪唑锌盐与葡萄糖氧化酶液混合在0～25℃的温度下固定化1～12h，得到固定化葡萄糖氧化酶；本发明不需要加交联剂，固定化效率高，酶活回收率高，操作简便，条件温和等特点。
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公开(公告)号：CN104862363B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510161000.4
申请日：2015-04-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种酶促苄氧羰基‑丙氨酰‑谷氨酰胺的合成方法，包括如下步骤：(1)先将DES与水混合配成DES混合液，再将谷氨酰胺分散在DES混合液中，得到悬浊液；(2)将Z‑ALA‑OME溶解在乙醇中，配成浓度为0.3～3.0mmol/ml的溶液；(3)将步骤(1)所得悬浊液与三乙胺混合，搅拌溶解，再与含可溶性蛋白的木瓜蛋白酶粉和步骤(2)制得的溶液混合，在30‑70℃下搅拌反应1‑24h。本发明通过该方法合成Z‑Ala‑Gln产率较高，条件温和，且易分离纯化，操作简便，具有良好的工业价值。
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