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公开(公告)号：CN113683541B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202110778138.4
申请日：2021-07-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C333/30 , C07C333/32 , C08F293/00 , A61K9/127 , A61K31/145 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米医药及新材料领域，公开了一种双硫仑前药单体和基于该单体合成的两亲性嵌段共聚物前药及其制备方法和应用。该制备方法首先合成双硫仑前药单体，然后通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的聚乙二醇丙烯酸甲酯单体(PEGA)和疏水性的双硫仑前药单体(DTCM)共聚，得到所述两亲性嵌段共聚物前药(PPEGA‑PDTCM)，进而构建其自组装聚合物囊泡。本发明制备的聚合物囊泡可提高双硫仑的溶解性和稳定性，避免双硫仑在体内过早释放，以克服双硫仑临床治疗的局限性，并且这种聚合物囊泡能同时负载另一种药物，实现两种药物联合治疗。该聚合物囊泡具有较好的还原响应释药性，并具有抑制肿瘤细胞生长的活性。
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公开(公告)号：CN115252644B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210840566.X
申请日：2022-07-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，提供一种自给O2和H2O2并协同饥饿疗法/化学动力疗法增强抗肿瘤能力的纳米酶药物。通过自下而上的方法构建纳米酶催化药物ZnO2@Au@ZIF‑67，在肿瘤内的弱酸性环境中，被分解释放催化剂Co2+，暴露的ZnO2与H2O反应生成O2和H2O2，可缓解肿瘤中的缺氧，并协同超小型Au纳米颗粒催化葡萄糖产生H2O2，加速肿瘤细胞的葡萄糖消耗，使其处于严重饥饿状态。同时，生成的H2O2再次参与类2+Fenton反应被Co 催化生成高毒性的·OH，从而改善了化学动力学治疗。此纳米酶的实施将为后续一系列纳米酶的合成以及多模式协同治疗癌症的应用提供丰富的借鉴经验。(56)对比文件Li-Sen Lin等.Cooperation ofendogenous and exogenous reactive oxygenspecies induced by zinc peroxidenanoparticles to enhance oxidativestress-based cancer therapy.《Theranostics》.2019,第9卷(第24期),第7200-7209页摘要.
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公开(公告)号：CN115160593A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210830185.3
申请日：2022-07-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，涉及一种花状结构巨型高分子囊泡及其制备方法与应用。所述花状结构巨型高分子囊泡，主要由两亲性嵌段共聚物进行自组装制备而成；或者由两亲性嵌段共聚物与疏水性聚合物进行自组装制备而成；所述花状结构巨型高分子囊泡外壳具有类似花瓣状中空膜结构和充实中心球状核结构；其中所述花瓣状中空膜结构的内层和外层由两亲性嵌段共聚物中亲水链段或疏水性聚合物构成；中心球状核是由高分子囊泡聚集挤压构成；本发明的仿花状结构巨型高分子囊泡可用于高效纳米载体、药物控释及纳米反应器相关领域，可有效在单一平台负载多种类药物分子，实现多药物分子同时递送的效果。
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公开(公告)号：CN113817101B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110970164.7
申请日：2021-08-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F224/00 , C08F226/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种共聚物及其制备方法与应用，本发明的共聚物的光谱响应较宽且水溶性好；同时该共聚物由于亚甲烯丙交酯与2‑乙烯基吡啶间特殊的分子内相互作用，无论在稀溶液还是固态状态下都具有很高的发光效率，通过调节亚甲烯丙交酯和(2‑乙烯基吡啶)的比例，进一步调节了共聚物的发光强度和发光波长；同时，共聚物还具有激发依赖性，在不同的激发波长会产生不同的发射波长。由于亚甲烯丙交酯‑(2‑乙烯基吡啶)共聚物采用自由基聚合，聚合方法简单，成本低廉，并且还是一种水溶性发光材料，在生物/细胞成像、细胞标记等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115141382B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202210840563.6
申请日：2022-07-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种由亲性嵌段共聚物通过自组装，可批量化形成粒径均一，稳定的高分子囊泡及其制备方法，具体为称取两亲性嵌段共聚物溶于有机试剂中混合均匀后，加入水并加热，得到均一化囊泡。本发明的制备过程工艺简单可行，生产效率高、重复性好，适合于大规模，生产粒径均一可控的高分子囊泡制备方法的推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115141382A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210840563.6
申请日：2022-07-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种由亲性嵌段共聚物通过自组装，可批量化形成粒径均一，稳定的高分子囊泡及其制备方法，具体为称取两亲性嵌段共聚物溶于有机试剂中混合均匀后，加入水并加热，得到均一化囊泡。本发明的制备过程工艺简单可行，生产效率高、重复性好，适合于大规模，生产粒径均一可控的高分子囊泡制备方法的推广。
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公开(公告)号：CN113817101A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110970164.7
申请日：2021-08-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F224/00 , C08F226/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种共聚物及其制备方法与应用，本发明的共聚物的光谱响应较宽且水溶性好；同时该共聚物由于亚甲烯丙交酯与2‑乙烯基吡啶间特殊的分子内相互作用，无论在稀溶液还是固态状态下都具有很高的发光效率，通过调节亚甲烯丙交酯和(2‑乙烯基吡啶)的比例，进一步调节了共聚物的发光强度和发光波长；同时，共聚物还具有激发依赖性，在不同的激发波长会产生不同的发射波长。由于亚甲烯丙交酯‑(2‑乙烯基吡啶)共聚物采用自由基聚合，聚合方法简单，成本低廉，并且还是一种水溶性发光材料，在生物/细胞成像、细胞标记等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113683541A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110778138.4
申请日：2021-07-09
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C333/30 , C07C333/32 , C08F293/00 , A61K9/127 , A61K31/145 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米医药及新材料领域，公开了一种双硫仑前药单体和基于该单体合成的两亲性嵌段共聚物前药及其制备方法和应用。该制备方法首先合成双硫仑前药单体，然后通过可逆加成断裂转移(RAFT)法将亲水性的聚乙二醇丙烯酸甲酯单体(PEGA)和疏水性的双硫仑前药单体(DTCM)共聚，得到所述两亲性嵌段共聚物前药(PPEGA‑PDTCM)，进而构建其自组装聚合物囊泡。本发明制备的聚合物囊泡可提高双硫仑的溶解性和稳定性，避免双硫仑在体内过早释放，以克服双硫仑临床治疗的局限性，并且这种聚合物囊泡能同时负载另一种药物，实现两种药物联合治疗。该聚合物囊泡具有较好的还原响应释药性，并具有抑制肿瘤细胞生长的活性。
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公开(公告)号：CN115160593B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202210830185.3
申请日：2022-07-15
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08J3/00 , C08L53/00 , C08K5/09 , A61K9/1273 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，涉及一种花状结构巨型高分子囊泡及其制备方法与应用。所述花状结构巨型高分子囊泡，主要由两亲性嵌段共聚物进行自组装制备而成；或者由两亲性嵌段共聚物与疏水性聚合物进行自组装制备而成；所述花状结构巨型高分子囊泡外壳具有类似花瓣状中空膜结构和充实中心球状核结构；其中所述花瓣状中空膜结构的内层和外层由两亲性嵌段共聚物中亲水链段或疏水性聚合物构成；中心球状核是由高分子囊泡聚集挤压构成；本发明的仿花状结构巨型高分子囊泡可用于高效纳米载体、药物控释及纳米反应器相关领域，可有效在单一平台负载多种类药物分子，实现多药物分子同时递送的效果。
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公开(公告)号：CN115252644A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210840566.X
申请日：2022-07-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K33/30 , A61K33/242 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，提供一种自给O2和H2O2并协同饥饿疗法/化学动力疗法增强抗肿瘤能力的纳米酶药物。通过自下而上的方法构建纳米酶催化药物ZnO2@Au@ZIF‑67，在肿瘤内的弱酸性环境中，被分解释放催化剂Co2+，暴露的ZnO2与H2O反应生成O2和H2O2，可缓解肿瘤中的缺氧，并协同超小型Au纳米颗粒催化葡萄糖产生H2O2，加速肿瘤细胞的葡萄糖消耗，使其处于严重饥饿状态。同时，生成的H2O2再次参与类Fenton反应被Co2+催化生成高毒性的·OH，从而改善了化学动力学治疗。此纳米酶的实施将为后续一系列纳米酶的合成以及多模式协同治疗癌症的应用提供丰富的借鉴经验。
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