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公开(公告)号：CN106243116B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610616473.3
申请日：2016-07-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D487/22 , H01L51/46 , H01L51/42
Abstract: 本发明公开了一种trans‑A2B2型卟啉衍生物的制备方法与应用。该制备方法如下：在三氟乙酸的催化下，利用对烷氧基苯甲醛与吡咯合成5‑取代二吡咯甲烷；先后在三氟乙酸和二氯二氰基苯醌的作用下，将所得的5‑取代二吡咯甲烷与5‑溴噻吩‑2‑甲醛进行成环反应，形成卟啉环主体；利用Suzuki偶联反应在卟啉环的噻吩α位接上硼酸频那醇酯基团，对卟啉环进行修饰；最后，在钯的催化作用下，将前期制得的溴代二氰乙烯基齐聚噻吩与修饰后的卟啉环进行Suzuki偶联反应，得到最终产物。trans‑A2B2型卟啉衍生物因其独特的分子构造与大共轭体系，有望成为高效的有机光伏电池给体材料。
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公开(公告)号：CN106349503A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610600883.9
申请日：2016-07-27
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C08K7/22 , C07F5/04 , C08K5/55 , C08L2201/02 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了季戊四醇衍生物的膨胀型阻燃剂及其制备方法。制备时，将季戊四醇和硼酸混合，以甲苯做为带水剂，搅拌回流至分水器内水份不再增加，得到的产物重结晶、过滤、干燥，得到中间产物1；将中间产物1和氢氧化钠溶于蒸馏水中，回流，冷却至室温，分批次加入三聚氯氰的丙酮溶液，反应，抽滤；提纯得到中间产物2；氮气保护下，将苯酚和N,N-二异丙基乙胺溶解在甲苯中，缓慢加入到中间产物2的甲苯溶液中，搅拌1-3小时；逐渐升温至80℃，搅拌反应2-5小时，过滤；除去滤液中的溶剂，得到固体产物；用水和丙酮反复洗涤，真空干燥，得到季戊四醇衍生物的膨胀型阻燃剂。本发明所得的产物PTBO可做为优良的环保型阻燃剂。
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公开(公告)号：CN106349503B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610600883.9
申请日：2016-07-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了季戊四醇衍生物的膨胀型阻燃剂及其制备方法。制备时，将季戊四醇和硼酸混合，以甲苯做为带水剂，搅拌回流至分水器内水份不再增加，得到的产物重结晶、过滤、干燥，得到中间产物1；将中间产物1和氢氧化钠溶于蒸馏水中，回流，冷却至室温，分批次加入三聚氯氰的丙酮溶液，反应，抽滤；提纯得到中间产物2；氮气保护下，将苯酚和N,N‑二异丙基乙胺溶解在甲苯中，缓慢加入到中间产物2的甲苯溶液中，搅拌1‑3小时；逐渐升温至80℃，搅拌反应2‑5小时，过滤；除去滤液中的溶剂，得到固体产物；用水和丙酮反复洗涤，真空干燥，得到季戊四醇衍生物的膨胀型阻燃剂。本发明所得的产物PTBO可做为优良的环保型阻燃剂。
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公开(公告)号：CN106243116A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610616473.3
申请日：2016-07-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D487/22 , H01L51/46 , H01L51/42
CPC classification number: Y02E10/549 , C07D487/22 , H01L51/0068 , H01L51/0072 , H01L51/42
Abstract: 本发明公开了一种trans-A2B2型卟啉衍生物的制备方法与应用。该制备方法如下：在三氟乙酸的催化下，利用对烷氧基苯甲醛与吡咯合成5-取代二吡咯甲烷；先后在三氟乙酸和二氯二氰基苯醌的作用下，将所得的5-取代二吡咯甲烷与5-溴噻吩-2-甲醛进行成环反应，形成卟啉环主体；利用Suzuki偶联反应在卟啉环的噻吩α位接上硼酸频那醇酯基团，对卟啉环进行修饰；最后，在钯的催化作用下，将前期制得的溴代二氰乙烯基齐聚噻吩与修饰后的卟啉环进行Suzuki偶联反应，得到最终产物。trans-A2B2型卟啉衍生物因其独特的分子构造与大共轭体系，有望成为高效的有机光伏电池给体材料。
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