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公开(公告)号：CN115267181A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210895708.2
申请日：2022-07-26
IPC: G01N33/555 , G01N33/49 , G01N1/38
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种用于冷凝集血常规标本检测的试剂及其检测方法和应用。所述试剂包括巯基化合物和蛋白酶，所述巯基化合物在试剂中的浓度大于0.00125mol/L，所述蛋白酶在试剂中的浓度大于0.025％。本发明利用巯基化合物破坏IgM抗体二硫键使其失活，以及蛋白酶水解IgA和IgG铰链区二硫键使其裂解的特性，配制出一种试剂(简称MP)，用于临床血常规检测，彻底解决了水浴法、生理盐水置换法及双重加温预稀释法等不能有效灭活冷凝集素、操作过程中血细胞丢失、操作繁琐等缺点。本发明的检测方法解决了早期技术无法有效灭活冷凝集素的缺点，而且具有无血细胞无丢失和破坏、准确度高、操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN107916257A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201810017359.8
申请日：2018-01-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了T1脂肪酶突变体和应用，所述突变体是对序列SEQ ID NO：1中氨基酸取代位置至少发生如下任意一种突变：(1)采用“原始氨基酸-位置-替换的氨基酸”表示脂肪酶突变体中单点突变的氨基酸L359S、I362E或V364N；(2)采用氨基酸序列片段置换方式发生突变，将野生型T1的288-291位氨基酸残基Asn-Ala-Phe-Ser置换成Glu-Phe-Thr-Lys。突变体水解甘油酯的活性有不同程度的提高，分别是野生型T1的6、6、4、6、3、5倍，而突变体的最适反应温度及pH并没有明显变化。本发明所得突变体，更适合生物化工行业的应用，尤其适应用于难熔油脂的改性。
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公开(公告)号：CN107245470B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201710375132.6
申请日：2017-05-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶重组大肠杆菌表达菌株、重组脂肪酶和应用，方法如下：(1)将脂肪酶GZEL基因克隆到pFL‑B62cl表达载体上，构建得到重组质粒；所述脂肪酶GZEL基因的碱基序列如SEQ ID NO:2所示；(2)将所得的重组质粒转化大肠杆菌Shuffle T7感受态细胞，挑选阳性克隆，获得重组大肠杆菌表达菌株。以获得的重组大肠杆菌表达菌株为发酵菌株进行液体发酵，制备重组脂肪酶。本发明酶来源方便，发酵工艺简单、成本低；本发明同时公开了该酶在植物油酶法脱胶中的应用。将所制备的重组脂肪酶在30℃条件下脱胶反应3h即可将毛油中的磷含量降低到10mg/kg以下，与传统酶法脱胶工艺相比，能降低反应能耗。
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公开(公告)号：CN108220268B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711292326.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N9/20 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12R1/19 , C12R1/84 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种禾谷镰胞菌脂肪酶突变体及其编码基因和工程菌，其氨基酸序列为SEQ ID No:2；脂肪酶突变体的基因序列为SEQ ID No:4；将所述基因克隆到表达载体上，然后进行细胞转化，获得重组基因工程菌。以橄榄油乳化法测定突变体的酶活及最适反应温度，突变体的酶活力较野生型提高了2倍以上，同时最适反应温度由原来的40℃提高到55℃。
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公开(公告)号：CN110724954A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911041712.7
申请日：2019-10-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了亲水性润湿梯度复合楔形图案化表面及制备方法与应用，该方法包括，首先在铜基底上粘贴一层有楔形镂空图案的固态胶掩膜，然后将铜基底垂直放入反应容器中，楔形镂空图案的尖端朝上，向反应容器中均速注入银氨溶液，当银氨溶液液面到达楔形尖端顶部时，停止注入，将铜基底取出，清洗干燥；将固态胶掩膜清除便得到所述亲水性润湿梯度复合楔形图案化表面。采用本发明所得的亲水性润湿梯度复合楔形图案化表面可实现双组分水性溶液液滴无后端钉扎、长距离地定向运动。与在单一润湿性梯度表面的定向运动相比，双组分水性溶液液滴在亲水性润湿梯度复合楔形图案化表面可运动得更远。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101322935B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810029516.3
申请日：2008-07-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种污染水体重金属吸附材料的制备方法及其制备的吸附材料，其原材为玉米秸秆，制备过程包括以下步骤：(1)用0.5～2.0mol/L的氢氧化钠或氢氧化钾溶液，在温度为20～40℃下对干净、干燥的玉米秸秆碱润胀处理6～18小时后取出，离心脱除碱液；(2)再将玉米秸秆以固液质量比1∶1～100的比例加入质量分数大于或等于98％的丙烯腈，在温度20～40℃下改性处理10～60分钟后取出玉米秸秆；(3)用纯水冲洗后，然后用pH为1～3的酸液酸浴30～60min，再用纯水冲洗改性好的吸附材料至pH为6.0～7.0，即得污染水体重金属吸附材料。本发明的吸附材料具备较好的吸附能力。
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公开(公告)号：CN101322935A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810029516.3
申请日：2008-07-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种污染水体重金属吸附材料的制备方法及其制备的吸附材料，其原材为玉米秸秆，制备过程包括以下步骤：(1)用0.5～2.0mol/L的氢氧化钠或氢氧化钾溶液，在温度为20～40℃下对干净、干燥的玉米秸秆碱润胀处理6～18小时后取出，离心脱除碱液；(2)再将玉米秸秆以固液质量比1∶1～100的比例加入质量分数大于或等于98％的丙烯腈，在温度20～40℃下改性处理10～60分钟后取出玉米秸秆；(3)用纯水冲洗后，然后用pH为1～3的酸液酸浴30～60min，再用纯水冲洗改性好的吸附材料至pH为6.0～7.0，即得污染水体重金属吸附材料。本发明的吸附材料具备较好的吸附能力。
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公开(公告)号：CN108220268A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711292326.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N9/20 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12R1/19 , C12R1/84 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种禾谷镰胞菌脂肪酶突变体及其编码基因和工程菌，其氨基酸序列为SEQ ID No:2；脂肪酶突变体的基因序列为SEQ ID No:4；将所述基因克隆到表达载体上，然后进行细胞转化，获得重组基因工程菌。以橄榄油乳化法测定突变体的酶活及最适反应温度，突变体的酶活力较野生型提高了2倍以上，同时最适反应温度由原来的40℃提高到55℃。
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公开(公告)号：CN107245470A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710375132.6
申请日：2017-05-24
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶重组大肠杆菌表达菌株、重组脂肪酶和应用，方法如下：(1)将脂肪酶GZEL基因克隆到pFL‑B62cl表达载体上，构建得到重组质粒；所述脂肪酶GZEL基因的碱基序列如SEQ ID NO:2所示；(2)将所得的重组质粒转化大肠杆菌Shuffle T7感受态细胞，挑选阳性克隆，获得重组大肠杆菌表达菌株。以获得的重组大肠杆菌表达菌株为发酵菌株进行液体发酵，制备重组脂肪酶。本发明酶来源方便，发酵工艺简单、成本低；本发明同时公开了该酶在植物油酶法脱胶中的应用。将所制备的重组脂肪酶在30℃条件下脱胶反应3h即可将毛油中的磷含量降低到10mg/kg以下，与传统酶法脱胶工艺相比，能降低反应能耗。
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公开(公告)号：CN107916257B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201810017359.8
申请日：2018-01-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了T1脂肪酶突变体和应用，所述突变体是对序列SEQ ID NO：1中氨基酸取代位置至少发生如下任意一种突变：(1)采用“原始氨基酸‑位置‑替换的氨基酸”表示脂肪酶突变体中单点突变的氨基酸L359S、I362E或V364N；(2)采用氨基酸序列片段置换方式发生突变，将野生型T1的288‑291位氨基酸残基Asn‑Ala‑Phe‑Ser置换成Glu‑Phe‑Thr‑Lys。突变体水解甘油酯的活性有不同程度的提高，分别是野生型T1的6、6、4、6、3、5倍，而突变体的最适反应温度及pH并没有明显变化。本发明所得突变体，更适合生物化工行业的应用，尤其适应用于难熔油脂的改性。
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