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公开(公告)号:CN114410628A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111585143.X
申请日:2021-12-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/53 , C12P13/08 , C12P13/14 , C12P13/22 , C12P7/46 , C12P7/48 , C12P7/56 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开抗酸表达盒与应用以及高通量筛选用于微生物发酵的抗胁迫表达盒的方法。所述一种抗酸表达盒,由一个以上的启动子、一个以上的抗胁迫基因和一个以上的终止子组成,所述抗胁迫基因选自gadE基因、sodB基因、katE基因和hdeB基因,构建的酸响应asr启动子库。本发明还提供高通量筛选用于微生物发酵的抗胁迫表达盒的方法。该方法关联了生长率和发酵性能,避免了单纯通过生长评估而忽视生长与发酵性能平衡关系的影响,在两步筛选后,采用高通量的微型发酵评估抗胁迫和发酵性能,最终筛选获得的少量最具利用前景的抗胁迫表达盒在工业发酵罐进行后续评估,从而避免直接大量发酵评估所有抗酸表达盒,提高筛选的效果和效率。
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公开(公告)号:CN118359689A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410103577.9
申请日:2021-12-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K14/245 , C12N15/70 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12N15/53 , C12P13/08 , C12P13/14 , C12P13/22 , C12P7/46 , C12P7/48 , C12P7/56 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种用于微生物发酵的抗胁迫基因模块及其应用。所述抗胁迫基因模块是由抗酸系统调控转录因子基因,抗氧化蛋白基因以及周质空间分子伴侣蛋白基因三者的组合而成,并且本发明中的抗胁迫模块需与特定的启动子相结合。本发明公开的人工合成的抗胁迫基因模块的宿主不限于大肠杆菌,可以应用于各种原核生物细胞,应用前景广泛。本发明的应用关联了生长率和发酵性能,避免了单纯通过生长评估而忽视生长与发酵性能平衡关系的影响。本发明筛选得到抗胁迫基因模块,并限定调控抗胁迫基因模块的启动子,有效地提高了重组宿主细胞的在酸冲击下的存活率和酸压力条件下的生长率与生产效率。
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