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公开(公告)号：CN118955739B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411449356.3
申请日：2024-10-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/26 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种双靶点受体激动剂融合蛋白及其应用，涉及生物医药工程领域。所述融合蛋白为融合有抗体Fc片段的双天然N端的双靶点受体激动剂融合蛋白（GLP‑1和GIP、GLP‑1和GCG），其可采用更高效的、低价的细菌表达体系快速制备且具有高的体外激动活性和体内活性。该融合蛋白无需纯化、通过SpyCatcher/SpyTag自连接即可一步获得，并融合了人抗体Fc片段，能够良好的改善小鼠糖耐受，在减轻肥胖小鼠体重，抑制摄食，改善小鼠脂质及肝脏代谢以及改善肝脏空泡化方面均优于tirzepatide。该融合蛋白可应用于生产抗体Fc片段修饰的、具有双天然N端的多肽/蛋白的新型药物。
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公开(公告)号：CN119350505A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202311199697.5
申请日：2023-09-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及目标蛋白的生产纯化方法，更具体地，本发明涉及一种融合蛋白，其包含：自聚集肽、连接肽、间隔物和目标蛋白部分，其中所述连接肽包含选自类弹性蛋白多肽(ELP)或蛋白酶前肽(ProP)的氨基酸序列并且所述间隔物包含切割位点，以及通过表达所述融合蛋白来无柱一步纯化目标蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN117660414A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311738836.7
申请日：2023-12-15
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种内溶素SW16及其工程改造和应用，属于基因工程领域。本发明从污水宏基因组测序数据中挖掘新型的噬菌体内溶素，发现一种新型内溶素SW16，经过工程改造过的新型内溶素可以高效裂解铜绿假单胞菌。新型的内溶素的发现不仅具有重要的理论研究意义，同时也将为临床治疗多重耐药菌提供新的选择。
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公开(公告)号：CN110628806A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910899640.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种高产β-紫罗兰酮基因工程菌及其构建方法和应用，属于微生物发酵领域。该方法是通过强化MVA途经和引入磷酸转酮酶途径以提高胞浆中乙酰辅酶A的供应量及其萜类化合物合成通路的代谢流从而成功构建得到高产β-紫罗兰酮基因工程菌。按照本发明的方法获得的基因工程菌在常规发酵条件下都可以生产得到β-紫罗兰酮，摇瓶发酵产量可达约358mg/L，3L发酵罐产量可达约0.98g/L，接近产业化水平。本发明可利用简单培养基发酵生产香料β-紫罗兰酮，可实现多基因一次性高效转化与整合，可明显缩短工程菌构建时间，所得工程菌可利用葡萄糖、甘油等简单碳源进行香料β-紫罗兰酮的发酵生产，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106520733A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610910450.3
申请日：2016-10-19
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C12N9/2434 , C12N15/70 , C12Y302/01037
Abstract: 本发明公开了一种β-木糖苷酶体内酶聚集体的制备方法，包括如下步骤：(1)将连接肽与双亲短肽拼接，构建得到表达载体；所述双亲短肽为ELK16；(2)将β-木糖苷酶编码基因与上述表达载体连接，转化入受体菌，获得能表达β-木糖苷酶–短肽融合蛋白的工程菌；(3)将上述工程菌诱导表达，并对细胞进行破壁处理，离心和/或过滤获得沉淀，即获得β-木糖苷酶体内酶聚集体。相比于常规表达获得的ThXylC，本发明所得ThXylC-ELK16活性酶聚集体，比酶活和催化效率得到了提高，且其热耐受性也明显提高。体现出该方法具有在生产中推广应用的巨大潜力。
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公开(公告)号：CN115896113A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211457606.9
申请日：2022-11-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种pH响应调控序列及其应用。本发明所述pH响应的调控序列pH unit‑1和pH unit‑2，来源于玉米细菌性枯萎病菌的群体响应启动子PesaS，位于启动子的‑60到‑35区序列之间。本发明中，将pH响应的调控序列插入到不同强度的组成型启动子上游，可提高启动子在酸性环境(pH 4.5)中的表达强度，获得了一组具有不同的pH响应强度和响应倍数的启动子，形成了可即插即用的pH响应元器件，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113801240B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110987156.3
申请日：2021-08-26
Applicant: 华南理工大学 , 中粮营养健康研究院有限公司
Abstract: 本发明属于酶工程技术领域，公开了一种D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶活性聚集体及其制备方法与应用。该D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶活性聚集体，包括D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶和自聚集短肽，可以提高D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶的反应温度及半衰期；对金属离子的依赖性显著降低；重复利用次数提高。
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公开(公告)号：CN113801240A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110987156.3
申请日：2021-08-26
Applicant: 华南理工大学 , 中粮营养健康研究院有限公司
Abstract: 本发明属于酶工程技术领域，公开了一种D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶活性聚集体及其制备方法与应用。该D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶活性聚集体，包括D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶和自聚集短肽，可以提高D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶的反应温度及半衰期；对金属离子的依赖性显著降低；重复利用次数提高。
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公开(公告)号：CN102433293A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110453684.7
申请日：2011-12-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可利用木糖发酵生产光学纯L-乳酸的工程菌及其构建方法与应用，该工程菌由以下步骤构建得到：合成卡那抗性基因，并将其插入到大肠杆菌和嗜热厌氧杆菌穿梭载体中；扩增乙酸激酶编码基因的某一段序列，为pta-up序列；再将pta-up序列插入到大肠杆菌和嗜热厌氧杆菌穿梭载体中，构建得到自杀载体1；扩增磷酸转乙酰酶编码基因的某一段序列，为ack-down序列；再将ack-down序列插入到自杀载体1中，获得自杀载体pPuKAd；将自杀载体pPuKAd转化入嗜热厌氧杆菌，并经抗性筛选后得到可利用木糖发酵生产光学纯L-乳酸的工程菌。用本发明的工程菌进行乳酸的发酵生产，不产生乙酸，碳代谢流进行了重新分配，促进了目标产物L-乳酸的大量积累，所得L-乳酸的光学纯度达99.5％以上。
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