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公开(公告)号：CN113512037A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110301617.7
申请日：2021-03-22
Applicant: 华南农业大学 , 广州汇标检测技术中心
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/80
Abstract: 本发明公开了一种吡啶并吡嗪酮离子化合物及其制备方法与应用。吡啶并吡嗪酮离子化合物结构式如式(I)所示，吡啶并吡嗪酮离子化合物具有优异的蓝色荧光和黄绿色荧光性能。其中化合物I‑8对不同pH值有特异响应性能，可以作为pH探针应用于相关领域检测；同时对铁、铝金属离子有特异性响应。
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公开(公告)号：CN113512037B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110301617.7
申请日：2021-03-22
Applicant: 华南农业大学 , 广州汇标检测技术中心
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/80
Abstract: 本发明公开了一种吡啶并吡嗪酮离子化合物及其制备方法与应用。吡啶并吡嗪酮离子化合物结构式如式(I)所示，吡啶并吡嗪酮离子化合物具有优异的蓝色荧光和黄绿色荧光性能。其中化合物I‑8对不同pH值有特异响应性能，可以作为pH探针应用于相关领域检测；同时对铁、铝金属离子有特异性响应。
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公开(公告)号：CN114653698A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210134633.6
申请日：2022-02-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心
Abstract: 本发明公开了一种色谱进样瓶批量清洗装置，包括对进样瓶进行固定的固定架、外桶、清洗桶和甩干机，固定架的侧壁设有插槽，进样瓶插入插槽内，外桶包括第一桶体和第一固定杆，第一固定杆安装于第一桶体内，第一固定杆穿过固定架，固定架安装于第一桶体内，清洗桶容纳外桶和固定架，并对插装于固定架上的进样瓶进行清洗，甩干机包括甩干桶，外桶和固定架安装于甩干桶内，甩干桶对插装于固定架上的进样瓶进行干燥处理。本发明对进样瓶进行快速批量超声清洗处理，清洗效率快，在清洗后，对进样瓶进行批量甩干，提高干燥效率，进而提高整个清洗效率，减少占用实验人员的时间，提高实验效率。
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公开(公告)号：CN114653698B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210134633.6
申请日：2022-02-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心
Abstract: 本发明公开了一种色谱进样瓶批量清洗装置，包括对进样瓶进行固定的固定架、外桶、清洗桶和甩干机，固定架的侧壁设有插槽，进样瓶插入插槽内，外桶包括第一桶体和第一固定杆，第一固定杆安装于第一桶体内，第一固定杆穿过固定架，固定架安装于第一桶体内，清洗桶容纳外桶和固定架，并对插装于固定架上的进样瓶进行清洗，甩干机包括甩干桶，外桶和固定架安装于甩干桶内，甩干桶对插装于固定架上的进样瓶进行干燥处理。本发明对进样瓶进行快速批量超声清洗处理，清洗效率快，在清洗后，对进样瓶进行批量甩干，提高干燥效率，进而提高整个清洗效率，减少占用实验人员的时间，提高实验效率。
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公开(公告)号：CN112972514B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110288954.7
申请日：2021-03-18
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: A61K9/20 , A61J3/06 , A61K36/258 , A61K47/40 , A61K47/24 , A61P1/14 , A61P39/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了防止黄曲霉毒素含量增加的人参中药饮片及其制备方法，包括以下：步骤A、选料、清洗；步骤B、润药；步骤C、调距、切制；步骤D、真空冷冻干燥、粉碎；步骤E、包埋，包埋剂由β‑环化糊精衍生物制备得到；步骤F、干燥、压片。本发明的人参中药饮片制备方法操作简便、成本低，对人参进行清洗、杀菌、低温干燥，并利用包埋方式对人参中的有效成分进行有效的保护，避免存放过程中人参受潮、霉变等情况的发生。本发明的制备方法中采用的包埋剂，可以显著提高人参饮片中人参皂苷的溶解度，能提高人参中有效成分的溶出率，降低人参饮片中黄曲霉毒素的含量，使人参饮片中黄曲霉毒素溶出量为0，提高人参饮片的安全性和质量稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113398900A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110796011.5
申请日：2021-07-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C08J9/28 , C08L35/02 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种针对黄曲霉毒素的分子印迹材料的制备方法，包括以下：步骤1，将左旋氧氟沙星环合酯作为模板分子与功能单体、乙腈混合，超声处理，加入交联剂和引发剂，得到第一混合物，对第一混合物进行氮气吹扫，进行聚合反应，离心分离得到产物；步骤2，用甲醇洗涤产物，除去未反应的功能单体，用洗涤剂除去左旋氧氟沙星环合酯，得到针对黄曲霉毒素的分子印迹材料。本发明的制备方法得到的分子印迹材料具有易制备、性质稳定、成本低、效率高和对黄曲霉毒素特异性识别能力的优点，有利于推广应用于对中药、食品中黄曲霉毒素含量的检测，提高对中药、食品的食用安全保障。
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公开(公告)号：CN114572643B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210140004.4
申请日：2022-02-16
Applicant: 广州汇标检测技术中心
IPC: B65G43/08 , B65G47/22 , B65G27/04 , B65G47/244 , B65G47/82 , B65G47/24 , B65G65/32 , B67B7/14 , B08B9/08 , B08B13/00
Abstract: 本发明公开了一种适用于色谱进样瓶的瓶盖分离及废液回收装置，包括安装框、震动框、主体、震动电机、光电传感器、转瓶机构、传输机构、脱盖机构和控制器，震动框弹性安装于安装框内，主体安装于震动框内，主体内设有进瓶通道，转瓶机构安装于进瓶通道下方，并与进瓶通道相连通，光电传感器安装于主体内并与进瓶通道相连通，震动电机、传输机构和脱盖机构均与主体固定连接，转瓶机构、传输机构和脱盖机构依次对应匹配，转瓶机构将进样瓶输送到传输机构，脱盖机构对传输机构输送的进样瓶进行脱盖处理，震动电机、光电传感器、转瓶机构、传输机构和脱盖机构分别与控制器相信号连接。
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公开(公告)号：CN113501908B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110796016.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , G01N30/88
Abstract: 一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物的制备方法，包括以下：步骤1，将苏木精作为模板分子与功能单体、乙腈混合，超声处理，加入交联剂和引发剂，得到第一混合物，模板分子：功能单体：交联剂的摩尔质量为1:6～8:30，对第一混合物进行氮气吹扫，进行聚合反应，离心分离得到产物；步骤2，用甲醇洗涤产物，除去未反应的功能单体，用洗涤剂除去苏木精，得到黄曲霉毒素分子印迹聚合物。本发明的制备方法得到的分子印迹聚合物具有易制备、性质稳定、成本低、效率高和对黄曲霉毒素特异性识别能力的优点，有利于推广应用于对中药、食品中黄曲霉毒素含量的检测，提高对中药、食品的食用安全保障。
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公开(公告)号：CN113501908A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110796016.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , G01N30/88
Abstract: 一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物的制备方法，包括以下：步骤1，将苏木精作为模板分子与功能单体、乙腈混合，超声处理，加入交联剂和引发剂，得到第一混合物，模板分子：功能单体：交联剂的摩尔质量为1:6～8:30，对第一混合物进行氮气吹扫，进行聚合反应，离心分离得到产物；步骤2，用甲醇洗涤产物，除去未反应的功能单体，用洗涤剂除去苏木精，得到黄曲霉毒素分子印迹聚合物。本发明的制备方法得到的分子印迹聚合物具有易制备、性质稳定、成本低、效率高和对黄曲霉毒素特异性识别能力的优点，有利于推广应用于对中药、食品中黄曲霉毒素含量的检测，提高对中药、食品的食用安全保障。
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公开(公告)号：CN113252593A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110727320.7
申请日：2021-06-29
Applicant: 广州智汇生物科技有限公司 , 广州汇标检测技术中心 , 广州爱尚宠生物科技有限公司
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种宠物食品中非法添加中枢神经兴奋类药物烟酸二乙胺的检测方法，包括以下：步骤a，制备第一样液；步骤b，旋转蒸发处理；步骤c，制备第三样液；步骤d，制备待测样液；步骤e，建立标准曲线，计算得到待测样液中二乙基羟胺的浓度；步骤f，定性判定：待测样液中二乙基羟胺的浓度大于0.5mg/L时，判定为阳性，即待测样品中非法添加有烟酸二乙胺。本发明的检测方法专属性强，将目标物烟酸二乙胺通过化学反应转化为二乙基羟胺，针对性强，抗干扰能力强，检测结果灵敏度高，极大得降低了假阳性，检测用时短，检测过程不涉及剧毒或致癌类物质，不使用有害试剂，更加环保安全，对实验环境及人员危害低，适用于终端检测。
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