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公开(公告)号：CN114653698A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210134633.6
申请日：2022-02-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心
Abstract: 本发明公开了一种色谱进样瓶批量清洗装置，包括对进样瓶进行固定的固定架、外桶、清洗桶和甩干机，固定架的侧壁设有插槽，进样瓶插入插槽内，外桶包括第一桶体和第一固定杆，第一固定杆安装于第一桶体内，第一固定杆穿过固定架，固定架安装于第一桶体内，清洗桶容纳外桶和固定架，并对插装于固定架上的进样瓶进行清洗，甩干机包括甩干桶，外桶和固定架安装于甩干桶内，甩干桶对插装于固定架上的进样瓶进行干燥处理。本发明对进样瓶进行快速批量超声清洗处理，清洗效率快，在清洗后，对进样瓶进行批量甩干，提高干燥效率，进而提高整个清洗效率，减少占用实验人员的时间，提高实验效率。
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公开(公告)号：CN113248512B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110669839.4
申请日：2021-06-17
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: C07D491/147 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测有机溶剂中痕量水的荧光探针及其制备方法与应用，其中荧光探针为7‑硝基二苯并[2'，3'：6'，7']氧庚啶[4'，5'：4，5]咪唑并[1，2‑a]吡啶，其结构特征如式I所示；荧光探针与有机溶剂中的水分子形成氢键，导致荧光减弱或者淬灭，荧光探针的荧光强度会随着有机溶剂中水含量的增大而减弱，借助荧光分光光度计测得有机溶剂中水含量与荧光强度比值，绘制出标准曲线，实现对有机溶剂中痕量水的定性、定量测定。式I。
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公开(公告)号：CN111141862B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201911404025.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 广州汇标检测技术中心
Abstract: 本发明涉及饲料检测的技术领域，尤其是涉及一种饲料中丁酸的检测方法，饲料中丁酸的检测方法包括以下步骤：S10：获取标准液数据和若干组互不相同的待检验样品数据；S20：根据所述标准液数据和若干所述待检验样品数据，生成模型训练消息；S30：根据所述模型训练消息，获取与每一所述待检验样品数据对应的检测结果，并根据所述检测结果设置丁酸检测模型；S40：若获取到丁酸检测消息，则获取所述丁酸检测模型，并从所述丁酸检测消息中获取待检测样品数据，并将所述待检测样品数据输入至所述丁酸检测模型，得到丁酸检测结果。本发明具有保证在饲料中检测丁酸时精度的同时，提升在饲料中检测丁酸时的效率的效果。
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公开(公告)号：CN113501908B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110796016.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , G01N30/88
Abstract: 一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物的制备方法，包括以下：步骤1，将苏木精作为模板分子与功能单体、乙腈混合，超声处理，加入交联剂和引发剂，得到第一混合物，模板分子：功能单体：交联剂的摩尔质量为1:6～8:30，对第一混合物进行氮气吹扫，进行聚合反应，离心分离得到产物；步骤2，用甲醇洗涤产物，除去未反应的功能单体，用洗涤剂除去苏木精，得到黄曲霉毒素分子印迹聚合物。本发明的制备方法得到的分子印迹聚合物具有易制备、性质稳定、成本低、效率高和对黄曲霉毒素特异性识别能力的优点，有利于推广应用于对中药、食品中黄曲霉毒素含量的检测，提高对中药、食品的食用安全保障。
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公开(公告)号：CN114739992A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210660298.3
申请日：2022-06-13
Applicant: 广州智汇生物科技有限公司 , 广州汇标检测技术中心
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑滴丁酯农药残留的快速检测方法，包括以下步骤：步骤a，制备样液；步骤b，制备第一待测液；步骤c，制备第二待测液；步骤d，制备第三待测液；步骤e，加入铬酸的丙酮溶液和稀硫酸，观察反应现象；步骤f，结果判定。本发明的方法原理简单易懂，专属性强，灵敏度高，检测结果直观，检测结果正确率高，不需要大型的分析仪器，耗时相对较少，均摊分析成本极低，专门适用于对农产品中2,4‑滴丁酯残留的现场快速检验，具有很强的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113501908A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110796016.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , G01N30/88
Abstract: 一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明公开了一种黄曲霉毒素分子印迹聚合物的制备方法，包括以下：步骤1，将苏木精作为模板分子与功能单体、乙腈混合，超声处理，加入交联剂和引发剂，得到第一混合物，模板分子：功能单体：交联剂的摩尔质量为1:6～8:30，对第一混合物进行氮气吹扫，进行聚合反应，离心分离得到产物；步骤2，用甲醇洗涤产物，除去未反应的功能单体，用洗涤剂除去苏木精，得到黄曲霉毒素分子印迹聚合物。本发明的制备方法得到的分子印迹聚合物具有易制备、性质稳定、成本低、效率高和对黄曲霉毒素特异性识别能力的优点，有利于推广应用于对中药、食品中黄曲霉毒素含量的检测，提高对中药、食品的食用安全保障。
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公开(公告)号：CN113398900B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110796011.5
申请日：2021-07-14
Applicant: 广州汇标检测技术中心 , 广州智汇生物科技有限公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C08J9/28 , C08L35/02 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种针对黄曲霉毒素的分子印迹材料的制备方法，包括以下：步骤1，将左旋氧氟沙星环合酯作为模板分子与功能单体、乙腈混合，超声处理，加入交联剂和引发剂，得到第一混合物，对第一混合物进行氮气吹扫，进行聚合反应，离心分离得到产物；步骤2，用甲醇洗涤产物，除去未反应的功能单体，用洗涤剂除去左旋氧氟沙星环合酯，得到针对黄曲霉毒素的分子印迹材料。本发明的制备方法得到的分子印迹材料具有易制备、性质稳定、成本低、效率高和对黄曲霉毒素特异性识别能力的优点，有利于推广应用于对中药、食品中黄曲霉毒素含量的检测，提高对中药、食品的食用安全保障。
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公开(公告)号：CN113533237B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202111077489.9
申请日：2021-09-15
Applicant: 广州智汇生物科技有限公司 , 广州汇标检测技术中心
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种宠物食品中非法添加大麻二酚的检测方法，包括以下：步骤a，超声提取结束后，得到第一样液；步骤b，第一次旋转蒸发，制备第二样液；步骤c，加入盐酸溶液，进行第二次旋转蒸发，加入呋喃甲醛、间苯二酚的乙醇溶液，进行反应，加入脱水剂继续反应，得到第三样液；步骤d，吹干，得到待测产物，加入乙醚，复溶得到待测样液；步骤e，制备得到空白对照溶液，测定吸光度，得到空白对照溶液的吸光度值和待测样液的吸光度值；步骤f，定性判定。本发明针对性强，抗干扰能力强，检测结果灵敏度高，极大得降低了假阳性，检测用时短，检测过程不需要使用液相色谱仪等昂贵仪器，检测成本低，适用于终端检测。
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公开(公告)号：CN113533237A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202111077489.9
申请日：2021-09-15
Applicant: 广州智汇生物科技有限公司 , 广州汇标检测技术中心
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种宠物食品中非法添加大麻二酚的检测方法，包括以下：步骤a，超声提取结束后，得到第一样液；步骤b，第一次旋转蒸发，制备第二样液；步骤c，加入盐酸溶液，进行第二次旋转蒸发，加入呋喃甲醛、间苯二酚的乙醇溶液，进行反应，加入脱水剂继续反应，得到第三样液；步骤d，吹干，得到待测产物，加入乙醚，复溶得到待测样液；步骤e，制备得到空白对照溶液，测定吸光度，得到空白对照溶液的吸光度值和待测样液的吸光度值；步骤f，定性判定。本发明针对性强，抗干扰能力强，检测结果灵敏度高，极大得降低了假阳性，检测用时短，检测过程不需要使用液相色谱仪等昂贵仪器，检测成本低，适用于终端检测。
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公开(公告)号：CN113252593B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110727320.7
申请日：2021-06-29
Applicant: 广州智汇生物科技有限公司 , 广州汇标检测技术中心 , 广州爱尚宠生物科技有限公司
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种宠物食品中非法添加中枢神经兴奋类药物烟酸二乙胺的检测方法，包括以下：步骤a，制备第一样液；步骤b，旋转蒸发处理；步骤c，制备第三样液；步骤d，制备待测样液；步骤e，建立标准曲线，计算得到待测样液中二乙基羟胺的浓度；步骤f，定性判定：待测样液中二乙基羟胺的浓度大于0.5mg/L时，判定为阳性，即待测样品中非法添加有烟酸二乙胺。本发明的检测方法专属性强，将目标物烟酸二乙胺通过化学反应转化为二乙基羟胺，针对性强，抗干扰能力强，检测结果灵敏度高，极大得降低了假阳性，检测用时短，检测过程不涉及剧毒或致癌类物质，不使用有害试剂，更加环保安全，对实验环境及人员危害低，适用于终端检测。
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