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公开(公告)号：CN116590241A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310089247.4
申请日：2023-02-06
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种E基因突变的重组鸭坦布苏病毒及其制备方法、疫苗。本发明制备了突变质粒E DⅠD37N R166K，进而构建了E基因突变的重组鸭坦布苏病毒株rDTMUV E DⅠD37N R166K。该毒株可为后续抗鸭坦布苏病毒的药物、疫苗的制备提供了良好的平台。
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公开(公告)号：CN116286883A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310088909.6
申请日：2023-02-06
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学
IPC: C12N15/40 , C12N7/01 , A61K39/245 , A61K39/12 , A61P31/22 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种突变鸭坦布苏病毒株及其构建方法、应用。本发明通过特定的引物组合，构建了定点突变E基因的突变质粒EDII+III E89G V312A，进而构建了突变鸭坦布苏病毒株rDTMUV EDII+III E89G V312A。该毒株可为后续抗鸭坦布苏病毒的药物、疫苗的制备提供了良好的平台。
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公开(公告)号：CN117384860A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310188666.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑5G2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN114196683A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111517150.6
申请日：2021-12-13
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于兽用制品领域，公开了一种鸭坦布苏病毒感染性cDNA的制备方法，包括如下步骤：步骤1：构建亚基因组质粒，所述亚基因组质粒为质粒pF1、pF2、pF3、pF4，质粒pF1、pF2、pF3、pF4分别含目标片段F1、F2、F3、F4；步骤2：获取目标片段：从质粒pF1、pF2、pF3、pF4上获取用于体外连接的目标片段f1、f2、f3、f4；步骤3：体外连接目标片段f1、f2、f3、f4，获得鸭坦布苏病毒感染性cDNA。该方法可以成功的克隆出与原病毒株完全相同、无突变的重组病毒。
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公开(公告)号：CN114107303A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111494484.6
申请日：2021-12-08
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种用于特异性靶向IRF7基因的sgRNA，所述sgRNA序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该sgRNA引物可与合适的载体结构构成质粒，用于敲除相应的基因实现IRF7功能的缺失。同时，本发明还提供了一种质粒、IRF7功能缺失的细胞系及其构建方法和应用。本发明的细胞系的优势在于：IFN‑βmRNA水平、IRF1mRNA水平、VIPERIN mRNA水平、CMPK2mRNA水平可以达到显著的抑制。相比于CN201910352557.4仅抑制干扰素β表达水平，其其他方面的抑制更为显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116376845A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN116376845B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN117384860B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310188666.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑5G2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN116218795A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310223954.8
申请日：2023-03-09
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/17 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种表达H9亚型禽流感双拷贝HA基因的Ⅶ型致弱新城疫重组病毒，所述病毒为rDHN3mF‑2HA、rDHN3mF‑HA，rDHN3mF‑2HA的序列如序列表SEQ IDNO：1所示；rDHN3mF‑HA的序列如序列表SEQ ID NO：2所示。本发明的病毒在rDHN3‑mF病毒基因组的P基因和M基因之间的非编码区之间表达全长膜结合HA和另外一个带有截短跨膜结构域的可溶性HA蛋白，获得了能高效稳定表达H9N2AIV的HA蛋白的新城疫基因VII型减毒株重组病毒rDHN3mF‑2HA，经WB验证表明增加HA的可溶性表达与原HA基因相比，其表达效率更高。该重组病毒有望进一步开发成抗新城疫和H9N2亚型禽流感病毒的二联疫苗；同时，本发明还提供了该病毒的制备方法、用途，此外还涉及关键质粒的制备方法。
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公开(公告)号：CN110538630B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910795347.2
申请日：2019-08-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J20/32 , C01B32/324 , C01B32/348 , C01B32/342 , C01B32/336 , C01B32/354 , C01G49/08
Abstract: 本发明公开了一种耐酸型油茶壳基磁性活性炭及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：将油茶壳、活化剂和水混合浸渍，干燥后进行高温炭化活化处理得到油茶壳基活性炭，将磁性颗粒、硅烷偶联剂与醇溶剂混合处理后得改性磁性颗粒，将油茶壳基活性炭、改性磁性颗粒与表面活性剂混合得到耐酸型油茶壳基磁性活性炭。本发明通过硅烷偶联剂在磁性颗粒表面水解形成具有耐酸性的无机二氧化硅层，在1～2mol/L盐酸溶液浸泡24h后，铁溶出量小于1％，具有良好耐酸性效果，且外加磁场可实现吸附剂的快速回收，使得吸附剂1min内的回收率可达90％以上，节约制备成本的同时省去了对吸附剂的离心分离时间。
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