一种禽用灭活疫苗免疫增强剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118903404A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411028767.5

    申请日:2024-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种禽用灭活疫苗免疫增强剂及其制备方法和应用,涉及生物制品技术领域,其技术方案要点是:所述免疫增强剂包括槲皮素、芦丁和黄芪多糖,所述免疫增强剂各组分的质量分数如下:槲皮素30‑50%、芦丁30‑50%和黄芪多糖10‑30%。本发明采用槲皮素、芦丁和黄芪多糖三者结合,通过抗氧化、抗炎和免疫调节的综合作用,显著提升了疫苗接种后的免疫反应质量和稳定性,本发明中加入免疫增强剂后的禽流感H5灭活疫苗显著提高了抗体滴度和中和抗体的产生,增强了对禽流感H5病毒的抵抗力,通过优化免疫反应,免疫增强剂能够减轻接种后的不良反应,如过度炎症反应,提高了家禽的整体健康水平。

    一株产γ-氨基丁酸的植物乳杆菌SG5

    公开(公告)号:CN106434482B

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201610964033.7

    申请日:2016-10-28

    Abstract: 本发明提供了一种产γ‑氨基丁酸的植物乳杆菌SG5,该植物乳杆菌SG5保藏在广东省微生物菌种保藏中心,保藏地址是广东省微生物研究所,保藏日期为2016年3月16日,保藏编号为GDMCC No:60020;利用该菌进行发酵GABA的含量可达59μg/mL,GABA具有降血压、促进生长激素分泌和降低胆固醇等多种有益的保健功能,为开发新的富含γ‑氨基丁酸的保健食品提供依据,将所述植物乳杆菌SG5应用于食品、保健品的开发,具有广泛的应用前景。

    一种纳米桑叶粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN107048396A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710245390.2

    申请日:2017-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种纳米桑叶粉及其制备方法,包括如下步骤:S1.将桑叶表面杂质除去,得到除杂桑叶;S2.将除杂桑叶用水浸泡后进行破壁处理,然后再经过超声处理,得到桑叶溶液;S3.将纤维素酶加入桑叶溶液中,酶解后得到酶解液;S4.将酶解液进行微波加热处理后过滤洗涤,得到处理液;S5.将处理液浓缩制备浓缩物;S6.将浓缩物进行超重力处理;然后冷冻干燥,再进行辐照灭菌,得到纳米桑叶粉。所述纳米桑叶粉粒径小,比表面积大,最终产物的灰分、汞、砷、菌落总数含量的各项指标均大大减低,且可以充分发挥桑叶粉的活性以及功能,最大程度实现桑叶粉的医用保健作用,可用于制备口服材料或者外敷材料,具有广阔的应用前景。

    一种蛋白质烷基化修饰剂PEG修饰能力的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN103558213B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201310471944.2

    申请日:2013-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种蛋白质烷基化修饰剂PEG修饰能力的检测方法及其应用。本发明方法设置GSH经修饰剂修饰与GSH不经修饰两组,分别用5,5-二硫代对二硝基苯甲酸(DTNB)为显色剂,利用分光光度计测定在波长412nm下两组反应体系的吸光值,根据两组吸光值的差异来检测蛋白质氨基PEG化修饰剂的修饰能力。本发明进行修饰剂修饰能力的检测,既能实现定性检测又能实现定量检测,整个测定过程在60min内可完成,具有快速、简便、可靠的有益效果。

    一种蚕蛹蛋白的脱臭脱色方法

    公开(公告)号:CN102199190B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201110094516.3

    申请日:2011-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种蚕蛹蛋白的脱臭脱色方法。本发明所述方法是采用有机溶剂从缫丝后的干蛹中提取蛹油,得到脱脂蛹,经粉碎、水洗去除水溶性色素和臭味物质,再用氢氧化钠溶液提取蛹蛋白,得到蛹蛋白提取液,在提取液中加入树脂进行吸附,得到脱臭脱色的蚕蛹蛋白液,用酸调节其等电点,静置、过滤、真空干燥后得到蚕蛹蛋白。本发明方法简便易行,无需特殊设备,所用的吸附树脂经再生处理后可反复利用,可广泛应用于食品、饲料或化妆品行业中的蚕蛹蛋白脱臭脱色。

    一种修饰性谷胱甘肽过氧化物酶及其制备方法

    公开(公告)号:CN101831413A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010179067.8

    申请日:2010-05-14

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种修饰性谷胱甘肽过氧化物酶及其制备方法。该修饰性谷胱甘肽过氧化物酶是将单链单甲氧基聚乙二醇(mPEG1)通过游离氯原子与谷胱甘肽过氧化物酶的氨基反应,将mPEG1连接到谷胱甘肽过氧化物酶上。通过采用活化的单链单甲氧基聚乙二醇作为修饰剂,与谷胱甘肽过氧化物酶在4-37℃、pH?7.0-10.0反应,其中单链单甲氧基聚乙二醇与谷胱甘肽过氧化物酶的质量比为20-100∶1,反应15-60min后,按修饰剂与终止剂谷胱甘肽(GSH)为1∶1的比例加入GSH终止反应,然后用3万超滤膜超滤去除终止剂,获得所述的修饰性谷胱甘肽过氧化物酶。该修饰性谷胱甘肽过氧化物酶其氨基修饰率控制在40-45%,酶活力保持率超过100%。

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