公开(公告)号：CN105925597A

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201610256701.0

申请日：2016-04-22

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 贺东生 ,  王飞 ,  倪挺 ,  陈小芬 ,  焦臣鹏 ,  苏丹萍

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因及其制备方法和应用，属于PEDV S蛋白主要中和表位区高效表达方法领域。本发明的PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因，将PEDV S基因3个主要抗原表位串联获得，且各主要抗原表位之间以柔性氨基酸的碱基序列连接，名称为S123，碱基序列如序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的重组基因包含大部分PEDV抗原表位，且所选的片段避开了高变异区，表达量高效稳定且免疫原性强；应用PEDV S基因主要抗原表位串联的重组蛋白在PEDV的间接ELISA检测试剂盒中的应用，既能快速诊断PEDV，又能很好地监测和评估猪群中和保护。

公开(公告)号：CN105821159A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610246485.1

申请日：2016-04-20

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 贺东生 ,  焦臣鹏 ,  王飞 ,  陈小芬 ,  苏丹萍 ,  罗华林

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2549/119 ,  C12Q2565/125

Abstract: 本发明公开了一种区分PEDV变异株和经典株的套式RT?PCR检测方法，属于PEDV病毒的快速检测技术领域。本发明为了克服病毒分离鉴定、基因测序繁琐、成本高、耗时长的缺点，也为了解决传统RT?PCR特异性低、灵敏性差的问题；本发明提供了一种区分PEDV变异株和经典株的套式RT?PCR检测方法，该方法操作简便，使用简单，准确率高，特异性强，灵敏度高，既能检测发病动物机体感染PEDV是否为变异毒株，更能定性检测病料中PEDV的存在与否，极大地方便了生产中对PEDV区分是否为变异毒株的检测技术，更丰富了实验室对PEDV研究的内容。

公开(公告)号：CN105925597B

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201610256701.0

申请日：2016-04-22

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 贺东生 ,  王飞 ,  倪挺 ,  陈小芬 ,  焦臣鹏 ,  苏丹萍

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明公开了一种PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因及其制备方法和应用，属于PEDV S蛋白主要中和表位区高效表达方法领域。本发明的PEDV S基因主要抗原表位串联的重组基因，将PEDV S基因3个主要抗原表位串联获得，且各主要抗原表位之间以柔性氨基酸的碱基序列连接，名称为S123，碱基序列如序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的重组基因包含大部分PEDV抗原表位，且所选的片段避开了高变异区，表达量高效稳定且免疫原性强；应用PEDV S基因主要抗原表位串联的重组蛋白在PEDV的间接ELISA检测试剂盒中的应用，既能快速诊断PEDV，又能很好地监测和评估猪群中和保护。